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L'étude fournit les petits groupes neufs au sujet du polyposis traitement-associé dans des survivants de cancer d'enfance

Dans aujourd'hui en ligne publié de papier, les chercheurs de Dana-Farber Cancer Institute fournissent les petits groupes neufs au sujet d'un état récent découvert en lequel les survivants de cancer d'enfance développent les polypes appelés de nombreux accroissements côlorectaux en dépit de ne pas avoir une susceptibilité héréditaire à l'état.

La condition, connue sous le nom de polyposis traitement-associé, ou le TARAUD, a été décrite la première fois par des scientifiques de Dana-Farber en 2014 basés sur un groupe de cinq patients. L'étude neuve présente un regard plus profond à la condition, basée sur des caractéristiques de 34 patients à huit centres de lutte contre le cancer autour des USA.

Le développement des polypes côlorectaux - accroissements cahot cahot anormaux de tissu - dans la personne est un facteur de risque pour le cancer colorectal. Polyposis, une condition en laquelle beaucoup de polypes se développent dans le tube intestinal, signale souvent une prédisposition au cancer colorectal et à d'autres malignités. Les gens diagnostiqués avec le polyposis, ainsi que leurs parents, sont type informés subir l'examen critique accru et d'autres chirurgies invasives pour trouver les accroissements anormaux à la partie possible. En connaissant les signes spécifiques de TARAUD - et en sachant que ce n'est pas une partie d'un syndrome familial - les médecins peuvent stocker les examens critiques inutiles de membres de la famille et assurer des patients recevez la demande de règlement correcte.

Les « survivants du cancer dans l'enfance ou le jeune âge adulte ont un risque accru pour un grand choix de cancers et des conditions noncancerous, y compris des cancers colorectaux et des polypes, pendant les années après demande de règlement, » dit Leah Biller, DM, médecin-chercheuse chez le Dana-Farber Cancer Institute et le Brigham et hôpital des femmes (BWH), le premier auteur de l'étude, aujourd'hui en ligne publié par la recherche de prévention contre le cancer de tourillon. « Quand ils développent le polyposis, nous souvent sommes préoccupés par une cause héréditaire et recommandons de vérifier pour voir s'ils ont une tige héritée à la condition. FILETEZ les patients, cependant, développez le polyposis sans susceptibilité héréditaire connue. Ceci a proposé que tandis que leur état imitait les sympt40mes des syndromes héréditaires de polyposis, c'ait été un phénomène indépendant. »

Pour coincer les caractéristiques du TARAUD - et le discerner potentiellement du polyposis héréditaire - les chercheurs ont eu besoin des caractéristiques de nombreux patients dans la condition. Facilité par des collègues chez Dana-Farber, Brigham et femmes et sept autres centres de demande de règlement en travers des États-Unis, ils ont recueilli des caractéristiques de 34 patients avec le TARAUD qui n'a pas eu une tige génétique héréditaire ou connue à la condition mais avaient été traités avec la chimiothérapie et/ou la radiothérapie pour des cancers d'enfance.

Les patients avec le TARAUD ont développé le polyposis une médiane de 27 ans après leur traitement contre le cancer. Les chercheurs ont également constaté que 35% des patients a eu plus de 50 polypes côlorectaux, et 94% a eu les types multiples de polypes, y compris des adénomes, des polypes dentelés, des polypes hyperplasiques, et des hamartomes. Ceci diffère d'autres syndromes héréditaires de polyposis dans lesquels tous les polypes sont généralement du même type.

Les chercheurs ont également constaté que 74% des patients avait remarqué d'autres complications liées au traitement contre le cancer : 50% avait été diagnostiqué avec des conditions cancéreuses en dehors du côlon ; et 47% avait été diagnostiqué dans des conditions non-cancéreuses indicatives du traitement contre le cancer antérieur. Ces découvertes proposent que les gens qui développent le TARAUD peuvent être particulièrement susceptibles des conditions demande de règlement demande de règlement généralement les auteurs d'étude disent.

Le TARAUD semble être un état acquis qui imite des syndromes familiaux variés de cancer colorectal mais est biologiquement distinct de eux. Le fait qu'il prend différentes formes et concerne différents types de polypes propose qu'il puisse y avoir des voies biologiques multiples impliquées dans son développement. Nous travaillons pour comprendre mieux ces voies afin d'améliorer la demande de règlement de elle et d'autres conditions demande de règlement demande de règlement. »

Matthew Yurgelun, DM, un oncologiste chez Dana-Farber se spécialisant dans le cancer gastrointestinal et directeur du syndrome de Lynch centrent chez Dana-Farber