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O estudo fornece detalhes novos sobre polyposis terapia-associado em sobreviventes do cancro da infância

Em um papel hoje em linha publicado, pesquisadores do Dana-Farber Cancer Institute fornece detalhes novos sobre uma condição recentemente descoberta em que os sobreviventes do cancro da infância desenvolvem os crescimentos colorectal numerosos chamados pólipos apesar de não ter uma susceptibilidade hereditária à condição.

A circunstância, conhecida como polyposis terapia-associado, ou a TORNEIRA, foram descritas primeiramente pelos cientistas de Dana-Farber baseados em 2014 em um grupo de cinco pacientes. O estudo novo apresenta um olhar mais profundo na circunstância, com base em dados de 34 pacientes em oito centros do cancro em torno dos E.U.

A revelação dos pólipos colorectal - anormais colisão-como crescimentos do tecido - no indivíduo é um factor de risco para o cancro colorectal. Polyposis, uma circunstância em que muitos pólipos crescem no intervalo intestinal, sinaliza frequentemente uma predisposição ao cancro colorectal e às outras malignidades. Os povos diagnosticados com polyposis, assim como seus parentes, são recomendados tipicamente submeter-se à selecção aumentada e a outros procedimentos invasores para detectar os crescimentos anormais na fase a mais adiantada possível. Conhecendo os sinais específicos da TORNEIRA - e sabendo que não é parte de uma síndrome familiar - os médicos podem poupar selecções desnecessárias dos membros da família e para assegurar pacientes receba o tratamento apropriado.

Os “sobreviventes do cancro na infância ou na idade adulta nova têm um risco aumentado para uma variedade de cancros e circunstâncias noncancerous, incluindo cancros e pólipos colorectal, nos anos após o tratamento,” diz Leah Biller, DM, médico-pesquisador no Dana-Farber Cancer Institute e no Brigham e hospital das mulheres (BWH), primeiro autor do estudo, publicado hoje em linha pela pesquisa da prevenção do cancro do jornal. “Quando desenvolvem o polyposis, nós frequentemente estamos referidos sobre uma causa hereditária e recomendamos testar para ver se têm uma relação herdada à circunstância. BATA pacientes, contudo, desenvolva o polyposis sem uma susceptibilidade hereditária conhecida. Isto sugeriu que quando sua condição imitou os sintomas de síndromes hereditárias do polyposis, fosse um fenômeno separado.”

Para fixar para baixo as características da TORNEIRA - e para o distinguir potencial do polyposis hereditário - dados necessários dos pesquisadores dos pacientes numerosos com a circunstância. Ajudado por colegas em Dana-Farber, Brigham e mulheres e outros sete centros do tratamento através dos E.U., recolheram dados de 34 pacientes com TORNEIRA que não teve uma relação genética hereditária ou conhecida à circunstância mas tinham sido tratados com a quimioterapia e/ou a radioterapia para cancros da infância.

Os pacientes com TORNEIRA desenvolveram o polyposis um número médio de 27 anos após seu tratamento contra o cancro. Os investigador igualmente encontraram que 35% dos pacientes teve mais de 50 pólipos colorectal, e 94% teve os tipos múltiplos de pólipos, incluindo adenomas, pólipos serrilhados, pólipos hyperplastic, e hamartoma. Isto contrasta com outras síndromes hereditárias do polyposis em que todos os pólipos são geralmente do mesmo tipo.

Os investigador igualmente encontraram que 74% dos pacientes tinha experimentado outras complicações associadas com o tratamento contra o cancro: 50% tinha sido diagnosticado com condições cancerígenos fora dos dois pontos; e 47% tinha sido diagnosticado com as circunstâncias não-cancerígenos indicativas do tratamento contra o cancro prévio. Estes resultados sugerem que os povos que desenvolvem a TORNEIRA possam ser especialmente suscetíveis às circunstâncias tratamento-relacionadas geralmente, os autores do estudo dizem.

A TORNEIRA parece ser uma condição adquirida que imite várias síndromes colorectal familiares do cancro mas é biològica distinta delas. O facto de que toma formulários diferentes e envolve tipos diferentes de pólipos sugere que possa haver uns caminhos biológicos múltiplos envolvidos em sua revelação. Nós estamos trabalhando para compreender melhor estes caminhos a fim melhorar o tratamento dele e de outras circunstâncias tratamento-relacionadas.”

Matthew Yurgelun, DM, um oncologista em Dana-Farber que especializa-se no cancro gastrintestinal e director da síndrome de Lynch centra-se em Dana-Farber