Nuevo paso hacia la prevención de cáncer de comprensión en términos evolutivos

Un nuevo papel científico de los partes pone una torsión evolutiva en una pregunta clásica. En vez de preguntar porqué conseguimos el cáncer, Leonardo Oña de la universidad de Osnabrück y a Michael Lachmann de la teoría de transmisión de señales del uso del instituto de Santa Fe explorar cómo nuestras carrocerías se han desarrollado para guardarnos de conseguir más cáncer.

No es obvio porqué, cuando se presenta cualquier cáncer, no aprende muy rápidamente aprovecharse de propios mecanismos de la transmisión de señales de la carrocería para el incremento rápido. Con todo a diferencia de una infección, los cánceres pueden utilizar fácilmente el propio lenguaje químico de la carrocería. “Cualquier señal que las aplicaciones de la carrocería, una infección tienen que desarrollarse para hacer,” dice Lachmann. “Si un ladrón quiere abrir su casa, tienen que imaginar cómo escoger el cierre en la puerta. Pero las células cancerosas tienen las llaves a su casa. ¿Cómo usted protege contra ése? Cómo lo haga usted proteger contra un intruso que conozca todo usted conoce, y tiene todas las herramientas y llaves que usted tiene?” Su respuesta: Usted hace las llaves muy costosas para utilizar.

El modelo evolutivo de Oña y de Lachmann revela dos factores en nuestra configuración celular que frustren el cáncer: el costo de los factores de incremento de la fabricación (“llaves”) y el alcance de ventajas entregaron a las células cerca. Mantienen a las células cancerosas individuales la verificación cuando hay un alto costo enérgico para crear los factores de incremento que hacen señales incremento de la célula. Para entender la dinámica evolutiva en el modelo, los autores acentúan la importancia del pensamiento en la competencia entre una célula cacerígena del mutante y células circundantes. Cuando una célula del mutante se presenta y pone fuera una señal para el incremento, esa señal también ofrece recursos a las células adyacentes, no-transformadas. Así, cuando las ventajas se distribuyen a un radio alrededor de la célula de la transmisión de señales, las células del mutante tienen una dificultad el superar de sus vecinos y no pueden conseguir establecidas. El cáncer pierde la capacidad de dar la señal.

El trabajo representa un uso nuevo de la biología evolutiva hacia una comprensión del grande-retrato del cáncer. Oña y Lachmann extraen el último del principio de la desventaja de los Amos Zahavi del biólogo, que explica cómo los sistemas evolutivos se estabilizan contra los “tramposos” cuando las señales deshonestas son más costosas producir que la ventaja que ofrecen. La cola elaborada del pavo real masculino es el ejemplo clásico de una señal costosa - un pájaro malsano no tendría los recursos enérgicos para crecer una cola elaborada, y no podría “falsificar así” una señal de su aptitud física evolutiva. Por el principio de la desventaja, una célula cancerosa sería análoga al pavo real malsano que no puede permitirse hacer señales para la atención.

¿Tan cómo algunas células cancerosas vencen estos apremios evolutivos? Los autores señalan que su modelo dirige solamente el decorado de un cáncer individual que intenta invadir una población sana. Una vez que el cáncer ha vencido las probabilidades de la extinción y ha alcanzado cierta talla crítica, otras dinámicas prevalecen.

“Muchos mecanismos parecen haberse desarrollado para prevenir el cáncer -; de mando del sistema inmune, la muerte celular, límites en la proliferación de célula, a la configuración del tejido,” los autores escribe. “Nuestro modelo estudia solamente la ocasión reducida para la invasión.”

El cáncer es increíblemente complejo, y nuestro modelo es relativamente simple. No obstante, creemos que es un paso importante hacia cáncer y la prevención de cáncer de comprensión en términos evolutivos.”

Michael Lachmann, instituto de Santa Fe

Source:
Journal reference:

Ona, L & Lachmann, M. (2020) Signalling architectures can prevent cancer evolution. Scientific Reports. doi.org/10.1038/s41598-020-57494-w.