L'étude jette la lumière neuve sur la relation génétique entre trois troubles affectifs

Les chercheurs ont jeté la lumière neuve sur la relation génétique entre trois troubles affectifs liés à la dépression--types importants 1 et 2 de dépression et de trouble bipolaire, dans une étude neuve en psychiatrie biologique de tourillon, publiée par Elsevier.

« Les découvertes les plus claires sont une distinction génétique entre le type 1 bipolaire et tapent - 2 bipolaires, et la similitude plus grande du type - 2 bipolaires au trouble dépressif principal, » a dit le premier Jonathan Coleman auteur, PhD, un généticien statistique et boursier post-doctoral dans le laboratoire l'auteur de Gerome supérieur Breen, PhD à l'institut de la psychiatrie, de la neurologie, et de la psychologie aux Rois College Londres, R-U.

Les deux types de trouble bipolaire désigné sous le nom « du trouble maniaco-dépressif ». La manie est une condition comportementale liée à l'humeur d'activation, euphorique ou irritable comportementale, besoin réduit de sommeil, comportement impulsif, jugement nui, emballant des pensées désorganisées, des comportements impulsifs, et fréquemment des opinions trompeuses fortement jugées (illusions sensorielles) ou des hallucinations. Le type 1 de trouble bipolaire est associé à la manie et à la dépression, tandis que bipolaire 2 est majoritairement associé à la dépression marquée par des symptômes modérés réminiscents de la manie, hypomanie appelée.

Les analyses sont venues de plusieurs ensembles de données extrêmement grands analysés ensemble. Pour leur méta-analyse, Coleman, Breen et leurs co-auteurs ont combiné des études de la taille du génome d'association de trois grands ensembles de données des gens avec la dépression et le trouble bipolaire principaux pour évaluer des associations génétiques moléculaires partagées et distinctes. La majeure partie des caractéristiques est venue du grand consortium génomique psychiatrique international. Les informations supplémentaires sont venues du Biobank BRITANNIQUE, des ressources médicales importantes déterminées par la confiance de Wellcome, et de la plate-forme en ligne de Service de Génétique, 23andMe.

Il y a des différences raciales et ethniques significatives dans les découvertes des études de la taille du génome d'association (GWAS). Les découvertes de cette étude concernent seulement des gens de l'ascendance européenne et les découvertes pourraient être différentes dans d'autres groupes.

Les auteurs enregistrent également que le risque génétique pour ces troubles était prévisionnel d'autres traits aussi bien. Par exemple, le risque génétique pour le trouble bipolaire a été marqué avec un niveau plus scolaire, alors que le risque héritable pour le trouble dépressif principal était associé à moins d'éducation.

Dans le cerveau de souris, les auteurs également ont tracé le risque génétique pour ces troubles en circuit aux types particuliers de cellule du cerveau utilisant une construction analytique sophistiquée de stratégie sur la configuration des gènes exprimés. Ils ont impliqué des neurones de sérotonine dans le risque pour la dépression et le trouble bipolaire, alors que le trouble bipolaire les neurones distinctif impliqués de GABA et de glutamate (types de cellule nerveuse également impliqués dans la schizophrénie).

Nous avons longtemps su que les troubles affectifs sont hautement hétérogènes et il est souvent difficile définir les limites entre les types de troubles affectifs cliniquement. Cette étude neuve propose qu'il y ait des aspects du risque génétique, et vraisemblablement la fonction cérébrale, que les formes de tige des troubles affectifs, mais là sont également des distinctions qui peuvent jeter la lumière sur les sous-types de dépression qui peuvent avoir des implications importantes pour la demande de règlement. »

John Krystal, DM, éditeur de la psychiatrie biologique

Éventuel, les chercheurs veulent développer les outils cliniques pour aider à prévoir si un premier épisode de dépression est susceptible de persister comme trouble ou de progresser dans le trouble bipolaire. « Les caractéristiques génétiques ne remonteront pas jamais l'analyse clinique, mais ce pourrait être un ajout utile aux modèles cliniques, » a dit Coleman.

Source:
Journal reference:

Colemanan, J.R.I., et al. (2019) The Genetics of the Mood Disorder Spectrum: Genome-wide Association Analyses of More Than 185,000 Cases and 439,000 Controls. Biological Psychiatry. doi.org/10.1016/j.biopsych.2019.10.015.