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Inhibiteur nouvel pour combattre la promesse d'expositions de cancer métastatique de la prostate

Quand les écarts de cancer de la prostate il est souvent une maladie mortelle, mais maintenant une équipe de recherche dirigée par l'université de ruisseau pierreux croit qu'une approche neuve qui empêche une protéine obligatoire d'acide gras spécifique (FABP) peut être la clavette à la progression de la maladie s'arrêtante. Leurs résultats de la recherche sur les inhibiteurs FABP5 en tant que promesse des agents thérapeutiques contre le cancer métastatique de la prostate mené à une concession de cinq ans neuve à partir de l'Institut national du cancer (NCI) se montant à $4,2 millions pour avancer la recherche à 2025.

Le principal enquêteur Iwao Ojima, PhD, professeur distingué de chimie et directeur de l'institut de la biologie et de la découverte de médicaments chimiques (ICB&DD), avec des collègues au ruisseau et au laboratoire pierreux de Cold Spring Harbor, en collaboration avec des biosciences d'Artelo, vérifient FABPs dans la demande de règlement de l'inflammation, douleur et contre certains cancers, car le médicament se vise ou en combination avec des demandes de règlement de chimiothérapie actuelles.

M. Ojima et Martin Kaczocha, PhD, (ICB&DD) a reçu une concession de la graine appelée une « récompense de fusion » de l'École de Médecine de la Renaissance à l'université pierreuse de ruisseau pour entreprendre une étude préliminaire de FABP5 et de ses inhibiteurs en tant que l'objectif thérapeutique et agents de cancer de la prostate potentiel. Leur oeuvre originale et collaboration avec Lloyd Trotman, PhD, un professeur au laboratoire de Cold Spring Harbor, mené à un papier dans la prostate qui a montré les inhibiteurs FABP5 nouveaux développés par l'équipe d'ICB&DD ont montré la cytotoxicité significative contre les cellules de cancer métastatique de la prostate hautement résistant à la drogue. FABP5 également amélioré les effets antitumoraux du taxene dope dans des modèles animaux. Ces découvertes prometteuses menées à l'acquisition de la concession de NCI.

Cette concession est un exemple énorme de la façon dont la recherche de collaboration concernant l'université pierreuse de ruisseau, le laboratoire de Cold Spring Harbor et l'industrie ont poussé en avant un concept de biosciences au commencement supporté par le capital de départ de notre école à un niveau où l'Institut national du cancer voit son potentiel comme demande de règlement neuve et meilleure pour le cancer métastatique de la prostate. »  

Kenneth Kaushansky, DM, vice-président pour les sciences de santé et doyen de l'École de Médecine de la Renaissance à l'université pierreuse de ruisseau

Sous la concession, l'équipe influencera des approches de conception basées sur structure et de synthèse chimique de médicament pour recenser les meilleurs inhibiteurs FABP5 pour le pouvoir et la sélectivité, pour utiliser une plate-forme in vitro robuste de contrôle d'inhibiteur, et pour atteindre l'efficacité des inhibiteurs de candidat dans des modèles de souris. Ils vérifieront également les inhibiteurs FABP5 quand utilisé comme monothérapies, ainsi qu'en combination avec les médicaments approuvés par le FDA.

« Cette récompense met en valeur les capacités en suspens de recherches et les modèles novateurs de médicament qui ont été produits à l'appel d'offres international et à la densité double sous le commandement de professeur Ojima's, » a dit Richard J. Reeder, PhD, vice-président pour la recherche à l'université pierreuse de ruisseau. « Le travail de collaboration explique également comment de tels partenariats bénéficient l'orientation croissante du ruisseau pierreux sur la cancérologie. »

« Nous comptons continuer l'élan des découvertes avec notre entreprise de cancérologie, » a dit Yusuf Hannun, DM, directeur du centre de lutte contre le cancer pierreux d'université de ruisseau. « Ce travail est à la frontière de piloter la thérapeutique nouvelle de cancer, un objectif important pour le centre de lutte contre le cancer pierreux de ruisseau. Cette extension de la recherche par le M. Ojima et ses collègues avec le financement fédéral neuf est le type de travail graduel que nous espérons des jeux la barre vers notre nomination de centre de lutte contre le cancer de NCI et influence des soins aux patients dans un avenir proche. »

Taxanes sont employés pour traiter le cancer métastatique de la prostate. Tandis qu'ils peuvent être efficaces, les tumeurs accumulent souvent la résistance à ces médicaments. Les patients remarquent également souvent des effets inverses à ces médicaments, qui a comme conséquence la fin du traitement. L'émergence des inhibiteurs FABP5 a pu être une solution potentielle à traiter la maladie avancée plus effectivement et réduire à un minimum des effets inverses.

« Dans notre recherche, ni seul le docetaxel ou le cabazitaxel pouvait supprimer des cellules de cancer de la prostate in vitro, alors que les combinaisons des taxanes avec les inhibiteurs FABP5 avaient comme conséquence la mort cellulaire complète de prostate avec le synergisme aux concentrations très inférieures des taxanes, » a dit M. Ojima.

« Tandis que les inhibiteurs FABP5 ne produisaient aucune de cellules cytotoxicité limitée ou en cellules noncancerous, ils ont réalisé la mort cellulaire proche-complète dans les lignées cellulaires de cancer de la prostate utilisées dans notre étude, qui propose que les inhibiteurs FABP5 aient beaucoup moins effets secondaires avec le taxane actuel/traitement basé sur stéroïde, » Martin ajoutée Kaczocha, PhD, professeur adjoint, service d'anesthésiologie et codirigeants de l'équipe de collaboration.

Pour développer les inhibiteurs FABP5 pour vérifier contre le cancer de la prostate, M. Ojima et M. Kaczocha collaborent avec Robert Rizzo, PhD, professeur, service des mathématiques appliquées et des statistiques, et Trotman, qui a développé un seul et hautement prometteur modèle de souris pour le cancer métastatique de la prostate.

Ils collaboreront également avec des scientifiques chez Artelo pour développer les inhibiteurs aboutissants de FABP contre le cancer de la prostate.

En 2018, Artelo est entré dans une licence avec la fondation de recherches pour l'université de l'Etat de New York à la propriété intellectuelle des inhibiteurs de FABP pour la modulation du système d'endocannabinoid pour le traitement de la douleur, l'inflammation et le cancer.