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L'analyse montre la survie générale dans des malades du cancer de poumon hébergeant des mutations de « créneau »

Des mutations ont été observées dans tous les gènes étudiés, à moins que c-CONTACTÉES, DDR2, MAP2K1, et ROUISSENT.

L'analyse multivariable a montré cela :

  1. Les mutations de créneau ont eu une mortalité plus élevée que des mutations d'EGFR
  2. Les mutations de KRAS ont eu une mortalité plus élevée que des mutations d'EGFR, et
  3. Les mutations de créneau ont présenté la mortalité assimilée aux mutations de KRAS.

Les mutations de créneau ont montré un risque accru de la mort en comparaison avec des mutations d'EGFR et d'un risque de décès assimilé en comparaison avec des mutations de KRAS.

M. Béatrice Aramini de la Division de la chirurgie thoracique dans le service des sciences médicales et chirurgicales à l'université de Modène et de Reggio Emilia à Modène Italie a dit en leur rapport de recherche d'Oncotarget :

Au siècle dernier, le carcinome du poumon a progressé la maladie rare et obscure au cancer le plus courant au monde, et de la plupart de cause classique de la mort du cancer. »

En plus de ces mutations somatiques, qui sont les plus fréquentes, d'autres mutations en plusieurs gènes ont été découvertes, y compris BRAF, c-ONT CONTACTÉ, DDR2, HER2, MAP2K1, NRAS, PIK3CA, et ROUISSENT des mutations.

D'ailleurs, on a estimé à que la prévalence de la mutation de ROUIR dans l'adénocarcinome 1,7%, et la prévalence de la mutation DDR2 dans le cancer de poumon était 2,2%.

En ce qui concerne la demande de règlement, les découvertes des mutations géniques ont permis le développement des traitements visés, qui sont considérés plus efficaces pour la survie que la chimiothérapie dans les patients présentant la maladie mutée avancée.

Vu l'agressivité potentielle des mutations de créneau dans ce contexte, les progrès techniques de l'ordonnancement de la deuxième génération, qui est actuel employé dans la pratique clinique, représente une approche précise à recenser une grande Commission des mutations dans les patients encologiques.

L'équipe de recherche d'Armini conclue :

Le choix correct des mutations sera utile en termes d'efficacité plus grande de demande de règlement en association avec un meilleur pronostic et plus de haute qualité de la durée pour les patients encologiques. »

Source:
Journal reference:

Aramini, B., et al. (2020) Overall survival in patients with lung adenocarcinoma harboring “niche” mutations: an observational study. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.27472.