Os cientistas descobrem a molécula pequena que pode retardar ou parar a progressão de Parkinson

Uma colaboração entre cientistas na universidade de Rutgers e The Scripps Research Institute conduziu à descoberta de uma molécula pequena que pudesse retardar ou parasse a progressão da doença de Parkinson.

Parkinson, que afecta milhões de pessoas 1 nos Estados Unidos e sobre 10 milhões no mundo inteiro de acordo com a fundação do Parkinson, é uma desordem neurodegenerative sem a cura. Os sintomas tornam-se lentamente ao longo do tempo e podem-se ser debilitantes aos pacientes, que desenvolvem o mais reconhecìvel o tremor, movimentos lentos e um porte baralhando.

Uma característica chave da doença de Parkinson é uma proteína nomeada o α-synuclein, que acumula em um formulário anormal nos neurónios que fazem com que degenerem e morram. Contudo, foi difícil visar o α-synuclein porque não tem uma estrutura fixa e não se mantem mudar sua forma, fazendo a muito difícil para que as drogas visem. Porque uns níveis mais altos da proteína no cérebro apressam a formação de seus formulários tóxicos, os cientistas têm procurado maneiras de diminuir a produção da proteína como um formulário do tratamento.

Em 2014, o perito da doença de Parkinson e o cientista M. Maral Mouradian, a DM, o professor de William Dow Lovett da neurologia e o director do instituto de madeira da Faculdade de Medicina de Rutgers Robert Johnson para a terapêutica neurológica, Matthew contactado D. Disney, PhD, professor da química em Scripps em Florida, para explorar uma ideia nova para tratar a doença de Parkinson que usa uma nova tecnologia tornaram-se pelo Dr. Disney.

O método do Dr. Disney combina a estrutura do RNA, um pouco do que proteínas, com as moléculas pequenas ou droga-como compostos. Os dois colaboradores acreditaram que esta tecnologia inovativa poderia ser usada para encontrar uma droga que visasse o RNA de mensageiro esse códigos para o α-synuclein a fim reduzir a produção da proteína nos cérebros dos pacientes de Parkinson. Desde que a proteína própria é undruggable, o RNA poderia ser um alvo mais robusto e mais seguro.

Eram direitos. O estudo NIH-financiado, que foi publicado nas continuações da Academia Nacional das Ciências o 3 de janeiro, mostrou que visando o RNA de mensageiro, a equipe encontrou um composto que impedisse que a proteína do Parkinson prejudicial esteja feita. Este composto novo, nomeado Synucleozid, reduz especificamente os níveis do α-synuclein, assim, tendo o potencial de impedir a progressão da doença.

Diz o Dr. Mouradian:

Actualmente, não há nenhuma cura para a doença de Parkinson e é verdadeiramente uma doença devastador. Pela primeira vez, nós descobrimos a droga-como o composto que tem o potencial retardar a doença antes que avance com uma aproximação inteiramente nova.”

Explica que tal tratamento seria o mais eficaz para os povos que estão nas fases iniciais da doença com sintomas mínimos.

“Diversas outras drogas experimentais actualmente que estão sendo testadas para a doença de Parkinson são os anticorpos que visam uma fase muito atrasada de agregados da proteína do α-synuclein. Nós queremos impedir que estes grupos da proteína formem no primeiro lugar antes que danifiquem.”