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Hedor que gira en la terapia para la ateroesclerosis

En un apartadero graciosamente pero asombroso, parece la composición más nauseabunda en la tierra, llamada putrescina, podría ayudar a relevar la inflamación crónica, más importante en la ateroesclerosis llamada espesamiento arterial. Este descubrimiento se denuncia en el metabolismo de la célula del gorrón en enero de 2020.

Putrescina

La putrescina, la espermina y el spermidine son toda composiciones orgánicas que pertenecen a la clase de la poliamina, y encontraron extensamente dentro del cuerpo humano, y en toda la carne animal, de hecho. Éstos parecen ser ingredientes vitales para el incremento normal (“factores de incremento ") y se requieren para la regla de la DNA y la síntesis de la proteína. También toman especie reactiva potencialmente perjudicial del oxígeno (ROS), y ascienden la diferenciación de célula y la proliferación, dos procesos vitales en vida embrionaria temprana. La putrescina es también un subproducto de la avería bacteriana de la lisina y de la ornitina en la tripa.

La putrescina química toma su nombre de su hedor - el olor inequívoco de la descomposición o de la carne pútrida. El estudio actual fue centrado en cómo la carrocería quita normalmente las células muertas, usando macrófagos. Los macrófagos son células blancas, los fagocitos que se mueven alrededor de buscar cosas al ` comen' y libran así la carrocería de materia indeseada como bacterias, escombros de la actividad normal de la célula, y subproductos inflamatorios.

La importancia del efferocytosis

El estudio Ira Tabas autor dice, “ha estimado que mil millones células mueren en la carrocería cada día, y si usted no se libra de ellos, pueden causar la inflamación y la muerte del tejido. La eliminación de estas células muertas por un proceso llamado “efferocytosis” (del latín “a llevar al sepulcro ") es una de las funciones más importantes de la carrocería.”

El Apoptosis es el programa meticuloso diseñado de la célula en el cual la célula se estableció para desvanecerse fuera de existencia sin causar daño al descanso de la carrocería. La célula muerta se debe quitar inmediatamente por la fagocitosis, o engullir por los macrófagos, para guardarla de la descomposición y de liberar los escombros de célula que provocan la inflamación. Autoantigens, o los antígenos que pertenecían a los propios tejidos de la carrocería pero presentados anormalmente al sistema inmune como objetivos inmunes, quizás debido a su asociación con los objetivos legítimos, podía provocar enfermedad autoinmune.

En condiciones económicas normales, este proceso de la muerte de la eliminación o de células muertas casi comienza tan pronto como muera la célula. Por otra parte, en gente con ateroesclerosis y otras condiciones inflamatorias crónicas, el efferocytosis aparece retrasarse. Éste puede ser el gatillo para la formación de las placas ateroscleróticas características que estrechan, atiesan y pueden finalmente obstruir los buques, llevando a serio e incluso a la limitación fatal del abastecimiento de sangre a los órganos vitales de la carrocería.

Primer de una representación de la ateroesclerosis 3D. Haber de imagen: Crevis/Shutterstock
Primer de una representación de la ateroesclerosis 3D. Haber de imagen: Crevis/Shutterstock

El estudio y sus conclusión

Para analizar el proceso y sus gatillos subyacentes, las personas del investigador idearon un sistema de macrófagos y de células humanos en curso de muerte dentro de un plato del laboratorio, apenas para ver cómo procedieron las cosas. A este punto, encontraron cómo la putrescina trabajó en la inflamación.

Los macrófagos engullen las células muertas pero analizan la materia de la célula en sus aminoácidos constitutivos, incluyendo la arginina. Entonces convierten la arginina con nitrógeno en la putrescina vía una reacción enzimática. La putrescina es importante porque activa la proteína Rac1, que es una bandera verde para los macrófagos, estimulándolos continuar y comer el descanso de las células muertas.

Si éste era el caso, podría significar que la putrescina no trabajaba correctamente en gente con ateroesclerosis. Para confirmar o excluir esta hipótesis, los investigadores observaban ratones con esta condición.

Las conclusión mostraron que la falta del arginase 1, una enzima cuál es esencial convertir la arginina a la putrescina, fue asociada a ateroesclerosis de intensificación en ratones. sin embargo, cuando los investigadores mezclaron la putrescina en su agua potable como clase de suplemento, observaron una función mejor y más eficiente del macrófago y menos o placas menos obvias.

El resultado es un efferocytosis mejor y prolongado, que asciende la resolución perfeccionada de la herida.

Implicaciones

Si esto que encuentra se valida, podría marcar el uso de la putrescina de tratar ateroesclerosis. ¿Y por qué pare allí? Podía ser un día posible para tratar la enfermedad de Alzheimer y otros desordenes inflamatorios crónicos usando la putrescina.

Algunos puristas todavía se oponen al uso de esta composición debido a su olor de la consternación. Sin embargo, dice Tabas, “cuando usted disuelve la putrescina en el agua, por lo menos en las dosificaciones necesarias para perfeccionar las placas, él emite no más su olor. Los ratones lo bebieron sin ningún problema y no muestran ningún signo de la enfermedad.”

Tabas resume: “Por supuesto todavía no conocemos la viabilidad y el seguro de usar la putrescina de la inferior-dosis para rechazar enfermedad cardíaca aterosclerótica y otras las enfermedades impulsadas por efferocytosis defectuoso. Sin embargo, el estudio muestra el potencial de tratar enfermedad cardíaca con las composiciones que ayudan a macrófagos a comer las células muertas y que están actualmente en las juicios clínicas para otras indicaciones.

Journal reference:

Arif Yurdagul, Manikandan Subramanian, Xiaobo Wang, Scott B. Crown, Olga R. Ilkayeva, Lancia Darville, Gopi K. Kolluru, Christina C. Rymond, Brennan D. Gerlach, Ze Zheng, George Kuriakose, Christopher G. Kevil, John M. Koomen, John L. Cleveland, Deborah M. Muoio, Ira Tabas, Macrophage Metabolism of Apoptotic Cell-Derived Arginine Promotes Continual Efferocytosis and Resolution of Injury, Cell Metabolism, ISSN 1550-4131, https://doi.org/10.1016/j.cmet.2020.01.001

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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