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Les chercheurs découvrent l'anomalie génétique jointe avec la réaction faible au traitement de l'asthme courant

Une étude neuve de clinique de Cleveland a découvert une anomalie génétique liée à la réaction faible à un traitement de l'asthme courant. Les découvertes, publiées dans les démarches de l'académie nationale des sciences, prouvées que les asthmatiques avec la variante de gène sont moins pour répondre aux glucocorticoïdes et pour développer souvent l'asthme sévère.

L'équipe de recherche, aboutie par Nima Sharifi, M.D., d'institut de recherches de Lerner de la clinique de Cleveland, a recensé que la variante HSD3B1 (1245A) de gène est associée à la réaction glucocorticoïde et peut être cliniquement utile pour recenser des patients très probablement pour tirer bénéfice d'autres demandes de règlement.

Des glucocorticoïdes, qui modulent la réaction inflammatoire systémique, sont couramment prescrits à l'asthme sévère de festin. Cependant, jusqu'ici nous n'avons pas compris pourquoi beaucoup de patients ne tirent pas bénéfice de eux. Ces découvertes effectuent le point de droit pour le dépistage génétique et la demande de règlement personnalisée et fournissent des informations importantes pour recenser quels patients devraient être soignés utilisant différents traitements. »

M. Nima Sharifi, auteur supérieur de l'article

Dans l'étude, M. Sharifi et ses collaborateurs ont rétrospectivement analysé l'association entre les génomes et la fonction pulmonaire patients dans plus de 500 asthmatiques qui n'ont reçu la demande de règlement orale quotidienne de glucocorticoïdes ou aucune demande de règlement de glucocorticoïdes.

Ils ont constaté qu'une modification au gène HSD3B1 - particulièrement la variante HSD3B1 (1245A) - est associée à la résistance faible de fonction pulmonaire et de traitement glucocorticoïde. L'analyse a indiqué que parmi des patients recevant des glucocorticoïdes, ceux avec la variante ont eu une fonction pulmonaire plus faible que ceux qui n'ont pas eu l'anomalie génétique, proposant qu'elle contribue à la résistance et les aides pilotent l'étape progressive à l'asthme sévère.

Les études précédentes ont prouvé que HSD3B1 code une enzyme qui convertit les androgènes appelés d'hormones moins actives en androgènes plus puissants. Tandis que la recherche complémentaire est nécessaire, l'équipe soupçonne que le 'effet de s HSD3B1 (1245A) sur la fonction pulmonaire puisse être attribué à l'inhibition de ce procédé.

« Cette étude est la première pour fournir la preuve génétique proposant que des variantes liées à la résistance de demande de règlement de glucocorticoïdes d'affect de synthèse d'androgène dans l'asthme ou toute autre maladie liée à l'inflammation, » a indiqué la zéine de Joe, le M.D., le premier auteur sur l'étude et un pulmonologue de pratique dans l'institut respiratoire de la clinique de Cleveland. « Ces découvertes nous fournissent l'information neuve importante qui peut mener aux demandes de règlement plus réglées pour des asthmatiques et à la capacité d'éviter le développement de la maladie sévère. »

L'asthme est un état chronique qui fait rétrécir les voies aériennes des poumons, la garniture des voies aériennes à devenir enflammées et des cellules qui rayent les voies aériennes pour produire plus de mucus, le rendant difficile de rentrer assez d'air. Selon la CDC, environ 25 millions de personnes aux États-Unis ont l'asthme, y compris plus de six millions d'enfants. L'asthme représente presque deux millions de visites de service des urgences tous les ans.

Précédemment, le laboratoire de M. Sharifi's a considérable étudié le rôle de HSD3B1 dans le cancer de la prostate. En 2013, il a effectué la découverte séminale que les cellules de cancer de la prostate avec la variante HSD3B1 (1245C) survivent le traitement de privation d'androgène, la première ligne de défense contre le cancer de la prostate, en produisant leurs propres androgènes de maladie-remplissage. Il a passé plus de sept ans étudiant et publiant les articles pair-observés sur l'effet de la variante dans le cancer de la prostate.

M. Sharifi retient la présidence de famille de Kendrick pour la recherche sur le cancer de cancer de la prostate à la clinique de Cleveland et dirige le centre de recherche génito-urinaire de malignités de clinique de Cleveland. Il a des affectations communes dans le Glickman institut urologique et de rein d'institut et de cancer de Taussig. En 2017, il a reçu le prix à la réussite clinique de Top Ten national du Forum clinique de recherches pour ses découvertes joignant HSD3B1 (1245C) avec des résultats faibles de cancer de la prostate.

M. Zein est un membre du centre de l'asthme de clinique de Cleveland, qui fournit une approche globale au management d'asthme et des soins avec la recherche novatrice, offrant à des patients l'accès au test diagnostique le plus avancé et aux demandes de règlement novatrices.