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Los nanoparticles del cloruro de sodio ofrecen el potencial para las terapias del cáncer con menos efectos secundarios

Un nuevo estudio en la universidad de Georgia ha encontrado una manera de atacar a las células cancerosas que es potencialmente menos dañina al paciente. Los nanoparticles del cloruro de sodio - conocidos generalmente como sal - son tóxicos a las células cancerosas y ofrecen el potencial para las terapias que tienen menos efectos secundarios negativos que tratamientos actuales.

Llevado por Jin Xie, el profesor adjunto de la química, el estudio encontró que SCNPs se puede utilizar como Trojan Horse para entregar los iones en las células y para romper su ambiente interno, llevando a la muerte celular. SCNPs se convierte en sal cuando degradan, así que no son dañinas a la carrocería.

Esta tecnología está bien adaptada para la destrucción localizada de células cancerosas. Preveemos que encuentre usos amplios en el tratamiento del diafragma, de la próstata, del hígado, y del cáncer de cabeza y cuello.”

Jin Xie, miembro del profesorado en la universidad de Franklin de artes y de ciencias

Nanoparticles es la llave a entregar SCNPs en las células, según Xie y las personas de investigadores. Las membranas celulares mantienen un gradiente que guarde concentraciones relativamente inferiores del sodio dentro de las células y concentraciones relativamente altas del sodio fuera de las células. La membrana de plasma evita que el sodio incorpore una célula, pero SCNPs puede pasar a través porque la célula no las reconoce como iones del sodio.

Una vez dentro de una célula, SCNPs disuelve en millones de iones del sodio y del cloruro que sean atrapados dentro por el gradiente y abruma los mecanismos protectores, induciendo la ruptura de la muerte celular de la membrana y de plasma. Cuando las rupturas de la membrana de plasma, las moléculas que se escapan fuera la señal el sistema inmune que hay daño tisular, induciendo una reacción inflamatoria que ayuda a la carrocería a luchar patógeno.

“Este mecanismo es real más tóxico a las células cancerosas que las células normales, porque las células cancerosas tienen concentraciones relativamente altas del sodio a comenzar con,” Xie dijeron.

Usando un modelo del ratón, Xie y las personas probaron SCNPs como cáncer potencial terapéutico, inyectando SCNPs en tumores. Encontraron que el tratamiento de SCNP suprimió incremento del tumor por el 66% comparado al grupo de mando, sin caída en peso corporal y ningún signo de la toxicidad a los órganos importantes.

También realizaron un estudio de la vacunación, inoculando ratones con las células cancerosas que habían sido matadas vía SCNPs o hielo-deshielo. Estos ratones mostraron resistencia mucho mayor a un reto vivo subsiguiente de la célula cancerosa, con todo el tumor restante de los animales libremente por más de dos semanas.

Los investigadores también exploraron inmunidad anticáncer en un modelo del tumor. Después de inyectar tumores primarios con SCNPs y de dejar tumores secundarios no tratados, encontraron que los tumores secundarios crecieron en un mucho más de poca velocidad que el mando, mostrando un índice de la inhibición del tumor del 53%.

Colectivamente, los resultados sugieren que SCNPs matara a las células cancerosas y convirtiera a las células cancerosas de muerte a una vacuna in situ.

SCNPs es único en el mundo de partículas inorgánicas porque se hacen de un material benigno, y su toxicidad se basa en la forma del nanoparticle, según Xie.

“Con una semivida relativamente corta en soluciones acuosas, SCNPs sea más adecuado para localizado bastante que terapia sistémica. El tratamiento causará inmediato y muerte celular de célula cancerosa inmunogenética,” él dijo. “Después del tratamiento, los nanoparticles se reducen a las sales, que se combinan con el sistema del fluído corporal y causan toxicidad no sistemática o acumulativa. No se observó ningún signo de la toxicidad sistemática con SCNPs inyectó en las altas dosis.”

Source:
Journal reference:

Jiang, W., et al. (2019) NaCl Nanoparticles as a Cancer Therapeutic. Advanced Materials. doi.org/10.1002/adma.201904058.