Un vieux virus de centrale inspire le modèle du vaccin de la seconde génération nouveau de malaria

Les scientifiques de l'institut de forces terrestres de Walter Reed de la recherche ont expliqué qu'un candidat vaccinique de malaria nouvelle et de la seconde génération basé sur le virus de mosaïque du tabac peut offrir la protection contre la malaria de falciparum de Plasmodium dans le futur numéro des démarches de tourillon de l'académie nationale des sciences.

La malaria, infectant approximativement 228 millions de personnes en 2018, demeure un danger signicatif à la santé publique et à la stabilité régionale. Les grandes populations humaines vivent dans des régions malaria-infestées de l'Afrique, d'Asie du Sud-Est et de l'Amérique du Sud, où les moustiques transmettent continuement les parasites de malaria du malade aux personnes en bonne santé. Bien que les taux d'infection aient été décroissants, ce déclin a stagné ces dernières années, rendant nécessaire des interventions nouvelles. Tandis que la malaria a été supprimée des Etats-Unis, elle demeure l'un des cinq dangers principaux de maladie infectieuse aux membres déployés de service.

Le vaccin de malaria de première génération, RTS, S (Mosquirix), développé par une collaboration entre les vaccins de GlaxoSmithKline et l'institut de forces terrestres de Walter Reed de la recherche, est basé sur la protéine de circumsporozoite du falciparum de Plasmodium. Tandis que RTS, S a la protection de haut niveau entretenue dans des essais humains réglés d'infection de malaria, son pouvoir et durée de la protection contre l'infection naturelle de malaria doit être amélioré.

Afin d'essayer de développer un vaccin basé sur CSP de la seconde génération de malaria, le laboratoire de M. Sheetij Dutta's à la succursale de Biologics de malaria de WRAIR, a employé le disque de taille d'une nano et par tige formé des particules du virus de mosaïque du tabac. TMV était l'un des virus connus les plus tôt qui entraîne le chinage des lames de tabac ; cette recherche prouve que la protéine de couche de TMV peut également être hautement efficace comme échafaudage vaccinique de refocaliser le système immunitaire d'hôte aux épitopes les plus vulnérables sur le CSP. Puisque le vaccin basé sur TMV de malaria a été produit utilisant la technologie d'ADN recombinant en cellules bactériennes, elle est non contagieuse aux êtres humains et ne posera aucun risque aux centrales.

Dutta a ajouté :

Le vaccin de TMV-malaria a montré une amélioration 10X au-dessus d'un vaccin de comparateur dans les souris, et la supériorité de ce vaccin a été confirmée dans les singes rhésus. Les anticorps sériques des singes vaccinés efficace ont bloqué l'entrée de parasite dans les cellules de foie humaines jusqu'à pendant 11 mois suivant la gestion vaccinique. Nous explorons maintenant l'installation des particules de TMV pour le modèle rationnel des vaccins de seconde génération contre d'autres maladies infectieuses. »

Cette étude a été financée par le programme de recherche de maladie infectieuse et l'agence militaires des Etats-Unis du programme international de vaccin de malaria de développement.

Les avis ou les revendications contenus ci-dedans sont les vues privées de l'auteur, et ne doivent pas être interprétés comme fonctionnaire, ou en tant que réfléchir des points de vue vrais du service des forces terrestres ou du Ministère de la Défense. La recherche a été conduite sous un protocole animal approuvé d'utilisation dans une installation accréditée par AAALACi conformément à la Loi de protection des animaux et à d'autres statuts fédéraux et des règlements concernant des animaux et des expériences concernant des animaux et adhère aux principes indiqués du guide pour les soins et l'usage des animaux de laboratoire, publication de NRC, l'édition 2011.

Source:
Journal reference:

Langowski, M. D, et al. (2020) Optimization of a Plasmodium falciparum circumsporozoite protein repeat vaccine using the tobacco mosaic virus platform. PNAS. doi.org/10.1073/pnas.1911792117.