Os cientistas desenvolvem a composição do escudo da cápsula para a enzima necessário para tratar o phenylketonuria

Os cientistas de IKBFU desenvolveram a composição do escudo da cápsula para a enzima necessário no tratamento de uma doença hereditária chamada “phenylketonuria”. O oligophrenia de Phenylpyrovirogradnaya é uma doença que os resultados na degradação do ácido aminado chamem phenylalanine. Este ácido aminado apresenta no alimento decontenção. Os níveis elevados de phenylalanine podem causar problemas da revelação mental ao longo da vida. Se a terapia da dieta não é usada entre crianças sob dois, a seguir tais violações conduzem aos desvios irreversíveis na revelação do cérebro. Aumentar o nível de phenylalanine no sangue de um adulto pode reduzir o nível de capacidades mentais e de velocidade da reacção.

O director do instituto do IKBFU de sistemas vivos, Olga Babich disse-nos:

Hoje os cientistas estão procurando maneiras novas de tratamento de doenças hereditárias. O Phenylketonuria é uma de tais doenças, ele causa a acumulação de produtos tóxicos no sangue devido ao mau funcionamento do metabolismo em um corpo que cause por uma insuficiente quantidade de ácido aminado do phenylalanine. A freqüência da distribuição do phenylketonuria entre crianças no mundo em média é um de dez mil neonatos e varia de 1: 200000 a 1: 4370. Em Rússia, a freqüência das médias 1 do phenylketonuria: 7000. O mais comum é o formulário clássico do phenylketonuria, em que a terapia actual da dieta (exclusão do phenylalanine da dieta) é o único tratamento eficaz”.

De acordo com o cientista, há mais maneiras de tratar esta doença que emerge agora. Por exemplo, uma das maneiras é enzymotherapy - tratamento de enzima. Mas em Rússia aqueles métodos não são usado devido à falta de tecnologias disponíveis. Quando o mais prometedor for o uso no tratamento de uma enzima chamada do “o lyase L-phenylalanine-amónio”, sob a forma das injecções e das cápsulas/comprimidos, que divide o phenylalanine aos produtos seguros. O uso terapêutico desta enzima é limitado por sua instabilidade, especialmente no ambiente ácido do estômago. Conseqüentemente, o desafio principal para cientistas é desenvolver uma cápsula estável para o lyase do L-phenylalanine-amónio da enzima.

Olga Babich sublinhou:

Como parte deste estudo, uma equipe dos cientistas desenvolveu a composição do escudo da cápsula para a enzima do lyase do L-phenylalanine-amónio baseada em polisacáridos: ágar-ágar, carrageenan e methylcellulose hydroxypropyl. O efeito de temperaturas de armazenamento diferentes da enzima no formulário encapsulado em sua actividade foi estudado igualmente. Nós encontramos aquele para todas as formulações propor da cápsula, a temperatura de armazenamento a mais apropriada para a droga somos 25 o ° C. Em temperaturas de armazenamento da cápsula 4 do ° C e 30 o ° C após 6 meses, uma diminuição significativa na actividade de enzima foi notado, até 90%. A fase seguinte da pesquisa será devotada a estudar os mecanismos da destruição das cápsulas com o lyase do L-phenylalanine-amónio sob as condições modelo perto das condições do aparelho gastrointestinal humano, desde que as cápsulas desenvolvidas serão usadas no futuro para a terapia da substituição do phenylketonuria”.

Source:
Journal reference:

Babich, O., et al. (2020) The effectiveness of plant hydrocolloids at maintaining the quality characteristics of the encapsulated form of L-phenylalanine-ammonia-lyase. Heliyon. doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e03096.