Los científicos descubren la pequeña molécula que puede reducir o parar la progresión de Parkinson

Una colaboración entre los científicos en la universidad de Rutgers y el The Scripps Research Institute llevó al descubrimiento de una pequeña molécula que puede retrasar o para la progresión de la enfermedad de Parkinson.

Parkinson, que afecta 1 millones de personas de en los Estados Unidos y sobre 10 millones por todo el mundo según el asiento del Parkinson, es un desorden neurodegenerative sin la vulcanización. Los síntomas se convierten despacio en un cierto plazo y pueden ser debilitantes a los pacientes, que lo más reconocible posible desarrollan temblor, movimientos lentos y un paso de arrastramiento.

Una característica dominante de la enfermedad de Parkinson es una proteína nombrada el α-synuclein, que acumula en una forma anormal en las neuronas que las hacen degenerar y morir. Sin embargo, ha sido difícil apuntar el α-synuclein porque no tiene una estructura fija y no guarda el cambiar de su forma, haciéndola muy difícil para que las drogas apunten. Porque niveles más altos de la proteína en el cerebro apresuran la formación de sus formas tóxicas, los científicos han estado buscando maneras de disminuir la producción de la proteína como forma del tratamiento.

En 2014, el experto de la enfermedad de Parkinson y el científico M. Maral Mouradian, el Doctor en Medicina, el profesor de Guillermo Dow Lovett de la neurología y director del instituto de madera de la Facultad de Medicina de Rutgers Roberto Johnson para la terapéutica neurológica, Matthew contacto D. Disney, doctorado, profesor de la química en Scripps en la Florida, explorar una idea nueva para tratar la enfermedad de Parkinson usando una nueva tecnología se convirtieron por el Dr. Disney.

El método del Dr. Disney iguala la estructura del ARN, bastante que las proteínas, con las pequeñas moléculas o droga-como composiciones. Los dos colaboradores creyeron que esta tecnología innovadora se podría utilizar para encontrar una droga que apunta el ARN de mensajero ese las claves para el α-synuclein para reducir la producción de la proteína en los cerebros de los pacientes de Parkinson. Puesto que la proteína sí mismo es undruggable, el ARN podría ser un objetivo más robusto y más seguro.

Correctos. El estudio NIH-financiado, que fue publicado en los procedimientos de la National Academy of Sciences el 3 de enero, mostró que apuntando el ARN de mensajero, las personas encontraron una composición que evita que la proteína del Parkinson dañino sea hecha. Este nuevo compuesto, nombrado Synucleozid, reduce específicamente los niveles del α-synuclein, así, teniendo el potencial de prevenir la progresión de la enfermedad.

Dice al Dr. Mouradian:

Actualmente, no hay vulcanización para la enfermedad de Parkinson y es verdad una enfermedad devastadora. Por primera vez, descubrimos a droga-como la composición que tiene el potencial de retrasar la enfermedad antes de que avance con totalmente una nueva aproximación.”

Ella explica que tal tratamiento sería el más efectivo para la gente que está en los primeros tiempos de la enfermedad con síntomas mínimos.

“Varias otras drogas experimentales que son probadas actualmente para la enfermedad de Parkinson son los anticuerpos que apuntan un escenario muy último de los agregados de la proteína del α-synuclein. Queremos evitar que estos grupos de la proteína formen en el primer lugar antes de que dañen.”