Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les empreintes digital génétiques ont pu aider à recenser des coupables de cancérigène

Des causes du cancer sont cataloguées par une étude internationale indiquant les empreintes digital génétiques des procédés ADN-dommageables qui pilotent le développement du cancer. Les chercheurs de l'École de Médecine de San Diego d'Université de Californie, de l'institut de Wellcome Sanger, du Duc-NUS Faculté de Médecine Singapour, de l'institut grand du MIT et de Harvard, avec des collaborateurs autour du monde, ont produit la liste la plus détaillée pourtant de ces empreintes digital génétiques, fournissant des indices à la façon dont chaque cancer se développe.

Ces empreintes digital permettront à des scientifiques de rechercher les produits chimiques précédemment inconnus, les voies biologiques et les agents environnementaux responsables d'entraîner le cancer.

Nous avons recensé presque chaque génome publiquement procurable de cancer au début de ce projet et avons analysé leurs séquences entières de génome. Les caractéristiques de ces milliers de cancers nous ont permises de décrire les signatures mutationnelles dans beaucoup plus de petit groupe, et nous sommes confiants que nous connaissions maintenant la plupart des signatures qui existent. »

Ludmil B. Alexandrov, PhD, premier auteur, professeur adjoint de dans les services du médicament cellulaire et moléculaire et de la bio-ingénierie chez Uc San Diego

La recherche, publiée le 5 février 2020 en nature en tant qu'élément du projet global de Carter-Cancer, aidera à tracer les causes du cancer, avisera des stratégies de prévention et définira des sens neufs pour des diagnostics et des demandes de règlement de cancer.

Aux Etats-Unis, les estimations d'Institut national du cancer 1,7 millions de cas neufs de cancer ont été diagnostiquées en 2018 et plus de 600.000 personnes sont mortes de la maladie. Approximativement 38 pour cent des hommes et de femmes dans ce pays seront diagnostiqués avec le cancer dans leur vie.

Le cancer est provoqué par des altérations génétiques -- mutations -- dans l'ADN d'une cellule, incitant la cellule à se diviser incontrôlablement. Beaucoup de causes connues de cancer, telles que le rayonnement ultraviolet et l'usage du tabac, laissent une empreinte digital spécifique des dégâts dans l'ADN, connue sous le nom de signature mutationnelle. Ces empreintes digital peuvent aider à comprendre comment les cancers se développent, et potentiellement comment ils pourraient être évités. Cependant, les études antérieures n'ont pas été assez grandes pour recenser toutes les signatures mutationnelles potentielles.

« Utilisant notre catalogue détaillé de la gamme des signatures mutationnelles dans le cancer ADN, les chercheurs mondiaux pourrez maintenant vérifier quels produits chimiques ou procédés sont liés à ces signatures, » a dit le Co-sénior l'auteur Mike Stratton, PhD, directeur de l'institut de Wellcome Sanger. « Ceci augmentera notre compréhension de la façon dont le cancer se développe, et découvre des causes neuves de cancer, aidant à aviser des stratégies de santé publique pour éviter le cancer. »

Cette étude a recensé les signatures mutationnelles neuves avant lesquelles n'avait pas été vu, des mutations uniques de typo de lettre, à des mises en place et à des omissions légèrement plus grandes de code génétique. Le résultat est la plus grande base de données des signatures mutationnelles de référence. Seulement environ la moitié de toutes les signatures mutationnelles ont connu des causes.

« Quelques types de ces empreintes digital d'ADN, ou signatures mutationnelles, réfléchissent comment le cancer pourrait répondre aux médicaments, » ont dit le Co-sénior Steven Rozen auteur, PhD, directeur du centre pour la bio-informatique et professeur de la biologie de cancer et de cellule souche au Duc-NUS Faculté de Médecine. « Davantage de recherche sur ceci pourrait aider à diagnostiquer quelques cancers et à quels médicaments ils pourraient répondre. »

Le projet global de Carter-Cancer est la plus grande et la plus complète étude des génomes entiers de cancer. La collaboration a produit une ressource énorme en génomes primaires de cancer, procurable aux chercheurs mondiaux pour avancer la cancérologie.

« La disponibilité d'un grand nombre de génomes entiers nous a permise d'appliquer des méthodes analytiques plus avancées pour découvrir et raffiner les signatures mutationnelles et augmenter notre étude dans les types complémentaires de mutations, » a dit le Co-sénior Gad Getz auteur, PhD, membre d'institut de l'institut grand du MIT et Harvard, professeur de pathologie à la Faculté de Médecine de Harvard, et le membre de la faculté et le directeur de la bio-informatique au centre de lutte contre le cancer de Massachusetts General Hospital.

« Notre collection neuve de signatures fournit une illustration plus complète des procédés biologiques et chimiques que les dégâts ou le réglage ADN et permettront à des chercheurs de déchiffrer les procédés mutationnels qui affectent les génomes des cancers neuf ordonnancés. »

Source:
Journal reference:

Alexandrov, L.B., et al. (2020) The repertoire of mutational signatures in human cancer. Nature. doi.org/10.1038/s41586-020-1943-3.