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Les chercheurs développent la substance neuve pour éviter la calcification vasculaire

Les chercheurs à ETH Zurich et à ETH Inositec secondaire ont développé une substance neuve pour éviter la calcification vasculaire, qui affecte beaucoup de patients souffrant de la maladie rénale chronique. Pendant que leur métabolisme est nui, les sels de calcium peuvent déposer en tissus mous, tels que des vaisseaux sanguins ou même les valvules cardiaques, les faisant raidir. Ceci mène souvent aux maladies cardio-vasculaires sévères et potentiellement fatales. Cependant, avant que les patients puissent tirer bénéfice de la substance recherchez plus plus loin et des tests doivent être effectués.

La calcification se produit quand des cristaux de phosphate de calcium sont déposés en tissu. Le composé adhère aux cristaux de phosphate de calcium, empêchant leur accroissement. »

Jean Christophe Leroux, professeur de formulation de médicament et de distribution à ETH Zurich

Dérivé d'un produit naturel

La molécule neuve est structurellement liée au hexakisphosphate d'inositol, également connu sous le nom d'IP6. Se produisant naturellement en légumineuses et phosphate de céréales, des grippages IP6 et les minerais variés, tels que le calcium, le magnésium et le fer. Les centrales emploient la molécule en leurs graines pour fournir aux jeunes plantes une suffisamment d'alimentation en ces substances.

On l'a connu pendant quelque temps qu'IP6 a également un effet dans la circulation sanguine humaine. La molécule doit être injectée en tant qu'elle ne peut pas être absorbée après la consommation orale. D'autres scientifiques conduisent actuel des tests cliniques pour étudier comment effectivement IP6 évite la calcification vasculaire.

Examiner le ramassage de molécules

« Le problème, bien que, est qu'IP6 n'est pas particulièrement stable et est métabolisé par le fuselage très rapidement, » Antonia Schantl dit. Un étudiant au doctorat dans le groupe de Leroux, il est l'auteur important du papier qui a été publié dans les transmissions de nature de tourillon. Afin de surmonter ce problème, Leroux et ses collègues ont recherché à stabiliser la molécule en apportant des modifications chimiques spécifiques. Ils ont développé une suite de molécules relatives, qu'ETH puis a brevetées. Pour pouvoir lancer un ou plusieurs sur le marché de ces dérivés comme médicament à l'avenir, professeur Leroux d'ETH et d'autres impliqués ont fondé l'Inositec secondaire, qui a acquis la plaque d'immatriculation d'ETH d'employer la famille de molécule.

Le groupe de Leroux à ETH a par la suite collaboré avec Inositec et chercheurs d'autres universités pour examiner ce ramassage de molécules dans un projet qui a été cofinancé par l'agence suisse Innosuisse d'innovation. Les scientifiques ont entrepris des expériences in vitro pour étudier la capacité des molécules d'empêcher l'accroissement des cristaux de phosphate de calcium dans le sang et de vérifier leur stabilité. Ils ont également vérifié leur effet dans un modèle de la maladie chez les rats. Les études ont choisi une des molécules dans la collection comme particulièrement adaptée.

Pour la prochaine étape, les scientifiques d'ETH travailleront avec Inositec et tiers pour expliquer les éditions variées, telles que la sécurité de médicament et le dosage optimal.

Pour ce projet, les chercheurs d'ETH Zurich et Inositec ont collaboré avec des chercheurs au centre hospitalier universitaire de Lausanne, les universités d'Anvers et Edimbourg et université de McGill à Montréal.

Source:
Journal reference:

Schantl, A.E., et al. (2020) Inhibition of vascular calcification by inositol phosphates derivatized with ethylene glycol oligomers. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-14091-4.