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Le prove di sviluppo per i segni genetici hanno potuto piombo a rilevazione di cancro più iniziale

I segni in anticipo di cancro possono comparire anni prima che la diagnosi e le prove di sviluppo per questi segni genetici potrebbero fornire i nuovi modi macchiare presto il cancro, secondo la nuova ricerca piombo dal torcicollo e dal EMBL-EBI e di supporto da un consorzio internazionale di genomica del cancro, l'analisi del Pan-Cancro di interi genoma aggetta. La collaborazione ha incluso l'istituto di Wellcome Sanger, il vasto istituto del MIT e Harvard, grande istituto di dati all'università di università di Oxford e di salubrità & di scienza dell'Oregon.

Lo studio, pubblicato in natura, ha esaminato 47 milione cambiamenti genetici in più di 2.500 tumori umani, attraverso 38 tipi del cancro. Esaminando quanto volte un singolo cambiamento era stato ripiegato e copiato stato attraverso i cromosomi, i ricercatori potevano determinare l'ordine in cui sono accaduto e la sincronizzazione relativa fra loro.

Facendo uso di questo metodo, hanno trovato che quello appena più di 20% delle mutazioni può essere considerato eventi iniziali nello sviluppo di un tumore, con alcuni di questi anni aventi luogo dei cambiamenti, anche decadi, prima che il cancro fosse trovato. Di queste mutazioni iniziali, la mezza caduta all'interno degli stessi nove geni, significanti là è un piccolo numero di geni che sono driver comuni dello sviluppo iniziale del cancro.

Abbiamo sviluppato le prime cronologie delle mutazioni genetiche attraverso la gamma di tipi del cancro. Per più di 30 cancri, ora conosciamo che cambiamenti genetici specifici sono probabili accadere e quando questi sono probabili avere luogo. Aprendo questi reticoli mezzi che dovrebbe ora essere possibile sviluppare i nuovi test diagnostici, quei prendono molto più presto i segni di cancro.„

Peter Van Loo, autore del co-cavo e guida del gruppo nel laboratorio di genomica del Cancro al torcicollo

Mentre le celle nell'organismo si sviluppano e si dividono, gli errori possono essere introdotti in loro DNA. Mentre la maggior parte di questi cambiamenti non alterano significativamente le nostre celle, alcuni sono nocivi e sono associati con la formazione e la crescita di tumori. Questi errori del DNA continuano a accumularsi in celle cancerogene, in modo da un tumore può infine comporrsi delle celle con molte mutazioni genetiche differenti.

Abbiamo imparato che il cancro è il punto finale di un trattamento evolutivo per tutta la vita che determina le nostre celle. Questo trattamento è rifornito dalle mutazioni nei genoma delle cellule. Queste mutazioni accadono mentre invecchiamo. Solitamente, non ci sono conseguenze a queste mutazioni, ma a volte, le conseguenze possono essere drammatiche. Questo trattamento culmina solitamente nelle decadi prima della diagnosi del cancro, ma in alcuni casi, abbiamo potuti identificare le alterazioni vecchie quanto il paziente.„

Moritz Gerstung, l'autore del co-cavo e la guida del gruppo alla bioinformatica europea di EMBL istituiscono (EMBL-EBI)

Il cancro identificato la ricerca digita dentro che le mutazioni tendono ad accadere particolarmente presto, per esempio, cancro ovarico e due tipi di tumori cerebrali, di glioblastoma e di medulloblastoma. Egualmente ha rivelato i cambiamenti specifici che sono probabili accadere presto in ciascuno dei più di 30 tipi del cancro. Uno dei cambiamenti in anticipo più comuni in molti cancri, compreso cancro ovarico, influenze un gene ha chiamato TP53. In glioblastoma, una copia extra del cromosoma 7 è guadagnata molto frequentemente presto, mentre per cancro neuroendocrino pancreatico una serie di cromosomi sono persi nelle fasi iniziali dello sviluppo del tumore.

Che cosa è straordinario è come alcuni dei cambiamenti genetici sembrano accadere molti anni prima della diagnosi, molto prima che qualsiasi altri segni che un cancro può svilupparsi e forse anche in tessuto apparentemente normale.„

Clemenza gradevolmente, autore del co-cavo e studente di PhD nel laboratorio di genomica del Cancro al torcicollo

In un documento separato dal consorzio internazionale, anche pubblicato oggi in natura (5 febbraio 2020), i ricercatori del torcicollo hanno identificato i cancri che sono probabili fare molte entrare mutazioni differenti nel loro DNA allo stesso tempo come pure la sincronizzazione di questi eventi e dei geni probabilmente da influenzare. Per esempio, 22% dei 2.500 tumori studiati sono stati trovati per avvertire un evento chiamato chromothripsis, dove un filo del DNA irrompe molti posti immediatamente ed i pezzi sono riorganizzati in modo errato. Questo trattamento è stato trovato per essere un evento importante e criticamente iniziale nell'evoluzione della maggior parte dei cancri, specialmente nei melanomi.

Questi due documenti fa parte di una collezione pubblicata in natura dall'analisi del Pan-Cancro di intero consorzio dei genoma.