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El estudio encuentra eslabón entre el cáncer de diafragma y el receptor del colágeno

Las personas de investigadores han descubierto recientemente que el receptor DDR1 del colágeno obra recíprocamente funcionalmente con insulina-como sistema del factor de incremento en cáncer de diafragma de regulación.

El estudio dado derecho “el receptor 1 del dominio de Discoidin obra recíprocamente funcionalmente con el sistema de IGF-I en cáncer de diafragma” se ha validado recientemente en la biología internacional-par-revisada de la matriz del gorrón más.

Este trabajo es un esfuerzo colaborativo internacional entre los laboratorios del Dr. Andrea Morrione, actualmente en el instituto de Sbarro para la investigación de cáncer y remedio molecular, y el centro para la biotecnología en Temple University, el Dr. Renato V. Iozzo del departamento de la patología, anatomía y biología celular en la universidad de Thomas Jefferson, y el Dr. Antonino Belfiore de la universidad de Catania, Italia.

El cáncer de diafragma es uno del mas comun y los cánceres agresivos y, sin importar el tratamiento, se repiten a menudo y extensión a los tejidos circundantes. Así, una mejor comprensión de los mecanismos que regulan tumorigenesis del diafragma es crítica para el diseño y la puesta en vigor de estrategias terapéuticas racionales.

Los autores descubrieron previamente que la proteína IGF-IR de la membrana es crítica para la capacidad migratoria de las células cancerosas del diafragma, sugiriendo un papel posible en la progresión del cáncer de diafragma. Sin embargo, IGF-IR que apuntaba en células cancerosas de diafragma agresivas inhibió solamente parcialmente incremento sin la agregación de estas células. Importante, las células cancerosas agresivas del diafragma han disminuido niveles de IGF-IR pero overexpressed otra proteína de la membrana, el isoform A (IRA) del receptor de la insulina, sugiriendo que estes último pueden desempeñar un papel más frecuente que el IGF-IR en la progresión del tumor del diafragma. Las diafonías del receptor DDR1 del colágeno funcionalmente con el IGF-IR y el IR en cáncer de pecho, y los datos anteriores sugieren un papel de DDR1 en cáncer de diafragma.

Los autores descubrieron que DDR1 está expresado en más agresivo, pero no en células cancerosas no invasores del diafragma. DDR1 se activa sobre el estímulo con IGF-I, IGF-II, e insulina, obra recíprocamente con el IGF-IR, y el DDR1 del IRA y transitorio que apunta seriamente inhibe la migración de la célula. Demuestran más lejos que DDR1 puede conectar el IGF-IR y al IRA a la regla de las estructuras celulares críticas para la regla de la migración de la célula cancerosa. Semejantemente al IGF-IR, los niveles DDR1 se aumentan de los tejidos del cáncer de diafragma comparados a los mandos sanos del tejido.

Estas conclusión ofrecen la primera caracterización de la acción recíproca funcional entre DDR1 y el sistema de IGF-I y podrían llevar a la identificación de los objetivos nuevos para la intervención terapéutica en cáncer de diafragma. Por otra parte, los perfiles de la expresión de IGF-IR, del IRA, de DDR1, y de determinantes rio abajo podían servir como panel nuevo del biomarker predecir la malignidad del cáncer de diafragma.