Le vaccin expérimental évite l'infection du poumon et de la fosse nasale

Les chercheurs ont constaté que les virus entraînant à des infections respiratoires humaines le metapneumovirus humain appelé (HMPV) ont une capacité spéciale de se cacher du système immunitaire de l'organisme. Ceci empêche le fuselage de combattre l'infection hors circuit. Cette stratégie même a été employée à l'étude d'un vaccin contre HMPV disent les chercheurs. Une étude neuve sur ceci était publiée dans la dernière question de la microbiologie de nature de tourillon aujourd'hui.

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Crédit d'image : PhotobyTawat/Shutterstock

Le virus de HMPV - un membre de la famille syncitial respiratoire (RSV) de virus, a été découvert en 2001 a expliqué les chercheurs et il s'est avéré autour pendant autour des cinq décennies avant celui. Ce virus a été montré pour entraîner des infections des voies respiratoires mortelles parmi les êtres humains qu'il infecte. En fait, actuellement, ce virus est connu pour être la deuxième infection des voies respiratoires courante entraînant le virus chez l'homme. L'infection peut s'avérer fatale pour des personnes âgées et les mineurs ont expliqué les chercheurs. Les infections de RSV sont courantes dans les mineurs et sont l'une des causes aboutissantes des infections de voies respiratoires dans les mineurs et population agée en travers du monde. Actuellement il n'y a aucun vaccin contre RSV, expliqué les chercheurs et les dizaines de milliers meurent tous les ans en raison de cette infection. Si un vaccin potentiel pourrait être développé contre HMPV, ils expliquent, des vaccins pourraient également être développés contre RSV.

Le professeur de la virologie dans le service d'université de l'Etat d'Ohio des biosciences vétérinaires Jianrong Li, également auteur supérieur de l'étude a dit dans une déclaration, « ceci excite parce que RSV a été découvert en 1953, mais nous n'avons toujours pas un vaccin. Le virus empêche la réaction immunitaire innée, et peut infecter la même personne à plusieurs reprises. » Li est également un membre d'institut des maladies infectieuses de la condition de l'Ohio. Li a ajouté, « maintenant nous ont une tension de mutant de HMPV qui peut déclencher une réaction immunitaire plus élevée. En ce moment nous travaillons pour traduire ce même concept pour voir s'il peut fonctionner pour RSV, aussi. »

L'équipe a constaté que le HMPV a une modification sur son ARN ou code génétique qui des aides il à cacher du système immunitaire naturel du corps humain. Cet naturel ou immunité innée est l'une des premières défenses contre les agents infectieux qui envahissent le fuselage. Quand le virus se cache du système immunitaire, il continue pour infecter les cellules hôte qu'il utilise pour effectuer aux particules neuves de virus et l'infection devient ainsi véritable. Pour cette étude l'équipe a bloqué la modification d'ARN que le virus exécutait pour échapper à l'immunité. Ceci a mené à une réaction immunitaire innée plus intense contre le virus et l'a avec succès éliminé ainsi du fuselage.

Pendant les années 1970 les chercheurs avaient constaté que certains virus ont subi une modification d'ARN afin de survivre la réaction immunitaire. Cette modification d'ARN est modification appelée de N6-methyladenosine, a écrit les chercheurs. Cette chimie n'a pas été clairement comprise jusqu'à maintenant disent que les chercheurs et ce procédé sont devenus la clavette au développement du vaccin qu'ils ont dit. L'ARN que la modification est une forme « de méthylation épigénétique », ils a écrit.

Pour vérifier cette théorie l'équipe avait l'habitude des rats de coton de laboratoire pour prouver que le virus muté a détruit sa virulence et est devenu un vaccin des tris contre des infections de HMPV. Il pourrait aider à déclencher une réaction immunitaire innée qui pourrait combattre des infections entrantes de HMPV. Depuis HMPV et RSV appartiennent à la même famille, ce vaccin nouveau pourrait aider à combattre RSV a aussi bien expliqué les chercheurs.

L'équipe a regardé les effets de la modification d'ARN appelés la méthylation de m6A sur le HMPV et a constaté que son blocus a exercé un effet sur la virulence du virus. Il a examiné un choix des virus pour isoler les gènes qui ont contenu la plupart de méthylation de m6A. Pour faire ceci il avait l'habitude l'ordonnancement de haut-débit. Dans ces endroits, l'équipe a subi une mutation le gène et a bloqué la modification d'ARN. Maintenant ils ont étudié l'effet des virus sans ces modifications. Ils ont été présentés dans des cellules humaines et les virus ont stimulé la production d'une protéine appelée l'interféron du type I. Des interférons sont activés quand le système immunitaire est activé et ce sont fondamentalement antiviraux en nature. Ainsi, les hauts niveaux de l'interféron de type 1 ont signifié que le système immunitaire n'était aucun activée et capable de combattre les virus. Li a dit, « ceci a ouvert une importante question. Pourquoi un virus manquant de ce produit de méthylation une réaction immunitaire innée beaucoup plus élevée ? » Regardant de retour le procédé entier, l'équipe a découvert la modification d'ARN derrière la survie virale.

Li a expliqué, « nous savons que quand un virus infecte des cellules, il produit l'ARN, et les cellules humaines dans la réaction innée essayent de séparer l'auto-ARN et le nonself-ARN. Le virus est sec : Il a gagné cette méthylation, et maintenant notre réaction innée d'hôte est confuse. C'est comment le virus échappe à la reconnaissance par la réaction immunitaire innée. » Mijia Lu, le premier auteur de l'étude, qui est également un chercheur post-doctoral en laboratoire de Li a indiqué, « nous sommes très enthousiastes au sujet de cette conclusion. Ce fonctionnement nouveau de m6A peut également être économisé dans beaucoup de virus. »

Dorénavant l'équipe a limé pour qu'un brevet développe ce concept pour le développement d'un vaccin contre HMPV et RSV. Leur étude a été supportée par les instituts de la santé nationaux (NIH).

Journal reference:

Lu, M., Zhang, Z., Xue, M. et al. N6-methyladenosine modification enables viral RNA to escape recognition by RNA sensor RIG-I. Nat Microbiol (2020). https://doi.org/10.1038/s41564-019-0653-9

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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