L'approche nouvelle peut offrir plus de façon efficace de supprimer des cellules de cancer colorectal

Une approche nouvelle pour renverser l'étape progressive des cellules saines à la maligne peut offrir plus de façon efficace de supprimer des cellules de cancer colorectal avec bien moins effets secondaires, selon une équipe de recherche basée en Corée du Sud.

Le cancer colorectal, ou le cancer du côlon, est le tiers la plupart de cancer courant chez les hommes et le deuxième terrain communal chez les femmes mondiales. La Corée du Sud a le deuxième régime d'incident le plus élevé du cancer colorectal dans le monde, complété seulement par la Hongrie, selon les fonds de cancérologie du monde.

Leurs résultats étaient publiés car un article de panneau décrit le 2 janvier dans la cancérologie moléculaire, un tourillon de l'association américaine pour la cancérologie.

Abouti par Kwang-Hyun Cho, un professeur et un vice-président d'associé de recherche à KAIST, les chercheurs avaient l'habitude un cadre de calcul pour analyser les cellules en bonne santé de côlon et les cellules de cancer colorectal. Ils ont constaté que quelques protéines principales de régulateur impliquées dans les cellules en bonne santé de côlon aidées par réplication cellulaire mûrissent, ou différencient dans leur type spécifique de cellules, et restent en bonne santé. Une protéine particulière, SETDB1 appelé, a supprimé les protéines utiles, forçant les cellules neuves à demeurer dans une condition d'immaturité avec le potentiel de devenir cancéreuse.

Ceci propose que les cellules différenciées aient un mécanisme inhérent de résistance contre la transformation maligne et indique que la reprogrammation cellulaire est indispensable pour la malignité. Nous avons spéculé que des propriétés malignes pourraient être supprimées si l'expression du gène de tissu-détail est remise en vigueur -- si nous réprimons SETDB1 et permettons aux cellules de côlon de mûrir et différencier pendant qu'elles normalement. »

Kwang-Hyun Cho, vice-président de professeur et d'associé de recherche à KAIST

Utilisant les cellules humain-dérivées, Cho et son équipe ont visé les programmes d'expression du gène de tissu-détail recensés dans leur analyse de calcul. Ce sont les modèles pour les protéines qui aident éventuellement les cellules immatures à différencier dans des types de cellules de tissu-détail, tels que des cellules de côlon. Quand une personne a une mutation génétique, ou a l'exposition à certains facteurs environnementaux, ce procédé peut aller de travers, menant à un overexpression des protéines inutiles, telles que SEDTB1.

Les chercheurs particulièrement réduits la quantité de SEDTB1 dans ces programmes d'expression du gène de tissu-détail, qui ont permis aux cellules de mûrir et différencier entièrement dans des cellules de côlon.

« Notre expérience montre également que l'épuisement SETDB1 combiné avec des médicaments cytotoxiques pourrait être potentiellement avantageux à la demande de règlement anticancéreuse, » Cho a dit. Les médicaments cytotoxiques sont employés souvent pour le traitement contre le cancer parce que les types de médicament contiennent les produits chimiques qui sont toxiques aux cellules cancéreuses qui peuvent les empêcher de reproduire ou de s'élever. Il a noté que cette combinaison pourrait être plus efficace en traitant le cancer en transformant la condition de cellule cancéreuse en condition moins maligne ou résistante. Il poursuit éventuellement seul un traitement de réversion de cancer au lieu du traitement de médicament cytotoxique conventionnel puisque le traitement de réversion de cancer peut fournir à une expérience beaucoup moins douloureuse pour les patients le cancer qui ont souvent des effets secondaires sévères des demandes de règlement destinées pour détruire hors circuit des cellules cancéreuses, telles que la chimiothérapie.

Les chercheurs planification pour continuer d'étudier comment retourner des cellules cancéreuses à des conditions plus saines, avec l'objectif ultime de traduire leur travail à la demande de règlement thérapeutique pour des patients avec le cancer colorectal.

« Je pense que notre étude de réversion de cancer changerait éventuellement la pratique médicale actuelle de traiter le cancer vers le sens de maintenir la qualité de vie du patient tout en réduisant à un minimum les effets secondaires des traitements anticancéreux actuels, » Cho a dit.

Source:
Journal reference:

Lee, S., et al. (2020) Network Inference Analysis Identifies SETDB1 as a Key Regulator for Reverting Colorectal Cancer Cells into Differentiated Normal-Like Cells. Molecular Cancer Research. doi.org/10.1158/1541-7786.MCR-19-0450.