Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Os testes tornando-se para sinais genéticos podiam conduzir a uma detecção de cancro mais adiantada

Os sinais adiantados do cancro puderam aparecer anos antes que o diagnóstico e os testes se tornando para estes sinais genéticos poderiam fornecer maneiras novas de manchar cedo o cancro, de acordo com a pesquisa nova conduzida pelo Crick e pelo EMBL-EBI, e apoiado por um consórcio internacional da genómica do cancro, a análise do Bandeja-Cancro de genomas inteiros projecta-se. A colaboração incluiu o instituto de Wellcome Sanger, o instituto largo do MIT e o Harvard, instituto grande dos dados na universidade da universidade de Oxford e de saúde & de ciência de Oregon.

O estudo, publicado na natureza, olhou 47 milhão mudanças genéticas em mais de 2.500 tumores humanos, através de 38 tipos do cancro. Olhando quantas vezes uma única mudança replicated e tinha sido copiada através dos cromossomas, os pesquisadores podiam determinar o pedido em que aconteceram e o sincronismo relativo entre ele.

Usando este método, encontraram que aquele apenas sobre 20% das mutações pode ser considerado eventos adiantados na revelação de um tumor, com alguns destes anos de ocorrência das mudanças, mesmo décadas, antes que o cancro esteja encontrado. Destas mutações adiantadas, a meia queda dentro dos mesmos nove genes, significando lá é um pequeno número de genes que são motoristas comuns da revelação adiantada do cancro.

Nós desenvolvemos os primeiros espaços temporais de mutações genéticas através do espectro de tipos do cancro. Para mais de 30 cancros, nós sabemos agora que mudanças genéticas específicas são prováveis acontecer, e quando estas são prováveis ocorrer. Destravando estes testes padrões os meios que deve agora ser possível desenvolver os testes de diagnóstico novos, esses pegaram sinais do cancro muito mais cedo.”

Peter Van Gabinete, autor do co-chumbo e líder do grupo no laboratório da genómica do cancro no Crick

Enquanto as pilhas no corpo crescem e se dividem, os erros podem ser introduzidos em seu ADN. Quando a maioria destas mudanças não alterarem significativamente nossas pilhas, algumas são prejudiciais e estão associadas com a formação e o crescimento dos tumores. Estes erros do ADN continuam a acumular em pilhas cancerígenos, assim que um tumor pode finalmente ser compo das pilhas com muitas mutações genéticas diferentes.

Nós aprendemos que o cancro é o valor-limite de um processo evolucionário por toda a vida que conduzisse nossas pilhas. Este processo é abastecido por mutações genomas nas pilhas'. Estas mutações ocorrem enquanto nós envelhecemos. Geralmente, não há nenhuma conseqüência a estas mutações, mas às vezes, as conseqüências podem ser dramáticas. Este processo culmina geralmente dentro das décadas antes do diagnóstico do cancro, mas em alguns casos, nós pudemos identificar as alterações tão velhas quanto o paciente.”

Moritz Gerstung, o autor do co-chumbo e o líder do grupo na bioinformática européia de EMBL instituem (EMBL-EBI)

O cancro identificado pesquisa dactilografa dentro que as mutações tendem a acontecer particularmente cedo, por exemplo, cancro do ovário e dois tipos de tumores cerebrais, de glioblastoma e de medulloblastoma. Igualmente revelou as mudanças específicas que são prováveis acontecer cedo em cada um dos mais de 30 tipos do cancro. Uma das mudanças adiantadas as mais comuns em muitos cancros, incluindo o cancro do ovário, influências um gene chamou TP53. No glioblastoma, uma cópia extra do cromossoma 7 está ganhada muito freqüentemente cedo, quando para o cancro neuroendócrino pancreático um número de cromossomas forem perdidos nas fases iniciais da revelação do tumor.

O que é extraordinário é como algumas das mudanças genéticas parecem ter ocorrido muitos anos antes do diagnóstico, muito antes que alguns outros sinais que um cancro pode se tornar, e talvez mesmo no tecido aparentemente normal.”

Clemência agradavelmente, autor do co-chumbo e aluno de doutoramento no laboratório da genómica do cancro no Crick

Em um papel separado do consórcio internacional, igualmente publicado na natureza hoje (5 de fevereiro de 2020), os pesquisadores do Crick identificaram os cancros que são prováveis mandar muitas mutações diferentes incorporar ao mesmo tempo seu ADN, assim como o sincronismo destes eventos e dos genes provavelmente a ser afectados. Por exemplo, 22% dos 2.500 tumores estudados foram encontrados para ter experimentado um evento chamado chromothripsis, onde uma costa do ADN quebra em muitos lugares imediatamente e as partes são rearranjadas incorrectamente. Este processo foi encontrado para ser um evento importante e crìtica adiantado na evolução da maioria de cancros, particularmente nas melanoma.

Estes dois papéis são parte de uma coleção publicada na natureza da análise do Bandeja-Cancro do consórcio inteiro dos genomas.