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El grupo específico de células inmunes puede influenciar la enfermedad de Alzheimer

Mientras que las neuronas han sido clásico el foco mayor de la investigación en enfermedad de Alzheimer, un nuevo estudio ha revelado que el sistema inmune desempeña un papel crucial y previamente no identificado en el desorden neurodegenerative.

microgliaHaber de imagen: Juan Gaertner/Shutterstock.com

Un nuevo estudio ha encontrado las pruebas que demuestran el papel de una subpoblación de células que pertenecen al sistema adaptante en enfermedad de Alzheimer. Los científicos creen que estas conclusión serán importantes en la profundización de nuestra comprensión de los mecanismos subyacentes que apoyan a Alzheimer y permiten que progrese.

Subpoblación de células inmunes encontradas para ser distinto a la enfermedad de Alzheimer

Personas internacionales de investigadores de la Universidad de Stanford y de la universidad médica de Paracelsus, Salzburg, Austria, resultados publicados de su estudio innovador esta semana en la naturaleza del gorrón. Los investigadores compararon las células inmunes tomadas de las muestras de sangre cerco de un grupo de participantes sanos contra las células inmunes extraídas de las muestras de sangre recogidas de participantes con la enfermedad de Alzheimer o la debilitación cognoscitiva suave (MCI), un precursor de la enfermedad.

Las personas podían determinar la presencia de cierto grupo de células, conocido como células de la memoria CD45RA+ (TEMRA) del determinante de CD8+ T, en las muestras recogidas de ésas con la enfermedad de Alzheimer y el MCI, pero no lo la población sana. Interesante, los estudios anteriores han determinado TEMRA como célula-muerte-ascendiendo con su lanzamiento de la baja de moléculas inflamatorias y citotóxicas.

¿Causa o efecto?

Más futuro del análisis adicional hecho alusión al papel de las células de TEMRA en Alzheimer, con los investigadores encontrando una incidencia más alta de estas células en una cohorte separada de la gente con la enfermedad de Alzheimer que tenía niveles inferiores de la función cognoscitiva.

Estos resultados sugieren que la existencia de las células de TEMRA pueda romper el funcionamiento cognoscitivo normal, y pudieron ser un factor causal para la disminución cognoscitiva que caracteriza la enfermedad neurodegenerative. Los investigadores especulan que esta disfunción neuronal puede ser un resultado de las células de TEMRA que secretan las moléculas inflamatorias y citotóxicas en el cerebro.

Por otra parte, los niveles crecientes de células de TEMRA pueden ser un efecto de un mecanismo de los nervios dañado que cause la disfunción cognoscitiva y accione la baja de las células de TEMRA como inmunorespuesta al sistema dañado.

Las células de TEMRA pueden predecir exacto estado de la enfermedad

Los investigadores entonces intentaron descubrir si la presencia de células de TEMRA podría predecir efectivo estado de la enfermedad. Podían mostrar que un algoritmo de máquina-aprendizaje podría llevar con éxito las mediciones de las células de TEMRA exacto (exactitud del 80%) determina el estado de la enfermedad del participante.

Generalmente, los procesos inmunes cambian con el envejecimiento y por lo tanto, no puede ser utilizado para la prueba clínica profética. Sin embargo, el estudio mostró que la edad no afectó importante los niveles de células de TEMRA. Esto es emocionante porque podría potencialmente ser utilizada junto a otras pruebas establecidas para determinar a Alzheimer en sus primeros tiempos.

Además, las personas miraban de cerca los cerebros de ésos en el grupo que había muerto con la enfermedad de Alzheimer. Sus investigaciones concluyeron que las células de TEMRA pudieron ser la causa del daño neuronal, bastante que el efecto de él, con la secreción de moléculas inmunes así como directamente dañando procesos neuronales.

Finalmente, las personas descubrieron que las células de TEMRA son la copia predominante desplegada del linfocito T en ésos con la enfermedad de Alzheimer. Después de este descubrimiento, los investigadores entonces preguntaron a pregunta cuyo los antígenos son responsables de impulsar la extensión clónica de las células de TEMRA. Observando series de TCR en ésos con el MCI y la enfermedad de Alzheimer, los investigadores podían determinar que dos antígenos producidos por el virus de Epstein-Barr (EBV) eran responsables de células clónico desplegadas de TEMRA.

Sin embargo, debido al hecho de que este virus no esté sugerido para ser implicado en el revelado de Alzheimer, el pequeño tamaño de muestra del estudio no es suficiente determinar esto, y los datos se deben interpretar cuidadosamente en esta etapa.

Source:
Journal reference:

Gate, D. et al. (2020). Clonally expanded CD8 T cells patrol the cerebrospinal fluid in Alzheimer’s disease. Nature. DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-019-1895-7

Sarah Moore

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Sarah Moore

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