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Lo studio può fornire i meccanismi orientabili su un bersaglio novelli della resistenza terapeutica alle terapie anti--VEGF

Il coperchio per l'emissione 1 di Oncotarget caratterizza figura 5, “componenti di sovraespressione di APLN con la prognosi peggiorata in malati di cancro ovarici curati con bevacizumab,„ da Jaiprasart, et al.

Per stabilire un'impronta molecolare di questa resistenza nel cancro ovarico, gli autori hanno sviluppato i modelli preclinici del tumore della resistenza adattabile al trattamento anti--VEGF cronico.

Questi risultati collegano le espressioni geniche dell'impronta con la risposta anti--VEGF e possono fornire così i meccanismi orientabili su un bersaglio novelli della resistenza clinica alle terapie anti--VEGF.

Il Dott. Sukyung Woo dal dipartimento delle scienze farmaceutiche, istituto universitario della farmacia, l'università di scienze di salubrità di Oklahoma concentra, Oklahoma City, Oklahoma, U.S.A. come pure il centro ginecologico del Cancro di programma, di Peggy e di Charles Stephenson di ricerca sul cancro, l'università di scienze di salubrità di Oklahoma concentrano, Oklahoma City, Oklahoma, U.S.A. ha detto, “il cancro ovarico è la causa principale delle morti in relazione con ginecologica in donne negli Stati Uniti

Figura 5: La sovraespressione di APLN correla con la prognosi peggiorata in malati di cancro ovarici curati con bevacizumab. (A) Espressione di APLN in pazienti nei gruppi APLN-bassi e APLN alti. (B) analisi di Kaplan-Meier della sopravvivenza sana (DFS) in pazienti nei gruppi APLN-bassi e APLN alti (DFS mediano di 14,1 contro 41,2 mesi; P = 0,05). (C) espressione di APLNR in pazienti nei gruppi APLNR-bassi e APLNR alti (P < 0,001). (D) analisi di Kaplan-Meier di DFS in pazienti nei gruppi APLNR-bassi e APLNR alti (P = 0,22). L'analisi statistica è stata eseguita facendo uso della t-prova spaiata a due code per i livelli di espressione genica nel A., C e la prova dell'Registro-ordine è stata utilizzata per l'analisi statistica di risultato di sopravvivenza nel B., D.

L'angiogenesi aumentata del tumore nel cancro ovarico è egualmente critica alla metastasi del cancro ovarico ed allo sviluppo dell'ascite.

Parecchi studi hanno indicato che un ad alto livello del fattore di crescita endoteliale vascolare, un regolatore chiave dell'angiogenesi del tumore, è associato con la prognosi difficile in pazienti con cancro ovarico.

Nello studio presente, gli scienziati hanno sviluppato i modelli preclinici dello xenotrapianto di cancro ovarico che acquistano la resistenza adattabile a terapeutica anti--VEGF.

Facendo uso di questi tumori, hanno utilizzato gli approcci imparziali per identificare non solo un'impronta distinta del gene connessa con lo sviluppo della resistenza, ma anche la sorgente della resistenza.

Il gruppo di ricerca di corteggiare conclusivo:

abbiamo usato in vivo i modelli del tumore che guadagnano la resistenza adattabile a terapeutica d'ottimizzazione per scoprire un'impronta molecolare unica connessa con il fenotipo anti--VEGF della resistenza. Queste vie possono funzionare come vie di segnalazione angiogeniche alternative importanti in presenza del blocco di VEGF. Lo studio presente ha aperto così la strada per lo sviluppo di nuova combinazione o di strategie sequenziali del trattamento che può contribuire a neutralizzare i meccanismi della resistenza.

Source:
Journal reference:

Jaiprasart, P. et al. (2020) Identification of signature genes associated with therapeutic resistance to anti-VEGF therapy. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.27307