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I ricercatori scoprono gli antibiotici con l'approccio unico ai batteri d'attacco

Un nuovo gruppo di antibiotici con un approccio unico ai batteri d'attacco è stato scoperto, rendentegli un candidato clinico di promessa nella lotta contro la resistenza antimicrobica.

Neo-ha trovato il corbomycin e il complestatin poco-noto per avere un modo mai-prima-veduto uccidere i batteri, che è raggiunto bloccando la funzione della parete cellulare batterica. La scoperta viene da una famiglia degli antibiotici chiamati glicopeptidi che sono producedM dai batteri del terreno.

I ricercatori egualmente hanno dimostrato in mouse che questi nuovi antibiotici possono bloccare le infezioni causate dallo staphylococcus aureus resistente alla droga che è un gruppo di batteri che possono causare molte infezioni serie.

I risultati sono stati pubblicati oggi in natura.

I batteri hanno una parete intorno all'esterno delle loro celle che dà loro la forma ed è una sorgente di resistenza.

Gli antibiotici come i batteri di uccisione della penicillina impedendo la costruzione della parete, ma gli antibiotici che abbiamo trovato realmente il lavoro facendo l'opposto - essi impediscono la parete essere ripartita. Ciò è critica affinchè la cella si divida.

In modo che una cella da svilupparsi, deve dividersi ed espandersi. Se completamente bloccate il guasto alla parete, è come è bloccata in una prigione e non può espandersi o svilupparsi.„

Beth Culp, autore dello studio il primo, candidato di PhD in biochimica e scienze biomediche a McMaster

Esaminando l'albero genealogico dei membri conosciuti dei glicopeptidi, i ricercatori hanno studiato i geni di quelli che mancano dei meccanismi conosciuti della resistenza, con l'idea che potrebbero essere un antibiotico che dimostra un modo diverso di attaccare i batteri.

“Abbiamo supposto che se i geni che facessero questi antibiotici fossero differenti, forse il modo che hanno ucciso i batteri fosse egualmente differente,„ ha detto Culp.

Il gruppo ha confermato che la parete batterica era il sito di atto di questi nuovi antibiotici facendo uso delle tecniche di rappresentazione delle cellule in collaborazione con Yves Brun ed il suo gruppo dal Université de Montréal.

Culp ha detto: “Questo approccio può applicarsi ad altri antibiotici ed aiutarci a scoprire i nuovi con differenti meccanismi di atto. Abbiamo trovato un completamente nuovo antibiotico in questo studio, ma da allora, abbiamo trovato alcuni altri nella stessa famiglia che avessero questo stesso nuovo meccanismo.„