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Les chercheurs découvrent des antibiotiques avec la seule approche aux bactéries de attaque

Un groupe neuf d'antibiotiques avec une seule approche aux bactéries de attaque a été découvert, lui effectuant un candidat clinique prometteur dans le combat contre la résistance antimicrobienne.

Neuf-a trouvé le corbomycin et le complestatin peu de-su pour avoir une voie jamais-avant-vue de détruire des bactéries, qui est réalisée en bloquant le fonctionnement de la paroi cellulaire bactérienne. La découverte vient d'une famille des glycopeptides appelés d'antibiotiques qui sont producedM par des bactéries de saleté.

Les chercheurs ont également expliqué chez les souris que ces antibiotiques neufs peuvent bloquer des infections provoquées par le staphylocoque doré résistant à la drogue qui est un groupe de bactéries qui peuvent entraîner beaucoup de graves infections.

Les découvertes étaient publiées en nature aujourd'hui.

Les bactéries ont une paroi autour de l'extérieur de leurs cellules qui leur donne la forme et est une source de force.

Les antibiotiques comme des bactéries de destruction de pénicilline en évitant l'établissement de la paroi, mais les antibiotiques que nous avons trouvé réellement le travail en faisant l'opposé - ils empêchent la paroi d'être décomposée. Il est critique pour que la cellule divise ce.

Pour qu'une cellule se développe, il doit se diviser et augmenter. Si vous bloquez complet la perte de la paroi, elle est comme elle est enfermée dans une prison, et ne peut pas augmenter ou se développer. »

Beth Culp, auteur de l'étude le premier, le candidat de PhD en biochimies et les sciences biomédicales chez McMaster

Regardant l'arbre généalogique des membres connus des glycopeptides, les chercheurs ont étudié les gènes de ceux manquant des mécanismes connus de résistance, avec l'idée qu'ils pourraient être un antibiotique expliquant une voie différente d'attaquer des bactéries.

« Nous avons présumé que si les gènes qui ont préparé ces antibiotiques étaient différents, peut-être la voie qu'ils ont détruit les bactéries était également différente, » a indiqué Culp.

Le groupe a confirmé que la paroi bactérienne était le site de l'action de ces antibiotiques neufs utilisant des techniques d'imagerie de cellules en collaboration avec Yves Brun et son équipe d'Université de Montréal.

Culp a dit : « Cette approche peut être appliquée à d'autres antibiotiques et nous aider à découvrir des neufs avec différents mécanismes d'action. Nous avons trouvé un antibiotique complet neuf dans cette étude, mais depuis lors, nous avons trouvé quelques autres dans la même famille qui ont ce même mécanisme neuf. »