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as pilhas imunes CRISPR-editadas podem com segurança ser dadas às pacientes que sofre de cancro

A emergência da tecnologia CRISPR-Cas9 deedição spurred a esperança em ambos os doutores e pacientes desde que mostra a promessa em tratar uma multidão de doenças, incluindo o cancro. Pela primeira vez nos Estados Unidos, uma equipe dos cientistas mostrou que as pilhas imunes CRISPR-editadas podem com segurança ser usadas às pacientes que sofre de cancro.

A edição do gene de CRISPR é uma nova tecnologia que seja poderosa em editar genomas, permitindo que os cientistas alterem facilmente seqüências do ADN e função do gene. O método mostrou a promessa em muitas aplicações, incluindo corrigindo defeitos genéticos, melhorando colheitas, e impedindo a doença.

Crédito de imagem: Lightspring/Shutterstock
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CRISPR que edita a técnica

A equipe injectou pilhas imunes gene-editadas CRISPR em três povos com cancro avançado sem nenhuns efeitos secundários sérios, que é dublado como a primeira experimentação de seu tipo no país. É igualmente a primeira experimentação do cancro da técnica a ser publicada na ciência do jornal.

O estudo recentemente publicado segue o primeiro relatório que mostra em 2019 que tecnologia usada pesquisadores de CRISPR para editar com sucesso as três pilhas imunes das pacientes que sofre de cancro.

Os cientistas acreditam que com a experimentação nova, pode se transformar uma parte de um tratamento contra o cancro inovativo chamado imunoterapia. O foco do tratamento é impulsionar o sistema imunitário do corpo para ajudá-lo a lutar o cancro. Embora há muitas maneiras de fazer isto, um do mais populares envolve reprogramming as pilhas de T do sistema imunitário, que lutam fora células cancerosas, micróbios, e outros invasores estrangeiros.

O primeiro ensaio clínico humano da equipe mostra a segurança e a possibilidade de CRISPR-Cas9 multiplex que edita para projectar pilhas de T no cancro de três refractários. As pilhas de T alteradas que lutam fora o cancro persistiram por nove meses em média, sugerindo o tratamento são eficazes e podem ser usadas com imunoterapia.

As pilhas imunes são projectadas para lutar o cancro

O corpo tem uma defesa natural contra uma variedade de invasores estrangeiros, incluindo células cancerosas e micróbios patogénicos. As pilhas imunes lutam fora o cancro, mas a tempo, as pilhas agressivas do tumor podem oprimir o sistema imunitário, construindo a resistência a suas potências.

O estudo novo, injetando pilhas imunes genetically editadas, é estreitamente relacionado à terapia de célula T do CARRO, onde as pilhas imunes são projectadas para ajudar no cancro de luta. Contudo, têm diferenças. No estudo, a equipe começou recolher pilhas de T de um paciente do sangue. Em vez de fornecer as pilhas um receptor contra CD19, um tipo de biomarker da proteína para pilhas de B normais e neoplásticas, assim como pilhas dendrítico foliculares, a equipe utilizou a ferramenta deedição de CRISPR para remover três genes.

O primeiro edita removeu os receptors naturais de um t cell para ajudar a reprogram o para liberar ou expressar um receptor de célula T sintético para permitir que as pilhas procurem e matem células cancerosas. Mais, o terço edita PD-1 removido, uma proteína encontrada em pilhas de T que auxílios em manter as respostas imunes do corpo na verificação e obstrui às vezes o formulário das pilhas de T que executa seu trabalho.

“Esta análise nova dos três pacientes confirmou que as pilhas manufacturados contiveram todos os três editam, fornecendo a prova de conceito para esta aproximação. Esta é a primeira confirmação da capacidade da tecnologia CRISPR/Cas9 para visar ao mesmo tempo genes múltiplos nos seres humanos e ilustra o potencial desta tecnologia tratar muitas doenças que não podiam previamente ser tratado ou curado,” junho explicou.

Os três genes, incluindo PD-1, foram suprimidos usando a técnica e colocados para trás no corpo após seis semanas. Os pacientes sobreviveram no mínimo a nove meses.

O tratamento pode ser prometedor mas não trabalha para todos. Em alguns casos, o método trabalha no início mas por outro lado, têm uma recaída mais tarde. Os cientistas esperam estudar mais a técnica e ver se a combinar com os tratamentos contra o cancro pode a fazer mais eficaz.

Há igualmente uns interesses da segurança em relação à tecnologia. CRISPR pode causar mudanças sem intenção aos genomas que poderiam provocar a revelação do cancro. Também, há um risco que os genes editados podem girar pilhas saudáveis cancerígenos ou do ataque no corpo. É igualmente possível que entram na auto-destruição, provocada por uma droga específica.

Os cientistas são ainda uma maneira longa e mais pesquisa é ainda necessário para o uso de técnicas deedição de CRISPR no tratamento contra o cancro.

Journal reference:

Stadmauer, E., Fraietta, J., Davis, M., Cohen, A., Weber, K., and Lanca, E. et al. (2020). CRISPR-engineered T cells in patients with refractory cancer. https://science.sciencemag.org/content/early/2020/02/05/science.aba7365

Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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