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las células inmunes CRISPR-corregidas se pueden dar con seguridad a los enfermos de cáncer

La aparición de la tecnología gen-que corregía CRISPR-Cas9 ha estimulado esperanza en ambos doctores y pacientes puesto que muestra promesa en tratar una multitud de enfermedades, incluyendo cáncer. Por primera vez en los Estados Unidos, las personas de científicos han mostrado que las células inmunes CRISPR-corregidas se pueden utilizar con seguridad a los enfermos de cáncer.

El corregir del gen de CRISPR es una nueva tecnología que es potente en corregir los genomas, permitiendo que los científicos modifiquen fácilmente series de la DNA y la función del gen. El método ha mostrado promesa en muchos usos, incluyendo la corrección de defectos genéticos, perfeccionar cosechas, y la prevención de enfermedad.

Haber de imagen: Lightspring/Shutterstock
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CRISPR que corrige técnica

Las personas inyectaron las células inmunes gen-corregidas CRISPR en tres personas con el cáncer avanzado sin ningunos efectos secundarios serios, que se apara como la primera juicio de su clase en el país. Es también la primera juicio del cáncer de la técnica que se publicará en la ciencia del gorrón.

El estudio nuevamente publicado sigue el primer parte que muestra en 2019 que tecnología usada los investigadores de CRISPR para corregir con éxito las tres células inmunes de los enfermos de cáncer.

Los científicos creen que con la nueva juicio, puede convertirse en una parte de un tratamiento contra el cáncer innovador llamado inmunoterapia. El foco del tratamiento es reforzar el sistema inmune de la carrocería para ayudarle a luchar el cáncer. Aunque hay muchas maneras de hacer esto, una del más popular implica las células del T del sistema inmune de reprogramación, que luchan lejos las células cancerosas, los microbios, y a otros invasores no nativos.

La primera juicio clínica humana de las personas muestra el seguro y la viabilidad de CRISPR-Cas9 múltiplex que corrige para dirigir las células de T en cáncer de tres materiales refractarios. Las células de T modificadas que luchan lejos el cáncer persistieron por nueve meses por término medio, sugiriendo el tratamiento son efectivas y se pueden utilizar con inmunoterapia.

Las células inmunes se dirigen para luchar el cáncer

La carrocería tiene una defensa natural contra una variedad de invasores no nativos, incluyendo las células cancerosas y los patógeno. Las células inmunes luchan lejos el cáncer, pero a tiempo, las células agresivas del tumor pueden abrumar el sistema inmune, construyendo resistencia a sus potencias.

El nuevo estudio, inyectando las células inmunes genético corregidas, está estrechamente vinculado a la terapia del linfocito T del VEHÍCULO, en donde las células inmunes se dirigen para ayudar en cáncer de lucha. Sin embargo, tienen diferencias. En el estudio, las personas comenzaron a cerco las células del T de un paciente de la sangre. En vez de proveer de las células un receptor contra CD19, un tipo de biomarker de la proteína para las células de B normales y neoplásticas, así como las células dendríticas foliculares, las personas utilizó la herramienta gen-que corregía de CRISPR para quitar tres genes.

El primer corrige quitó los receptores naturales de un linfocito T para ayudar a reprogramarlo para liberar o para expresar un receptor sintetizado del linfocito T para permitir que las células busquen y maten a las células cancerosas. Además, el tercero corrige PD-1 quitado, una proteína encontrada en células de T que los socorros en mantener las inmunorespuestas de la carrocería la verificación y ciega a veces la forma de las células de T que realiza su trabajo.

“Este nuevo análisis de los tres pacientes ha confirmado que las células manufacturadas contuvieron los tres corrigen, proporcionando la prueba del concepto para esta aproximación. Ésta es la primera confirmación de la capacidad de la tecnología CRISPR/Cas9 de apuntar genes múltiples al mismo tiempo en seres humanos e ilustra el potencial de esta tecnología de tratar muchas enfermedades que no podían previamente ser tratado o ser curado,” junio explicó.

Los tres genes, incluyendo PD-1, fueron suprimidos usando la técnica y colocados detrás en la carrocería después de seis semanas. Los pacientes sobrevivieron por lo menos nueve meses.

El tratamiento puede ser prometedor pero no trabaja para todo el mundo. En algunos casos, el método trabaja al principio pero por otra parte, recaen más adelante. Los científicos esperan estudiar más lejos la técnica y ver si combinarla con tratamientos contra el cáncer puede hacerla más efectiva.

Hay también preocupaciones del seguro con respecto a tecnología. CRISPR puede causar cambios involuntarios a los genomas que podrían accionar el revelado del cáncer. También, hay un riesgo que los genes corregidos pueden girar las células sanas cacerígenas o del ataque en la carrocería. Es también posible que entran la autodestrucción, accionada por una droga específica.

Los científicos siguen siendo un camino largo y más investigación todavía se necesita para el uso de las técnicas gen-que corrigen de CRISPR en el tratamiento contra el cáncer.

Journal reference:

Stadmauer, E., Fraietta, J., Davis, M., Cohen, A., Weber, K., and Lanca, E. et al. (2020). CRISPR-engineered T cells in patients with refractory cancer. https://science.sciencemag.org/content/early/2020/02/05/science.aba7365

Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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