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El estudio ofrece a los nuevos detalles sobre polyposis terapia-asociado en sobrevivientes del cáncer de la niñez

En un papel el hoy en línea publicado, investigadores del Dana-Farber Cancer Institute ofrece a los nuevos detalles sobre una condición recientemente descubierta en la cual los sobrevivientes del cáncer de la niñez desarrollen los incrementos colorrectales numerosos llamados los pólipos a pesar de no tener una susceptibilidad hereditaria a la condición.

La condición, conocida como polyposis terapia-asociado, o el GOLPECITO, primero fue descrita por los científicos de Dana-Farber basados en 2014 en un grupo de cinco pacientes. El nuevo estudio presenta una mirada más profunda en la condición, sobre la base de datos a partir de 34 pacientes en ocho centros del cáncer alrededor de los E.E.U.U.

El revelado de los pólipos colorrectales - anormales topetón-como incrementos del tejido - en individuo es un factor de riesgo para el cáncer colorrectal. Polyposis, una condición en la cual muchos pólipos crezcan en el trecho intestinal, hace señales a menudo una predisposición al cáncer colorrectal y a otras malignidades. Aconsejan la gente diagnosticada con polyposis, así como sus parientes, típicamente experimentar la investigación creciente y otros procedimientos invasores para descubrir los incrementos anormales en el primero tiempo posible. Conociendo los signos específicos del GOLPECITO - y sabiendo que no es parte de un síndrome familiar - los médicos pueden pasar sin investigaciones innecesarias de los miembros de la familia y asegurar a pacientes reciba el tratamiento apropiado.

Los “sobrevivientes del cáncer en niñez o edad adulta joven tienen un riesgo creciente para una variedad de cánceres y las condiciones noncancerous, incluyendo cánceres y pólipos colorrectales, en los años después del tratamiento,” dice a Leah Biller, Doctor en Medicina, médico-investigador en el Dana-Farber Cancer Institute y Brigham y el hospital de las mujeres (BWH), primer autor del estudio, publicado hoy en línea por la investigación de la prevención de cáncer del gorrón. “Cuando desarrollan polyposis, nos referimos sobre una causa hereditaria y recomendamos a menudo el probar para ver si tienen un eslabón heredado a la condición. GOLPEE LIGERAMENTE a los pacientes, sin embargo, desarrolle el polyposis sin una susceptibilidad hereditaria sabida. Esto sugirió que mientras que su condición imitó los síntomas de los síndromes hereditarios del polyposis, fuera un fenómeno separado.”

Para precisar las características del GOLPECITO - y potencialmente distinguirlo de polyposis hereditario - los investigadores necesitaron datos de pacientes numerosos con la condición. Ayudado por los colegas en Dana-Farber, Brigham y las mujeres y siete otros centros del tratamiento a través de los E.E.U.U., recopilaron datos a partir de 34 pacientes con el GOLPECITO que no tenía un eslabón genético hereditario o sabido a la condición pero habían sido tratados con la radioterapia de la quimioterapia y/o para los cánceres de la niñez.

Los pacientes con el GOLPECITO desarrollaron polyposis un punto medio de 27 años después de su tratamiento contra el cáncer. Los investigadores también encontraron que el 35% de los pacientes tenían más de 50 pólipos colorrectales, y el 94% tenían tipos múltiples de pólipos, incluyendo adenomas, pólipos dentados, pólipos hyperplastic, y amartomas. Esto pone en contraste con otros síndromes hereditarios del polyposis en los cuales todos los pólipos sean generalmente del mismo tipo.

Los investigadores también encontraron que el 74% de los pacientes habían experimentado otras complicaciones asociadas al tratamiento contra el cáncer: el 50% habían sido diagnosticados con condiciones cacerígenas fuera del colon; y el 47% habían sido diagnosticados con las condiciones no-cacerígenas indicativas del tratamiento contra el cáncer anterior. Estas conclusión sugieren que esa gente que desarrollan el GOLPECITO pueden ser especialmente susceptibles a las condiciones tratamiento-relacionadas generalmente los autores del estudio digan.

El GOLPECITO aparece ser una condición detectada que imita diversos síndromes colorrectales familiares del cáncer pero es biológico distinto de ellos. El hecho de que tome diversas formas e implique diversos tipos de pólipos sugiere que pueda haber caminos biológicos múltiples implicados en su revelado. Estamos trabajando para entender mejor estos caminos para perfeccionar el tratamiento de él y de otras condiciones tratamiento-relacionadas.”

Matthew Yurgelun, Doctor en Medicina, oncólogo en Dana-Farber que se especializa en cáncer gastrointestinal y director del síndrome de Lynch centra en Dana-Farber