Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O tratamento de Exosome promove a recuperação notável do curso em modelos dos suínos

Foi quase um século de um quarto desde que a primeira droga era aprovada para o curso. Mas o que é mais relevante é que somente uma única droga permanece aprovada hoje.

Em uma publicação que publica-se este mês na pesquisa Translational do curso do jornal, cientistas animais, financiados pelos institutos de saúde nacionais, dados actuais da cérebro-imagem lactente para um tratamento novo do curso que apoiasse a recuperação completa nos suínos, modelados com o mesmo teste padrão do neurodegeneration como visto em seres humanos com curso severo.

Era a abertura do olho e o inesperado que você veria tal benefício em seguida que tem um curso tão severo. Talvez a descoberta a mais formidável era que uma poderia recuperar e fazer tão bem após o tratamento exosome.”

Steven Stice, erudito de Alliance da pesquisa de Geórgia e professor eminentes de D.W. Ribeiro Distinto na universidade da faculdade de Geórgia de ciências agrícolas e ambientais

Stice e seus colegas no centro regenerative da ciência biológica de UGA relatam a primeira evidência observacional durante uma SHIFT da linha mediana--quando o cérebro for empurrado um lado-- para sugerir que um tratamento exosome mìnima invasor e não-operativo possa agora influenciar o reparo e o danificar que segue um curso severo.

Exosomes é considerado ser os mediadores poderosos de uma comunicação interurbana da pilha-à-pilha que podem mudar o comportamento do tumor e de pilhas vizinhas. Os resultados dos resultados do eco do estudo do outro RBC recente estudam usando a mesma tecnologia exosome licenciada.

Muitos pacientes que sofrem a exibição do curso uma SHIFT do cérebro após sua linha center--o vale entre a parte esquerda e direita do cérebro. As lesões ou os tumores induzirão a pressão ou a inflamação no cérebro, causando o que parece tipicamente como uma linha recta deslocar.

“Baseou em resultados do tratamento exosome nos suínos, não olha como o volume da lesão ou os efeitos de uma matéria da SHIFT da linha mediana quase tanto que quanto se pensaria,” disse o oeste de Franklin, o professor adjunto do animal e a ciência da leiteria na faculdade de UGA de ciências agrícolas e ambientais. “Isto sugere que, mesmo em alguns casos extremamente severos causados pelo curso, você ainda esteja indo recuperar assim como.”

O traumatismo de um curso agudo pode acontecer rapidamente e pode causar dano irreversível quase imediatamente. O “tempo é cérebro,” uma frase inventada por organizações da defesa do curso no final dos anos 90, captações a importância da actuação nos primeiros sinais do curso. Em menos de 60 segundos, adverte a fundação da consciência do curso, um curso isquêmico mata 1,9 milhão neurónios.

Os dados da pesquisa da equipe mostraram que neurónios não-tratados perto do local do ferimento do curso rapidamente esfomeado da falta do oxigênio e morreram--provocar uma acção letal de dano sinaliza durante todo a rede do cérebro e milhões potencial de comprometimento de pilhas saudáveis.

Contudo, nas áreas do cérebro tratadas com os exosomes que foram tomados directamente do armazenamento frio e administrados intravenosa, estas pilhas podiam penetrar o cérebro e interromper o processo de morte celular.

“Basicamente, durante um curso, estes radicais livres realmente destrutivos todos os lados estão destruindo coisas,” disse Stice, director do RBC. “O que a tecnologia exosome faz é se comunica com as pilhas comprometidas e trabalhe como um agente anti-inflamatório para interromper e parar dano mais adicional.”

De acordo com os resultados da equipe, neuroimaging é uma ferramenta essencial para avaliar o tecido de cérebro e controlar a recuperação do curso.

Neste estudo observacional, a equipe analisou as imagens do cérebro tomadas 24 horas após o curso. Aplicaram então as contagens da recuperação, de uso geral na prática humana, com base no porte dos suínos, na cadência, na velocidade de passeio e no comprimento do passo. Gravando o relacionamento entre medidas do cérebro e resultados funcionais, as escalas novas da avaliação podem melhorar médicos da ajuda prevêem como rapidamente uma pessoa recuperará no tempo real.

“O que eu estou tentando fazer com estes dados da avaliação é vindo acima com algo que nós podemos executar nas clínicas agora--hoje--para ajudar com predição de resultados pacientes,” disse Samantha Spellicy, um aluno diplomado da neurociência e primeiro autor na publicação.

Spellicy, que está treinando actualmente sob Stice, começou seus primeiros dois anos na faculdade médica de Geórgia na universidade de Augusta e tem os planos a retornar ao magnetocardiograma após ter terminado seu Ph.D. Antecipa um retorno ao cuidado do curso e ao um dia usando as mesmas avaliações do resultado apresentadas no estudo com pacientes humanos.

“Quando um paciente chega na emergência com um curso, o clínico disponível não estaria deixado a trituração de um número arbitrário baseado em alguma avaliação estandardizada da escala,” Spellicy disse. “Pelo contrário, o clínico poderia tomar mais de uma aproximação personalizada baseada na medida da SHIFT da linha mediana do paciente, e, diga por exemplo, “APROVADO, em três meses você está indo obter melhor, mas você está indo ter edições com seu porte. Deixe-nos falar agora a um especialista para visar essa condição exacta. “”

Quanto para ao futuro do tratamento exosome, Spellicy e a equipe do RBC antecipam que a tecnologia exosome neural patenteada, chamada AB126, estará arquivada para ensaios clínicos em 2021.

Source:
Journal reference:

Spellicy, S. E., et al. (2019) Neural Stem Cell Extracellular Vesicles Disrupt Midline Shift Predictive Outcomes in Porcine Ischemic Stroke Model. Translational Stroke Research. doi.org/10.1007/s12975-019-00753-4.