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L'étude trouve la tige entre le cancer de la vessie et le récepteur de collagène

Une équipe des chercheurs a récent découvert que le récepteur DDR1 de collagène agit l'un sur l'autre fonctionellement avec le système insulinoïde de facteur de croissance dans le cancer de la vessie de réglementation.

L'étude intitulée « le récepteur 1 de domaine de Discoidin agit l'un sur l'autre fonctionellement avec le système d'IGF-I dans le cancer de la vessie » a été récent reçue dans la biologie international-pair-observée de modification de tourillon plus.

Ce travail est un effort de collaboration international entre les laboratoires de M. Andrea Morrione, actuel à l'institut de Sbarro pour la cancérologie et le médicament moléculaire, et le centre pour la biotechnologie chez Temple University, M. Renato V. Iozzo du Service de Pathologie, anatomie et biologie cellulaire à l'université de Thomas Jefferson, et M. Antonino Belfiore de l'université de Catane, Italie.

Le cancer de la vessie est un des plus courante et les cancers agressifs et, indépendamment de la demande de règlement, se reproduit souvent et écart aux tissus environnants. Ainsi, une meilleure compréhension des mécanismes réglant la tumorigenèse de vessie est critique pour la conception et réalisation de stratégies thérapeutiques rationnelles.

Les auteurs ont précédemment découvert que la protéine IGF-IR de membrane est critique pour la capacité migratrice de cellules de cancer de la vessie, proposant un rôle possible dans l'étape progressive de cancer de la vessie. Cependant, IGF-IR visant en cellules de cancer de la vessie agressives seulement a partiellement empêché l'accroissement sans pièce d'assemblage de ces cellules. De manière significative, les cellules de cancer de la vessie agressives ont diminué des niveaux d'IGF-IR mais overexpressed une autre protéine de membrane, l'isoform A (l'IRA) de récepteur d'insuline, proposant que ce dernier puissent jouer un rôle plus répandu que l'IGF-IR dans l'étape progressive de tumeur de vessie. Les interférences du récepteur DDR1 de collagène fonctionellement avec l'IGF-IR et l'IR dans le cancer du sein, et les caractéristiques précédentes proposent un rôle de DDR1 dans le cancer de la vessie.

Les auteurs ont découvert que DDR1 est exprimé en plus agressif, mais pas en cellules de cancer de la vessie non envahissantes. DDR1 est activé sur la stimulation avec IGF-I, IGF-II, et insuline, agit l'un sur l'autre avec l'IGF-IR, et l'IRA et le transitoire DDR1 visant sévèrement empêche la migration des cellules. Elle explique davantage que DDR1 peut lier l'IGF-IR et l'IRA au règlement des structures cellulaires critiques pour le règlement du transfert de cellule cancéreuse. De même à l'IGF-IR, les niveaux DDR1 sont grimpés en tissus de cancer de la vessie comparés jusqu'aux contrôles de tissu sain.

Ces découvertes fournissent la première caractérisation de l'interaction fonctionnelle entre DDR1 et le système d'IGF-I et pourraient mener à l'identification des objectifs nouveaux pour l'intervention thérapeutique dans le cancer de la vessie. D'ailleurs, les profils d'expression d'IGF-IR, d'IRA, de DDR1, et d'effecteurs en aval ont pu servir de Commission nouvelle de biomarqueur pour prévoir la malignité du cancer de la vessie.