Les scientifiques découvrent l'objectif neuf de médicament pour le cancer de la prostate dans le génome de non-codage

Les scientifiques à princesse Margaret Cancer Centre ont recensé les gestionnaires d'un gène essentiel impliqué dans le cancer de la prostate, indiquant les objectifs neufs pour le modèle de médicament.

Les chercheurs ont recensé un ensemble d'éléments cis-de réglementation - à savoir amplificateurs et le promoteur - dans la région de non-codage du génome, qui affectent l'expression du gène FOXA1, un des gestionnaires ou des oncogenes principaux impliqués dans le développement de cancer de la prostate.

FOXA1 a été longtemps identifié en tant que jeu d'un rôle majeur dans la malignité, mais il est l'un des objectifs les plus provocants pour le développement de médicament dans le cancer.

« Undruggable souvent nommé, » il est extrêmement difficile d'empêcher en raison de son manque de « poches » facilement accessibles pour que les traitements de petite molécule glissent dans pour briser la croissance des cellules excessive mortelle menant au cancer.

Les scientifiques le monde plus de regardent différentes voies de viser FOXA1, puisqu'il est impliqué dans beaucoup de cancers comprenant le sein, la prostate, le poumon, la thyroïde et les carcinomes de cellules squamous oesophagiens.

Pour suivre une tumeur, nous devons également regarder l'espace de non-codage dans son ADN parce que c'est où l'expression du gène - la commutation mise en marche/arrêt d'un gène - se produit. »

M. Mathieu Lupien, scientifique supérieur à princesse Margaret Cancer Centre et l'auteur supérieur de la dernière recherche

« Nous ne pouvons pas écarter que se passe-t-il dans l'espace de non-codage parce que c'est ce qui alimente des différences dans l'expression en gènes. Pour comprendre entièrement une tumeur, nous devons explorer le génome entier - les gènes et l'espace de non-codage. »

Les scientifiques ont commencé à extraire la partie d'obscurité ou de non-codage du génome - environ 98 pour cent du génome - comme source possible d'objectifs neufs le développement de médicament.

M. Lupien, qui est également un professeur adjoint avec l'université du service de Toronto de la biophysique médicale, est l'un des premiers chercheurs pour réaliser cela caché parmi le non-codage ADN sont des éléments essentiels qui règlent non seulement l'activité des milliers de gènes, mais jouent également un rôle important dans beaucoup de maladies. Explorer cet endroit a pu fournir des indices de ordonnancement importants pour les remèdes potentiels.

La recherche actuelle de M. Lupien's, intitulée « l'objectif de mutations de Noncoding les éléments cis-de réglementation du plexus FOXA1 dans le cancer de la prostate » est publiée dans des transmissions de nature, le 23 janvier.

L'équipe de recherche a examiné 200 tumeurs humaines de prostate et a recensé six éléments cis-de réglementation mutés qui règlent l'expression FOXA1. Ils ont davantage expliqué cela retirant ces l'expression réduite d'éléments FOXA1 et ont nui l'accroissement des cellules de cancer de la prostate.

« À cause des difficultés pour viser FOXA1 avec des médicaments, nous avons dû trouver les objectifs alternatifs pour bloquer son fonctionnement, » dit M. Lupien. « Nous avons trouvé ces objectifs en recensant des facteurs de régulation dans le non-codage ADN prié pour l'expression FOXA1. »

Ceci nous permet d'augmenter notre trousse à outils de traitements potentiels contre le cancer de la prostate, ajoute M. Lupien, parce que cette âme de réglementation représente un objectif plus précis contre le cancer.

Le cancer de la prostate est le deuxième couramment a diagnostiqué la malignité parmi les hommes mondiaux, avec 1,3 millions de cas neufs environ mondiaux en 2018.

Au Canada, on l'estime qu'en 2019 :

  • 22.900 hommes seront diagnostiqués avec le cancer de la prostate. Ceci représente 20 pour cent de tous les cas neufs de cancer chez les hommes en 2019.
  • 4.100 hommes mourront du cancer de la prostate. Ceci représente neuf pour cent de tous les décès par cancer chez les hommes en 2019.

Les demandes de règlement échouent type dans 30 pour cent de patients dans un délai de 10 ans, ayant pour résultat le cancer s'écartant à d'autres sites. En dépit de l'efficacité des traitements d'anti-androgène pour le cancer métastatique, la récidive se développe éventuel en cancer mortel. Ceci stimule notre besoin d'améliorer notre compréhension biologique de la façon dont le cancer de la prostate se développe, et de trouver des stratégies nouvelles pour soigner des patients.