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Le traitement d'anticorps de VIH améliore la fonction immunitaire

Une étude neuve publiée en médicament de nature de tourillon indique en février 2020 que la gestion des anticorps de neutralisation contre le VIH améliorent les réactions à cellule T spécifiques du bénéficiaire contre le virus.

illustration 3D des cellules ou des cellules cancéreuses de T. Crédit d
illustration 3D des cellules ou des cellules cancéreuses de T. Crédit d'image : Fusebulb/Shutterstock

Le mouvement propre

Le VIH est devenu une épidémie mondiale avec presque 38 millions de personnes vivant avec la maladie partout dans le monde. Environ 20% de ces derniers sont inconscients de leur état et ne sont pas sur la demande de règlement.

Du reste, le traitement antirétroviral est le soutien principal de la demande de règlement de VIH. ce régime est très efficace à régler l'infection, ramenant la charge virale aux niveaux indétectables et non-transmissibles en sang et d'autres tissus cellulaires. Cependant, il doit être perpétuel prolongé parce que le virus se cache en certains tissus dans un état inactif, ne montrant aucun signe d'activité du tout jusqu'à ce que le médicament soit arrêté. En ce point, type, le patient montre les signes presque immédiats d'une flambée soudaine d'activité virale.

La recherche récente a montré l'utilité potentielle d'une alternative à la chimiothérapie, en employant l'immunothérapie où deux anticorps conçus pour neutraliser le virus sont employés pour empêcher l'activité virale. Les anticorps ne sont pas comme des médicaments du fait ils empêchent non seulement le virus en enclenchant en circuit à certains sites principaux et en évitant son activité normale, mais également signalent le système immunitaire et l'activent des agains les intrus.

Humoral et immunité cellulaire

Traditionnellement, l'immunité humaine a été vue en termes d'immunité non-adaptative et adaptative. Le premier est également immunité innée appelée, et est réglé dans l'action par le stimulus de n'importe quelle protéine étrangère. Il est assisté par les cellules immunitaires non spécifiques comme les phagocytes appelés de globules blancs (des neutrophiles et des macrophages), et dépend de l'engloutissement particules ou cellules non reconnues ou de ` d'étranger des' par les cellules immunitaires. En même temps, les antigènes étrangers sont ` présenté' à patrouiller les cellules immunitaires adaptatives ou spécifiques à déceler et leur mémoire archivée. Ceci aide le fuselage à monter une réaction immunitaire dirigée particulièrement contre n'importe quelle particule portant cet antigène particulier à l'avenir, et à la faire beaucoup plus rapidement que la première fois.

Le système immunitaire adaptatif se compose de deux parts, de l'humoral et du communiqué par les cellules. L'immunité humorale ou anticorps-assistée est effectuée par les lymphocytes de B, qui sont également une partie de la communauté de globule blanc. Ces cellules répondent aux antigènes de diffusion. Car l'antigène étranger contacte le lymphocyte B, ce dernier est activé pour changer en soi-disant cellule de plasma, qui est en vigueur une usine pour battre à l'extérieur des anticorps spécifiques. Certaines de ces derniers vont bien également à des cellules de mémoire qui transportent l'empreinte antigénique pendant la durée, pour rétablir rapidement la production d'anticorps si l'antigène apparaît jamais dans le fuselage de nouveau. Les anticorps produits par des cellules de plasma grippent rapidement aux antigènes pour faire une de trois choses : le ` les neutralisent', c.-à-d., évitez leur grippement aux cellules hôte pour provoquer des actions d'objectif spécifique ; détruisez la cellule portant l'antigène étranger et contenez ainsi l'infection ; ou marquez la cellule infectée pour l'engulfment et la destruction par des phagocytes.

Les affaires d'arme d'immunité à médiation cellulaire avec des antigènes à l'intérieur des cellules infectées, et se produit principalement par l'intermédiaire des cellules de T. La cellule infectée a les antigènes étrangers actuels sur sa surface ou sur une cellule de antigène-présentation. Ces antigènes activent des lymphocytes de l'aide T pour sécréter des cytokines, les produits chimiques qui stimulent les cellules de T activées gripper aux antigènes sur la cellule infectée. Ceci déclenche la différenciation de la cellule T dans une cellule T cytotoxique qui est consacrée à détruire la cellule infectée.

L'étude

L'étude actuelle a regardé les effets du traitement d'anticorps sur le système immunitaire de l'hôte.

Les chercheurs ont examiné des prises de sang prélevées des participants à un test clinique de la phase 1B basé sur l'utilisation des anticorps monoclonaux produits dans un laboratoire. Dans un essai de la phase 1, le médicament ou la demande de règlement neuf est vérifié pour sa sécurité chez l'homme aux doses variables et détermine la dose sûre maximum.

Tous les participants avaient été sur l'art. À une remarque, neuf d'entre eux, dans qui les virus ont montré la sensibilité aux anticorps, ont été mis sur l'immunothérapie sous forme d'injection d'un cocktail de double-anticorps. 2 jours plus tard, l'ART a été arrêté.
Les injections étaient répétées à 3 et 6 semaines. Les prises de sang pour l'activité virale étaient répétées chaque semaine.

Les chercheurs ont regardé l'influence sur d'autres cellules immunitaires qui sont impliquées dans l'activité antivirale, utilisant des techniques avancées pour distinguer le type de cellule qui était observée.

Les découvertes

Les chercheurs ont trouvé cela suivre l'injection des anticorps de neutralisation, et sans ART, il y avait une augmentation marquée au niveau du CD4 et les réactions CD8 à cellule T ont dirigé particulièrement contre le virus. Ce type d'interaction a pu indiquer la présence d'une relation jusque là inconnue entre les anticorps et l'immunité à médiation cellulaire sous forme d'activation de cellules de T.

Après l'achèvement de la demande de règlement, les patients prolongés pour ne montrer aucun signe d'activité virale pendant 15 semaines ou plus après. C'est un signe encourageant hautement. Cependant, les chercheurs doivent voir si cette augmentation de réaction à cellule T signifie réellement une réaction immunitaire améliorée ce VIH de contrôles plus effectivement. Ceci doit être adressé par de futures expériences.

Appelant l'expérience un « épreuve-de-concept », le chercheur Daniel E. Kaufmann dit, « à l'avenir, ce genre de traitement d'anticorps sera étudié dans de plus grands tests cliniques pour la prévention ou la demande de règlement de VIH, car des anticorps sont très bien tolérés par des êtres humains et peuvent efficacement bloquer le virus pendant beaucoup de semaines. »

Journal reference:

Niessl, J., Baxter, A.E., Mendoza, P. et al. Combination anti-HIV-1 antibody therapy is associated with increased virus-specific T cell immunity. Nat Med (2020). https://doi.org/10.1038/s41591-019-0747-1

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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