L'étude neuve montre comment les tumeurs désactivent le système immunitaire pour survivre et écarter

L'objectif de la plupart des cancers est d'élever et assurer le fuselage de l'hôte. Le système immunitaire a longtemps été dans les réticules des chercheurs de cancer, en tant que lui joue un rôle central en défendant le corps humain de l'invasion étrangère. Dans une étude neuve, les chercheurs de l'université de Tsukuba ont indiqué que les tumeurs qui produisent une protéine soluble CD155 appelé s'accumulent dans les poumons des souris en désactivant le système immunitaire des animaux.

Le soluble CD155 est une protéine qui est effectuée par beaucoup de différentes cellules dans le fuselage et joue un rôle majeur dans la façon dont les cellules émigrent et se développent. Étonnant, plusieurs études par le groupe à l'université de Tsukuba ont prouvé que des taux sériques plus élevés du soluble CD155 peuvent être trouvés dans les patients présentant les types de cancer variés.

La corrélation n'implique pas la causalité. Nous avons voulu savoir particulièrement le soluble CD155 est impliqué dans l'accroissement du cancer. »

Kazuko Shibuya, auteur correspondant de l'étude et professeur agrégé

Pour fonctionner, les protéines grippent à d'autres protéines. CD155 a été montré au grippage aux protéines DNAM-1, TIGIT, et CD96, qui sont exprimés par les types variés de cellules immunitaires. Pour atteindre leur objectif, les chercheurs ont changé des cellules cancéreuses, cellules appelées du mélanome B16/BL6, en soluble CD155 de produit. Une fois injectées dans les souris normales ou les souris qui sont déficientes en TIGIT ou CD96, les cellules cancéreuses du soluble CD155-producing B16/BL6 pouvaient arranger et se développer dans leurs poumons, plus ainsi qu'avec les cellules cancéreuses B16/BL6 qui n'avaient pas été changées. Bien produit opposé, cependant, quand la même expérience a été effectuée avec des souris déficientes en DNAM-1--les chercheurs ne pourraient pas trouver une plus grande tumeur dans les poumons des animaux.

« Nos résultats prouvent que DNAM-1 était d'une certaine manière impliqué dans les actions de tumeur-introduction du soluble CD155, » dit l'auteur important de l'étude Genki Okumura. « Notre prochain objectif était de l'explorer plus plus loin comment les deux protéines agissent l'un sur l'autre pour activer l'accroissement du cancer ».

Les chercheurs ont alors épuisé un certain type de cellules immunitaires, cellules tueuses naturelles (NK) appelées, chez les souris et ont constaté que toute la différence entre les souris a disparu. Dans d'autres expériences, ils ont constaté que le soluble CD155 a empêché des cellules de NK de relâcher les petites protéines qui sont toxiques aux cellules cancéreuses en grippant à DNAM-1.

« Ce sont des résultats saisissants qui montrent comment une protéine unique peut rigoureusement changer le destin d'une tumeur. La désignation d'objectifs du soluble CD155 pourrait pour cette raison être une stratégie puissante neuve pour traiter le cancer, » dit Shibuya.

Vu que les cellules tumorales doivent se protéger du système immunitaire pour se développer, trouvant et désactivant leurs voies de survivre pourraient signifier vaincre l'accroissement et le développement du cancer. La désignation d'objectifs du soluble CD155 a pu signifier un traitement amélioré pour différents types de cancer.

Source:
Journal reference:

Okumura, G., et al. (2020) Tumor-derived soluble CD155 inhibits DNAM-1–mediated antitumor activity of natural killer cells. Journal of Experimental Medicine. doi.org/10.1084/jem.20191290.