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Uma proteína encontrada no cancro do ovário pode contribuir ao neurodegeneration na doença de Alzheimer

Os cientistas metodistas de Houston identificaram uma proteína encontrada no cancro do ovário que pode contribuir à função e à doença de Alzheimer de diminuição do cérebro, combinando métodos e a pesquisa computacionais do laboratório.

Nosso encontrar sugere que uma outra proteína conhecida possa entrar o jogo aqui, que poderia nos ajudar a identificar um alvo terapêutico novo um dia. Estes resultados podem sugerir um papel diferente do amyloid da proteína beta no neurodegeneration. Muitos pesquisadores de Alzheimer centraram-se sobre beta sozinho do amyloid, ou conexões entre o amyloid beta e uma outra proteína, tau.”

Stephen T.C. Wong, Ph.D., autor principal e director adjunto da bioinformática e dos núcleos da bioestatística no cancro metodista de Houston centra-se

Em um estudo publicado em linha no jornal EBiomedicine, Wong e sua equipe no Ting Tsung e centro de Wei Fong Chao para o CÉREBRO de Houston metodista, relatado em um papel novo de OCIAD1 (domínio imune-reactivo do antígeno do cancro do ovário que contem 1). Descoberto originalmente para seu efeito em metabolismos da metástase e da célula estaminal do cancro do ovário, o grupo de Wong encontrou a proteína OCIAD1 em neurónios humanos--e determinado lhe danifica os neurônios e danifica sinapses no cérebro, contribuindo ao neurodegeneration na doença de Alzheimer.

“Nossa pesquisa endereça uma pergunta fundamental da doença de Alzheimer; como, ou se, a beta acumulação do amyloid que pode ser considerada até duas décadas antes da diminuição da função do cérebro é envolvida no neurodegeneration progressivo,” disse Wong, que é Sénior de John S Dunn. distinta cadeira presidencial na engenharia biomedicável e no professor da informática e da tecnologia biológica na oncologia em Houston metodista. “Os factores de exame que contribuem à diminuição progressiva nos povos com vontade de Alzheimer ajudam-nos a desenvolver biomarkers diagnósticos e a terapêutica nova.”

Os cientistas seleccionados com os dados arquivados da bioinformática do tecido de cérebro dos pacientes de Alzheimer falecido, assim como do rato modelam misturando métodos computacionais com a pesquisa do laboratório. Determinaram que OCIAD1 joga um papel no neurodegeneration progressivo da doença danificando a função das mitocôndria. Sabido como a central eléctrica das pilhas, dano às mitocôndria conduz ao efeito espargido da morte celular no cérebro que conduz a dano do neurônio.

“Nós aplicamos uma estratégia da biologia de sistema para ver se nós poderíamos encontrar um mecanismo diferente do neurodegeneration na doença de Alzheimer. Nós identificamos OCIAD1 como um factor neurodegeneration-relevante novo, previmos sua função, e demonstrado lhe negocia o impacto a longo prazo do amyloid beta em pilhas e os danos synaptic danificando as mitocôndria funcionam,” disse Xuping Li, Ph.D., autor co-correspondente e um instrutor no grupo de Wong.

A pesquisa de Alzheimer centrou-se tradicional sobre alguns temas principais - o papel da proteína do amyloid na perda neuronal e como esta proteína tóxica causa ferimento interagindo com a tau. Mais recentemente, contudo, a outra pesquisa considera o amyloid beta um espectador e perguntas se causa a degeneração neuronal de todo.

A epidemia de Alzheimer, uma doença que afeta mais de 5,8 milhão americanos, está esperada aumentar enquanto a população de envelhecimento vive mais por muito tempo. De acordo com a associação do Alzheimer e o Centro de controlo de enfermidades e a prevenção, Alzheimer é a doença a mais cara nos Estados Unidos, custando uns $290 bilhões calculado em 2019.

Source:
Journal reference:

Li, X., et al. (2020) OCIAD1 contributes to neurodegeneration in Alzheimer's disease by inducing mitochondria dysfunction, neuronal vulnerability and synaptic damages. EBioMedicine. doi.org/10.1016/j.ebiom.2019.11.030.