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La « adhérence » de mesure des cellules cancéreuses a pu améliorer le bilan pronostique des tumeurs

Une équipe de recherche aboutie par l'Université de Californie San Diego a produit un dispositif ces mesures comment les cellules cancéreuses « collantes » sont, qui pourraient améliorer le bilan pronostique des tumeurs patientes. Le dispositif est établi avec une chambre microfluidic cette des cellules de tris par leur capacité matérielle d'adhérer à leur environnement.

Les chercheurs ont constaté que faible les cellules adhérentes ont émigré et ont envahi d'autres tissus davantage que les cellules fortement adhérentes de la même tumeur. En outre, les gènes qui recensent ces cellules faible adhérentes effectuent aux tumeurs des patients cinq fois plus vraisemblablement de se reproduire dans un délai de cinq ans.

L'équipe rapportée leurs découvertes dans une étude publiée dans la cancérologie.

Leur travail traite un problème de longue date dans le domaine de la cancérologie : il a été difficile de trouver des marqueurs biologiques universellement pour recenser et sélecter les cellules les plus agressives dans les tumeurs. Cette étude peut fournir une borne matérielle indispensable qui recense les cellules hautement métastatiques dans une population hétérogène de cellule tumorale.

Ce dispositif neuf pourrait être la première étape pour évaluer mieux à quel point la récidive tumorale susceptible est. Les patients avec peu de mensonge agressif de ces cellules en sommeil en leur tissu environnant peuvent être moins pour voir une tumeur se reproduire 5, 10, ou 20 ans après. »

Adam Engler, professeur de bio-ingénierie à l'école d'Uc San Diego Jacobs du bureau d'études et à l'auteur supérieur de l'étude

Engler a noté qu'en connaissant le risque d'un patient, des demandes de règlement complémentaires pourraient mieux être conçues en fonction la personne.

Le dispositif que l'équipe d'Engler a établi se compose d'une chambre microfluidic enduite d'une protéine adhésive. Des cellules cancéreuses sont mises dans la chambre et après qu'elles adhèrent, un liquide est poussé pour détacher des cellules. Plus les mouvements liquides sont rapides, plus l'effort de cisaillement est élevé que les cellules remarquent. L'équipe peut isoler les cellules qui détachent aux efforts de cisaillement spécifiques et les analysent. Les cellules rassemblées à l'effort de cisaillement inférieur sont faible adhérentes, alors que ceux rassemblés à des efforts de cisaillement plus élevés sont fortement adhérents.

Leur analyse a abouti l'équipe à une autre conclusion critique : faible les cellules adhérentes ont une seule signature génétique qui les recense et leur permet d'émigrer et envahir plus rapidement. Comparant cette signature aux milliers de patients dans la base de données d'atlas de génome (TCGA) de cancer, les chercheurs ont constaté que les patients avec des tumeurs élevées dans cette récidive tumorale expérimentée « de signature faible adhérente » se sont produits plus tôt et plus fréquemment.

La construction sur ces découvertes, l'Engler et son équipe espèrent « amorcer » des tumeurs avec les cellules faible adhérentes pour voir si elles métastasent en effet plus rapidement et plus fréquemment.

« Si notre modèle de souris prouve que ces cellules réduisent en effet des temps de survie sans cancer, il préparera le terrain pour des études pronostiques considérables chez l'homme avec ces types de tumeurs solides, » a dit le premier l'auteur Pranjali Beri, un stagiaire de Ph.D. de bio-ingénierie dans le laboratoire d'Engler. Beri a également noté que presque n'importe quelle tumeur solide devrait montrer cette borne matérielle, et l'équipe a jusqu'ici examiné des cellules de sein, de prostate, et de tumeurs de poumon.

À l'avenir, l'équipe espère que les cliniciens utiliseront ce dispositif microfluidic pour examiner des biopsies de tumeur pour estimer la probabilité de la métastase et pour régler la demande de règlement à de antérieures étapes de la maladie.

Le collaborateur clinique d'Engler, M. Anne Wallace, directeur du centre médico-social de santés du sein complet à la santé d'Uc San Diego qui fournira les échantillons patients pour des études complémentaires complémentaires, concouru et confirmé cette approche. « Beaucoup de cancers que nous voyons dans la clinique, telle que le carcinome canalaire in situ ou le DCIS, demeurent en sommeil pendant des années. Il est presque impossible que nous le prévoient quelle fraction de cette population se reproduira, » a noté. Le dispositif de l'équipe a pu être le premier pour adresser ces durs pour prévoir des récidives.

Source:
Journal reference:

Beri, P., et al. (2020) Cell adhesiveness serves as a biophysical marker for metastatic potential. Cancer Research. doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-19-1794.