Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Las pruebas que se convertían para los signos genéticos podían llevar a la detección de cáncer anterior

Los signos tempranos del cáncer pueden aparecer los años antes de que la diagnosis y las pruebas que se convertían para estos signos genéticos podrían ofrecer nuevas maneras de observar el cáncer temprano, según la nueva investigación llevada por la tortícolis y el EMBL-EBI, y soportado por un consorcio internacional de la genómica del cáncer, el análisis del Cubeta-Cáncer de genomas enteros proyecta. La colaboración incluyó el instituto de Wellcome Sanger, el instituto amplio del MIT y Harvard, instituto grande de los datos en la universidad de la universidad de Oxford y de la salud y de la ciencia de Oregon.

El estudio, publicado en naturaleza, observaba 47 millones de cambios genéticos en más de 2.500 tumores humanos, a través de 38 tipos del cáncer. Observando cuántas veces había sido replegado y copiado un único cambio a través de los cromosomas, los investigadores podían determinar la orden en la cual suceso y la sincronización relativa entre ella.

Usando este método, encontraron que eso apenas sobre el 20% de mutaciones se puede considerar las acciones tempranas en el revelado de un tumor, con algunos de estos años que ocurren de los cambios, incluso las décadas, antes de que se encuentre el cáncer. De estas mutaciones tempranas, la media caída dentro de los mismos nueve genes, significando allí es una pequeña cantidad de genes que son impulsores comunes del revelado temprano del cáncer.

Hemos desarrollado las primeras cronologías de mutaciones genéticas a través del espectro de los tipos del cáncer. Para más de 30 cánceres, ahora sabemos qué cambios genéticos específicos son probables suceso, y cuando éstos son probables ocurrir. Abriendo estas configuraciones los medios que debe ahora ser posible desarrollar las nuevas pruebas diagnósticas, esas toman signos del cáncer mucho anterior.”

Peter Van Loo, autor del co-guía y líder del grupo en el laboratorio de la genómica del cáncer en la tortícolis

Mientras que las células en la carrocería crecen y dividen, los desvíos se pueden introducir en su DNA. Mientras que la mayor parte de estos cambios no alteran importante nuestras células, algunos son dañinos y se asocian a la formación y al incremento de tumores. Estos desvíos de la DNA continúan acumular en células cacerígenas, así que un tumor se puede componer final de células con muchas diversas mutaciones genéticas.

Hemos aprendido que el cáncer es la punto final de un proceso evolutivo de por vida que impulse nuestras células. Este proceso es aprovisionado de combustible por mutaciones en genomas de las células los'. Estas mutaciones ocurren mientras que envejecemos. Generalmente, no hay consecuencias a estas mutaciones, pero a veces, las consecuencias pueden ser dramáticas. Este proceso culmina generalmente dentro de las décadas antes de diagnosis del cáncer, pero en algunos casos, hemos podido determinar los cambios tan viejos como el paciente.”

Moritz Gerstung, el autor del co-guía y el líder del grupo en la bioinformática europea de EMBL instituyen (EMBL-EBI)

El cáncer determinado investigación pulsa hacia adentro que las mutaciones tienden a suceso determinado temprano, por ejemplo, cáncer ovárico y dos tipos de tumores cerebrales, de glioblastoma y de medulloblastoma. También reveló los cambios específicos que son probables suceso temprano en cada uno de los más de 30 tipos del cáncer. Uno de los cambios tempranos mas comunes de muchos cánceres, incluyendo cáncer ovárico, las influencias un gen llamó TP53. En glioblastoma, una copia extra del cromosoma 7 se gana muy con frecuencia temprano, mientras que para el cáncer neuroendocrino pancreático varios cromosomas se pierden en los escenarios iniciales del revelado del tumor.

Cuál es extraordinario es cómo algunos de los cambios genéticos aparecen haber ocurrido muchos años antes de diagnosis, mucho antes cualquier otros signos que un cáncer puede convertirse, y quizás incluso en tejido al parecer normal.”

Clemencia muy, autor del co-guía y estudiante del doctorado en el laboratorio de la genómica del cáncer en la tortícolis

En un papel separado del consorcio internacional, también publicado en naturaleza hoy (5 de febrero de 2020), los investigadores de la tortícolis determinaron los cánceres que son probables hacer que muchas diversas mutaciones incorporen su DNA al mismo tiempo, así como la sincronización de estas acciones y de los genes probablemente que se afectarán. Por ejemplo, los 22% de los 2.500 tumores estudiados fueron encontrados para haber experimentado una acción llamada chromothripsis, donde un cabo de la DNA adapta muchos lugares inmediatamente y los pedazos se cambian incorrectamente. Este proceso fue encontrado para ser una acción importante y crítico temprana en la evolución de la mayoría de los cánceres, determinado en melanomas.

Estos dos papeles son parte de una colección publicada en naturaleza del análisis del Cubeta-Cáncer del consorcio entero de los genomas.