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Os pesquisadores desenvolvem a tecnologia não invasora radical para diagnosticar doenças pulmonares respiratórias

Os pesquisadores da universidade de Monash em Austrália desenvolveram a tecnologia não invasora radical que pode ser usada para diagnosticar doenças pulmonares respiratórias, tais como a fibrose cística e o câncer pulmonar, e tratamentos potencial rápidos para pacientes.

Os pesquisadores têm tomado pela primeira vez a tecnologia limitada geralmente às facilidades do synchrotron da alto-tecnologia em um ajuste comum do laboratório, e têm aplicado a imagem lactente quatro-dimensional nova da velocidade do raio X (XV tecnologia) para fornecer imagens a alta definição e sensíveis do tempo real do fluxo de ar através dos pulmões em organismos vivos.

O estudo, conduzido pelo Dr. Rhiannon Murrie do departamento da engenharia mecânica e aeroespacial na universidade de Monash, mostra que o impacto que provável esta tecnologia tem na detecção da doença respiratória, monitoração e tratamento com os meios não invasores e do não-terminal.

A tecnologia igualmente tem o potencial considerar se os tratamentos para doenças respiratórias estão trabalhando muito mais cedo.

A tecnologia tem sido comercializada desde pela empresa Australiano-baseada 4Dx da MED-tecnologia limitada, conduzido pelo CEO e pelo professor anterior Andreas Fouras do pesquisador da universidade de Monash. A tecnologia upscaled para os ensaios clínicos humanos que ocorrem nos EUA, com fase onde eu já terminei com sucesso.

O estudo foi publicado nos relatórios científicos da pesquisa de renome internacional da natureza em janeiro de 2020.

O diagnóstico adiantado e a monitoração em curso de doenças pulmonares genéticas e crônicas, tais como a fibrose cística, asma e câncer pulmonar, são impedidos actualmente pela incapacidade capturar a distribuição espacial da função pulmonar em um pulmão de respiração.

Desde que os testes de função pulmonars são medidos na boca, estes testes são incapazes de localizar onde no pulmão toda a mudança na função origina. Adicionalmente, varreduras do CT, ao fornecer imagens da qualidade 3D, não possa imagem o pulmão quando respirar, que significa que o fluxo de ar através das vias aéreas e no tecido de pulmão não pode ser medido.”

Dr. Rhiannon Murrie, departamento da engenharia mecânica e aeroespacial na universidade de Monash

A pesquisa pelo Dr. Murrie e a colaboração multidisciplinar dos físicos, dos coordenadores, dos biólogos e dos clínicos está mudando esta aproximação ao diagnóstico e ao tratamento das doenças pulmonares, determinando o movimento e o fluxo de ar funcionais do pulmão nos ratos vivos, adquiridos com a tecnologia do raio X em 30 frames por segundo.

Uma comparação de um modelo do rato da fibrose cística contra um rato saudável do controle permitiu que os pesquisadores observassem uma redução dramática na aeração do pulmão no pulmão esquerdo do rato doente pela maior parte devido a um trajecto obstruído da via aérea.

Os pesquisadores podiam localizar os lugar exactos onde as deficiências do pulmão estaram presente e o lugar da obstrução que causa o fluxo de ar restrito.

A experimentação bem sucedida abre avenidas para que as doenças respiratórias sejam diagnosticadas, tratadas e controladas mais cedo a tecnologia do que actual permite e em uma dose de radiação mais baixa do que exploração actual do CT.

“A capacidade para executar esta técnica no laboratório faz estudos longitudinais na progressão da doença e revelação do tratamento praticável em facilidades prontamente acessíveis através do mundo,” o Dr. Murrie disse.

“Esta que encontra é uma etapa emocionante em avançar a compreensão das doenças pulmonares e dos tratamentos que afectam milhões de povos global, e particularmente para aqueles com fibrose cística, que afecta mais de 70.000 povos no mundo inteiro.”

O professor Fouras disse:

Eu sou satisfeito ver esta tecnologia, desenvolvida originalmente na universidade de Monash, e sendo comercializado agora para maximizar o impacto clínico, igualmente permitindo a investigação médica pioneiro como este.”

Source:
Journal reference:

Murrie, R.P., et al. (2020) Real-time in vivo imaging of regional lung function in a mouse model of cystic fibrosis on a laboratory X-ray source. Scientific Reports. doi.org/10.1038/s41598-019-57376-w.