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O estudo encontra a relação entre o cancro de bexiga e o receptor do colagénio

Uma equipe dos investigador tem descoberto recentemente que o receptor DDR1 do colagénio interage funcional com insulina-como o sistema do factor de crescimento no cancro de bexiga de regulamento.

O estudo autorizado de “o receptor 1 do domínio Discoidin interage funcional com o sistema de IGF-I no cancro de bexiga” tem sido aceitado recentemente na biologia internacional-par-revista da matriz do jornal mais.

Este trabalho é um esforço colaborador internacional entre os laboratórios do Dr. Andrea Morrione, actualmente no instituto de Sbarro para a investigação do cancro e medicina molecular, e o centro para a biotecnologia em Temple University, Dr. Renato V. Iozzo do departamento da patologia, a anatomia e a biologia celular na universidade de Thomas Jefferson, e o Dr. Antonino Belfiore da universidade de Catania, Itália.

O cancro de bexiga é um do mais comuns e os cancros agressivos e, apesar do tratamento, retornam frequentemente e propagação aos tecidos circunvizinhos. Assim, uma compreensão melhor dos mecanismos que regulam o tumorigenesis da bexiga é crítica para o projecto e a aplicação de estratégias terapêuticas racionais.

Os autores descobriram previamente que a proteína IGF-IR da membrana é crítica para a capacidade migratório de células cancerosas da bexiga, sugerindo um papel possível na progressão do cancro de bexiga. Contudo, IGF-IR que visa em células cancerosas de bexiga agressivas somente inibiu parcialmente o crescimento sem o acessório destas pilhas. Significativamente, as células cancerosas agressivas da bexiga diminuíram níveis de IGF-IR mas overexpressed uma outra proteína da membrana, o isoform A do receptor da insulina (IRA), sugerindo que os últimos pudessem jogar um papel mais predominante do que o IGF-IR na progressão do tumor da bexiga. As interferências do receptor DDR1 do colagénio funcional com o IGF-IR e o IR no cancro da mama, e os dados precedentes sugerem um papel de DDR1 no cancro de bexiga.

Os autores descobriram que DDR1 está expressado em mais agressivo, mas não em células cancerosas não invasoras da bexiga. DDR1 é activado em cima da estimulação com IGF-I, IGF-II, e insulina, interage com o IGF-IR, e o DDR1 do IRA e o transiente que visa severamente inibe a migração da pilha. Demonstram mais que DDR1 pode ligar o IGF-IR e o IRA ao regulamento das estruturas celulares críticas para o regulamento da migração da célula cancerosa. Similarmente ao IGF-IR, os níveis DDR1 são aumentados nos tecidos do cancro de bexiga comparados aos controles saudáveis do tecido.

Estes resultados fornecem a primeira caracterização da interacção funcional entre DDR1 e o sistema de IGF-I e poderiam conduzir à identificação de alvos novos para a intervenção terapêutica no cancro de bexiga. Além disso, os perfis da expressão de IGF-IR, de IRA, de DDR1, e de effectors a jusante podiam servir como um painel novo do biomarker para prever a malignidade do cancro de bexiga.