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les cellules immunitaires CRISPR-éditées peuvent être en toute sécurité données aux malades du cancer

L'émergence de la technologie de la gène-retouche CRISPR-Cas9 a stimulé l'espoir dans les deux médecins et patients puisqu'elle se montre prometteur en traitant une multitude des maladies, y compris le cancer. Pour la première fois dans aux Etats-Unis, une équipe des scientifiques a prouvé que des cellules immunitaires CRISPR-éditées peuvent être en toute sécurité employées aux malades du cancer.

La retouche de gène de CRISPR est une technologie neuve qui est puissante en génomes de retouche, permettant à des scientifiques de modifier facilement des séquences d'ADN et la fonction des gènes. La méthode s'est montrée prometteur dans beaucoup d'applications, y compris rectifier des anomalies génétiques, améliorer des rendements agricoles, et éviter la maladie.

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Crédit d'image : Lightspring/Shutterstock

Technique de retouche de CRISPR

L'équipe n'a injecté les cellules immunitaires gène-éditées par CRISPR dans trois personnes avec le cancer avancé sans aucun effet secondaire grave, qui est aboubé comme première étude de son genre dans le pays. C'est également la première étude du cancer de la technique à être publiée en la Science de tourillon.

L'étude neuf publiée suit le premier état prouvant en 2019 que technologie de CRISPR utilisée par chercheurs pour éditer avec succès trois cellules immunitaires des malades du cancer.

Les scientifiques croient qu'avec l'essai neuf, ce peut devenir une partie d'une immunothérapie appelée de traitement contre le cancer novateur. Le centre de la demande de règlement est d'amplifier le système immunitaire de l'organisme pour l'aider à combattre le cancer. Bien qu'il y ait beaucoup de voies de faire ceci, une des plus populaire concerne reprogrammer les cellules de T du système immunitaire, qui combattent hors circuit des cellules cancéreuses, des microbes, et d'autres envahisseurs étrangers.

Le premier test clinique humain de l'équipe montre la sécurité et la faisabilité de CRISPR-Cas9 multiplex éditant pour concevoir des cellules de T dans le cancer de trois réfractaires. Les cellules de T modifiées qui combattent hors circuit le cancer ont persisté pendant neuf mois en moyenne, proposant la demande de règlement est efficace et peut être employées avec l'immunothérapie.

Des cellules immunitaires sont conçues pour combattre le cancer

Le fuselage a une défense naturelle contre un grand choix d'envahisseurs étrangers, y compris des cellules cancéreuses et des agents pathogènes. Les cellules immunitaires combattent hors circuit le cancer, mais à temps, les cellules tumorales agressives peuvent accabler le système immunitaire, établissant la résistance à leurs pouvoirs.

L'étude neuve, injectant les cellules immunitaires génétiquement éditées, est étroitement liée au traitement à cellule T de VÉHICULE, où des cellules immunitaires sont conçues pour aider dans le cancer de lutte. Cependant, elles ont des différences. Dans l'étude, l'équipe a commencé à rassembler les cellules de T d'un patient à partir du sang. Au lieu de fournir aux cellules un récepteur contre CD19, un biomarqueur de type de protéine pour les cellules de B normales et néoplasiques, ainsi que les cellules folliculaires dendritiques, l'équipe a utilisé l'outil de gène-retouche de CRISPR pour retirer trois gènes.

Le premier édite a retiré les récepteurs naturels d'une cellule T pour aider à la reprogrammer pour relâcher ou exprimer un récepteur à cellule T synthétique pour permettre aux cellules de rechercher et détruire des cellules cancéreuses. De plus, le tiers éditent PD-1 retiré, une protéine trouvée en cellules de T que des aides en maintenant les réactions immunitaires du fuselage dans la vérification et bloquent parfois la forme de cellules de T effectuant leur travail.

« Cette analyse neuve des trois patients a confirmé que les cellules manufacturées ont contenu chacun des trois édite, fournissant la validation de principe pour cette approche. C'est la première confirmation de la capacité de la technologie CRISPR/Cas9 de viser les familles multigéniques en même temps chez l'homme et illustre le potentiel de cette technologie de traiter beaucoup de maladies qui ne pouvaient précédemment pas être traité ou corrigé, » juin a expliqué.

Les trois gènes, y compris PD-1, ont été effacés utilisant la technique et de retour mis dans le fuselage après six semaines. Les patients survécus pendant au moins neuf mois.

La demande de règlement peut être prometteuse mais cela ne fonctionne pas pour chacun. Dans certains cas, la méthode fonctionne d'abord mais d'autre part, ils rechutent plus tard. Les scientifiques espèrent étudier davantage la technique et voir si la combinaison de elle avec des traitements contre le cancer peut la rendre plus efficace.

Il y a également des préoccupations de sécurité concernant la technologie. CRISPR peut entraîner les modifications fortuites aux génomes qui pourraient déclencher le développement du cancer. En outre, il y a un risque que les gènes édités peuvent tourner les cellules saines cancéreuses ou de crise dans le fuselage. Il est également possible qu'elles entrent dans le suicide, déclenché par un médicament spécifique.

Les scientifiques sont toujours un long chemin et plus de recherche est nécessaire toujours pour l'usage des techniques de gène-retouche de CRISPR dans le traitement contre le cancer.

Journal reference:

Stadmauer, E., Fraietta, J., Davis, M., Cohen, A., Weber, K., and Lanca, E. et al. (2020). CRISPR-engineered T cells in patients with refractory cancer. https://science.sciencemag.org/content/early/2020/02/05/science.aba7365

Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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