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“La viscosità„ di misurazione delle cellule tumorali ha potuto migliorare la valutazione prognostica dei tumori

Un gruppo dei ricercatori piombo dall'università di California San Diego ha creato un'unità quelle misure come le cellule tumorali “appiccicose„ sono, in grado di migliorare la valutazione prognostica dei tumori pazienti. L'unità è sviluppata con una camera microfluidic quella celle di ordinamenti dalla loro capacità fisica di aderire al loro ambiente.

I ricercatori hanno trovato che le celle aderenti hanno migrato debolmente ed hanno invaso altri tessuti più delle celle forte aderenti dallo stesso tumore. Inoltre, i geni che identificano queste celle debolmente aderenti rendono ai tumori dei pazienti cinque volte più probabilmente riprodurre in cinque anni.

Il gruppo ha riferito i loro risultati in uno studio pubblicato nella ricerca sul cancro.

Il loro lavoro affronta un problema di lunga durata nel campo di ricerca sul cancro: è stato difficile da trovare gli indicatori biologici per identificare e selezionare universalmente le celle più aggressive in tumori. Questo studio può fornire un indicatore fisico tanto necessario che identifica le celle altamente metastatiche all'interno di una popolazione eterogenea delle cellule del tumore.

Questa nuova unità potrebbe essere il primo punto per valutare meglio come la ricorrenza probabile del tumore è. I pazienti con poche di menzogne aggressiva di queste cellule dormiente nel loro tessuto circostante possono essere meno probabili vedere un tumore riprodurre 5, 10, o 20 anni più successivamente.„

Adam Engler, professore di bioingegneria al banco di Uc San Diego Jacobs di assistenza tecnica ed all'autore senior dello studio

Engler ha notato quello conoscendo il rischio di un paziente, i trattamenti di seguito potrebbe essere adeguato a meglio la persona.

L'unità che il gruppo di Engler ha sviluppato consiste di una camera microfluidic ricoperta di proteina adesiva. Le cellule tumorali sono collocate nella camera e dopo che aderiscono, un liquido è spinto da parte a parte per staccare le celle. Più veloci i movimenti fluidi, più alta la resistenza di taglio che le celle avvertono. Il gruppo può isolare le celle che staccano alle resistenze di taglio specifiche e le analizzano. Le celle raccolte alla resistenza di taglio più bassa sono debolmente aderenti, mentre quelle raccolte alle più alte resistenze di taglio sono forte aderenti.

La loro analisi piombo il gruppo ad un'altra individuazione critica: le celle aderenti hanno debolmente un'impronta genetica unica che le identifica e permette loro di migrare ed invadere più velocemente. Confrontando questa impronta a migliaia di pazienti nel database dell'atlante del genoma (TCGA) del Cancro, i ricercatori hanno trovato che i pazienti con i tumori alti in questa “impronta debolmente aderente„ hanno avvertito la ricorrenza del tumore hanno accaduto più presto e più frequentemente.

L'edilizia su questi risultati, Engler ed il suo gruppo sperano “di innescare„ i tumori con le celle debolmente aderenti per vedere se effettivamente si riproducono per metastasi più velocemente e più frequentemente.

“Se il nostro modello del mouse indica che queste celle effettivamente diminuiscono i tempi di sopravvivenza senza Cancro, aprirà la strada per gli studi prognostici sostanziali in esseri umani con questi tipi di tumori solidi,„ ha detto primo l'autore Pranjali Beri, uno studente di Ph.D. della bioingegneria nel laboratorio di Engler. Beri egualmente ha notato che quasi tutto il tumore solido dovrebbe esibire questo indicatore fisico ed il gruppo finora ha verificato le celle dal petto, dalla prostata e dai tumori del polmone.

In futuro, il gruppo spera che i clinici utilizzino questa unità microfluidic per esaminare le biopsie del tumore per stimare la probabilità della metastasi e per regolare il trattamento nelle fasi precedenti di malattia.

Il collaboratore clinico di Engler, Dott. Anne Wallace, Direttore del centro sanitario completo del petto a salubrità di Uc San Diego che fornirà i campioni pazienti per gli studi di approfondimento, concordato e confermato questo approccio. “Molti cancri che vediamo nella clinica, quali tumore in situ duttale o DCIS, rimangono dormienti per anni. È quasi impossible affinchè noi la predica quali frazione di quella popolazione riprodurrà,„ ha notato. L'unità del gruppo ha potuto essere la prima per indirizzare questi duri predire le ricorrenze.

Source:
Journal reference:

Beri, P., et al. (2020) Cell adhesiveness serves as a biophysical marker for metastatic potential. Cancer Research. doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-19-1794.