Les scientifiques développent la composition de shell de capsule pour l'enzyme requise pour traiter la phénylcétonurie

Les scientifiques d'IKBFU ont développé la composition de la shell de capsule pour l'enzyme requise dans la demande de règlement d'une « phénylcétonurie » appelée de maladie héréditaire. L'oligophrenia de Phenylpyrovirogradnaya est une maladie cette des résultats dans la dégradation de la phénylalanine appelée acide aminée. Cet acide aminé présente en nourriture contenant des protéines. Les hauts niveaux de la phénylalanine peuvent poser des problèmes de développement mental durant toute la durée. Si le traitement de régime n'est pas employé parmi des enfants au-dessous de deux, alors de telles violations mènent aux écarts irréversibles dans le développement du cerveau. L'augmentation du niveau de la phénylalanine dans le sang d'un adulte peut réduire le niveau des aptitudes mentales et de la vitesse de réaction.

Directeur de l'institut de l'IKBFU des systèmes vivants, Olga Babich nous a dit :

Aujourd'hui les scientifiques recherchent des voies neuves de la demande de règlement des maladies héréditaires. La phénylcétonurie est l'une de telles maladies, il entraîne l'accumulation de produits toxiques dans le sang dû à la panne de métabolisme dans un fuselage qu'elle a entraîné par quantité insuffisante d'acide aminé de phénylalanine. La fréquence de la distribution de la phénylcétonurie parmi des enfants dans le monde en moyenne est un sur des nouveaux-nés de dix-millièmes et varie de 1 : 200000 à 1 : 4370. En Russie, la fréquence des moyennes 1 de phénylcétonurie : 7000. Le plus courant est la forme classique de la phénylcétonurie, dans laquelle le traitement actuel de régime (exclusion de phénylalanine du régime) est le seul traitement efficace ».

Selon le scientifique, il y a plus de voies de traiter cette maladie apparaissant maintenant. Par exemple, une des voies est enzymotherapy - le traitment enzymatique. Mais en Russie ces méthodes ne sont pas dues utilisé au manque de technologies procurables. Tandis que le plus prometteur est l'utilisation dans la demande de règlement d'une « lyase de L-phénylalanine-ammonium » appelée d'enzymes, sous forme d'injections et de capsules/de pilules, qui décompose la phénylalanine aux produits sûrs. L'utilisation thérapeutique de cette enzyme est limitée par son instabilité, particulièrement dans le milieu acide de l'estomac. Par conséquent, le défi principal pour des scientifiques est de développer une capsule stable pour la lyase de L-phénylalanine-ammonium d'enzymes.

Olga Babich a mis l'accent sur :

En tant qu'élément de cette étude, une équipe des scientifiques a développé la composition de shell de capsule pour l'enzyme de lyase de L-phénylalanine-ammonium basée sur des polysaccharides : agar-agar, carraghénane et méthylcellulose hydroxypropylique. L'effet de différentes températures de stockage de l'enzyme sous la forme encapsulée sur son activité a été également étudié. Nous avons constaté que pour toutes les formulations proposées de capsule, la température de stockage la plus adaptée pour le médicament est 25 le ° C. Aux températures de stockage de capsule 4 du ° C et 30 le ° C après 6 mois, une diminution significative dans l'activité enzymatique a été noté, jusqu'à 90%. La prochaine étape de la recherche sera consacrée à étudier les mécanismes de la destruction des capsules avec la lyase de L-phénylalanine-ammonium dans les conditions modèles près des conditions du tractus gastro-intestinal humain, puisqu'à l'avenir les capsules développées seront employées pour le traitement de remontage de la phénylcétonurie ».

Source:
Journal reference:

Babich, O., et al. (2020) The effectiveness of plant hydrocolloids at maintaining the quality characteristics of the encapsulated form of L-phenylalanine-ammonia-lyase. Heliyon. doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e03096.