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La découverte étonnante au sujet de la tumeur cérébrale d'enfance peut débloquer des traitements contre le cancer neufs

Une découverte étonnante au sujet d'une forme rare de cancer du cerveau d'enfance propose une approche neuve de demande de règlement pour ce cancer et, potentiellement, beaucoup d'autres.

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Les chercheuses Ying Jiang, gauche, et le Hui Zong étaient la partie de l'équipe qui a trouvé qu'un type de cancer prétendu simple était plus complexe que la pensée, ouvrant les avenues potentielles pour la demande de règlement. (Photo par Dan Addison, transmissions d'université)

Les chercheurs à l'université de l'École de Médecine de la Virginie ont déterminé que le cancer prétendu simple, médulloblastome appelé, formes un réseau inopinément compliqué pour conduire son accroissement. Quelques cellules tumorales se transforment réellement en un autre type de cellule totalement. La découverte soulève la possibilité passionnante que les médecins peuvent pouvoir intervenir pour arrêter la maladie - et probablement d'autres cancers aussi bien.

Aboutissez le chercheur Hui Zong, PhD, du service de l'UVA de la microbiologie, immunologie et la biologie de cancer et le centre de lutte contre le cancer d'UVA, suspects cette formation de réseau est courant dans le cancer. « Je penserais que ceci va se produire dans toutes sortes de types de cancer, » il a dit. « Juste comme la formation d'un organe neuf, cancer est constitué par une collection de types de cellules qui supportent mutuellement et se règlent réciproquement. Ainsi la formation de réseau devrait être la norme plutôt que l'exception. »

Médulloblastome : Une modification furtive d'identité

Zong étudie le médulloblastome non seulement parce que c'est un cancer du cerveau dévastateur chez les enfants mais également parce que sa simplicité apparente permet à son équipe de fouiller profondément dans son réseau intérieur qui pourrait offrir des analyses dans d'autres types de cancer.

Ce cancer semble simple. Fondamentalement, on l'a connu que depuis de nombreuses années c'est juste un type de cellules qui prolifèrent hors du contrôle. Cependant, nous avons remarqué un paradoxe intéressant. Tandis que les cellules tumorales se développent réellement rapides dans le fuselage, elles se développent mauvais et seulement pendant un moment limité où nous les sortons et les mettons dans l'assiette d'a [laboratoire]. Ainsi nous avons soupçonné que quelques autres cellules puissent être dans le jeu. »

Hui Zong, chercheur de fil

Son enquête sur ce soupçon a tourné la compréhension de la science du médulloblastome sur sa tête. Utilisant un modèle novateur de la maladie, Zong et sien team les cellules tumorales marquées de sorte qu'ils semblent verts. Cela a mené à la première surprise : Tandis que toute autre cellule tape en dehors de la tumeur sont sans couleur, un type de cellules l'astrocyte qu'appelé a semblé vert, qui ne se produit jamais dans les régions du cerveau normales.

Le « astrocyte a été lié réellement au pronostic faible du médulloblastome, mais personne n'a jamais soupçonné son origine puisque la cellule d'origine pour le médulloblastome ne provoque normalement jamais des astrocytes. Le fait que les astrocytes tumeur-associés partagent la même couleur avec des cellules tumorales propose qu'ils viennent réellement des cellules tumorales, » il a dit. « Tellement quelques cellules tumorales changent fondamentalement complet leur identité pour inciter une cellule indépendante à taper. »

C'était un fumier seule. Mais il prouvé pour être juste le début d'un procédé complexe qui consolide l'accroissement de ce cancer « simple ».

Une voie neuve de traiter le cancer ?

Les astrocytes, les chercheurs ont trouvé, microglia appelé de cellules immunitaires de détournement au profit de la tumeur. Ils contraignent le microglia pour produire une substance indispensable pour le facteur de croissance insulinoïde appelé 1 de prolifération de tumeur, ou IGF1. Ainsi, essentiellement, un nombre restreint de cellules tumorales se transforment en un autre type de cellules, qui contraint un troisième type de cellules pour alimenter l'accroissement de la tumeur.

Zong appelé cet « important superbe de processus complexe pour la progression tumorale. » Les bonnes nouvelles : Un réseau si compliqué expose le médulloblastome à beaucoup d'interventions potentielles pour arrêter son étape progressive. Zong a dit qu'il espère transformer le micro-environnement entourant la tumeur pour la rendre « anticancéreuse. »

Je suis plein d'espoir que, avec une méthode soigneusement conception, nous puissions non seulement réduire la production d'IGF1 de microglia mais également les activer dans le mode de tumeur-attaque. Une fois qu'activé, le microglia pourrait même recruter [des cellules immunitaires appelées] des cellules de T et des cellules de B dans la tumeur pour combattre hors circuit la malignité ensemble. »

Hui Zong, chercheur, UVA

Un effort d'équipe

Zong et ses collègues ont décrit leurs découvertes dans la cellule de tourillon scientifique. L'équipe de recherche s'est composée de Maojin Yao, P. Britten Ventura, Ying Jiang, Fausto J. Rodriguez, Lixin Wang, Justin S.A. Perry, Yibo Yang, Kelsey Wahl, Rowena B. Crittenden, Mariko L. Bennett, Qi de Lin, gong de Cong- Cong, Xiao-Nan Li, Ben A. Barres, Timothy P. Bender, Kodi S. Ravichandran, Kevin A. Janes, Charles G. Eberhart et Zong.

La largeur du travail a été rendue possible par des collaborations très unies parmi une équipe des experts sur la biologie de tumeur, la biologie glial, l'immunologie, la pathologie humaine, la bio-informatique et la génétique de souris. Une équipe intense que l'effort des trois Co-premiers auteurs était absolument instrumental pendant ce projet provocant, Zong a noté.