Los científicos descubren cómo la evolución bacteriana de arsenales antibióticos está ofreciendo nuevas heliografías de la droga

Los científicos de la universidad Dublín de la trinidad han descubierto que dos especies muy diversas de bacterias han desarrollado los arsenales antibióticos distintos, potentes para el uso en la guerra contra sus vecinos bacterianos. Blueprinting exacto cómo los antibióticos funcionan contra el estafilococo áureo meticilina-resistente (MRSA), los científicos han ofrecido las nuevas opciones para los proyectistas de la droga que intentaban refrenar la amenaza global que la resistencia antimicrobiana plantea humanidad.

Falla de desarrollar los antibióticos efectivos que la resistencia contraria a las drogas actuales tendrá consecuencias desastrosas. Se estima que por mediados de siglo, apenas dentro de 30 años, la resistencia antimicrobiana dará lugar a un índice de mortalidad global de hasta 10 millones por año. En 2030, el banco mundial pone el costo de resistencia en US$3.4 trillón en producto interno bruto global. La necesidad de la nueva y efectiva terapéutica es inmediata e inmensa.

Hay más de una manera de pelar un gato. El proverbio va tan, sugiriendo que el mismo extremo se puede lograr en maneras diferentes. Y en la investigación, apenas publicada en el gorrón internacional de cabeza, comunicaciones de la naturaleza, los científicos de la trinidad contornean un ejemplo fascinador de esto suceso en naturaleza. En este caso, la selección natural ha entregado dos respuestas muy diversas al mismo problema - final habilitar la competencia acertada en la guerra bacteriana.

La esperanza es que la investigación básica en los funcionamientos de una enzima implicada en la síntesis bacteriana de la cubierta denunciada en este artículo contribuirá al revelado de este remedio urgente necesario.

Profesor Martin Caffrey, emeritus compañero en la escuela de la trinidad de la bioquímica y de la inmunología, es el autor mayor del artículo de la investigación. Él dijo:

Específicamente, hemos descubierto cómo la evolución ha llevado dos tipos totalmente diversos de bacterias a imaginar una manera de hacer dos antibióticos muy diversos con los cuales mantener lejos a vecinos bacterianos exacto de la misma manera. Éste es un ejemplo exquisito de la evolución convergente molecular.

Mientras que los dos antibióticos son químicamente distintos - uno es un depsipeptide cíclico (globomycin), y el otro una lactona macrocíclica (myxovirescin) - ellos logra notable muy el mismo final de cerrar la producción de componentes claves del envolvente de la célula en otras bacterias. Esta arma de tal modo mata o debilita a las otras bacterias.”

¿Cómo esta ayuda droga a proyectistas?

Mientras que es importante de una perspectiva puramente científica entender cómo los artes de la naturaleza y moldea en el nivel molecular, como se ilustra en este trabajo, las conclusión de los científicos tenga la ventaja adicional de ofrecer heliografías químicas de los proyectistas de la droga - o los pharmacaphores, que explican cómo una estructura molecular se presta a una acción específica, tal como un efecto antibiótico - que se saben para trabajar para las bacterias en el mundo real.

Estas heliografías se pueden ahora utilizar para conducir a químicos farmacéuticos cuando diseñan las drogas nuevas, más efectivas que se necesitan urgente a la luz de la amenaza global acelerante de la resistencia antimicrobiana.

Profesor Caffrey agregó:

Los científicos han dedicado recientemente mucho esfuerzo a abordar abierto, los objetivos “undruggable” - muchos cuyo falta las cavidades obligatorias definidas donde las drogas pueden obrar recíprocamente específicamente para lograr el resultado deseado. El objetivo bacteriano de la pared celular que toma el escenario de centro en nuestro trabajo tiene además una superficie obligatoria abierta pero en su caso naturaleza ha imaginado por lo menos dos maneras de apuntarla con afinidad muy alta usando los antibióticos, el globomycin y el myxovirescin naturales. Y hacen tan de las maneras que son, inmediatamente, similares y distintas.”

Source:
Journal reference:

Olatunji, S., et al. (2020) Structures of lipoprotein signal peptidase II from Staphylococcus aureus complexed with antibiotics globomycin and myxovirescin. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-13724-y.