Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les scientifiques enregistrent l'activité prometteuse du médicament visé par roman dans les patients présentant le cancer avancé de rein

Les scientifiques enregistrent l'activité prometteuse d'un médicament nouveau qui vise un gestionnaire moléculaire principal de cancer à cellules rénales de cellule claire (ccRCC) dans les patients présentant la maladie métastatique.

Les chercheurs du Dana-Farber Cancer Institute enregistrent à un taux de réponse de 24 pour cent en travers de toutes les catégories de risque des patients donnés un agent classe première oral qui vise le facteur hypoxie-inductible (HIF) 2 a, qui introduit l'accroissement neuf de vaisseau sanguin des tumeurs de ce rein d'essences.

Des effets du traitement avec du médicament, connu sous le nom de MK-6482, sont présentés dans un résumé d'une étude de la phase I/II au colloque génito-urinaire de cancers d'ASCO 2020. Basé sur ces découvertes, un essai de la phase III a été lancé.

Un médicament neuf comme agent unique montrant un taux de réponse général de 24 pour cent en travers de toutes les catégories de risque - pauvres, intermédiaires, et bonnes et en une population fortement réfractaire - est tout à fait prometteur. »

Toni Choueiri, DM, premier auteur du résumé

Choueiri est directeur du centre décharné pour l'oncologie génito-urinaire et du professeur de médecine de Jerome et de Nancy Kohlberg à la Faculté de Médecine de Harvard.

Le médicament vise une composante du mécanisme du fuselage pour détecter des niveaux de l'oxygène et allumer les gènes qui permettent au fuselage de régler sur l'hypoxie - une pénurie d'oxygène - en effectuant plus d'hématies et en formant les vaisseaux sanguins neufs. Le scientifique de Dana-Farber et Jr. de William G. Kaelin du mentor et du collaborateur de Choueiri, DM ont partagé le prix 2019 Nobel en médicament avec deux autres chercheurs pour se démêler ce mécanisme complexe, qui peut être détourné par le cancer pour aider des tumeurs pour survivre et se développer.

Dans l'immense majorité de patients présentant le carcinome rénal de cellule claire, une protéine de suppresseur de tumeur connue sous le nom de von Hippel Lindau (VHL) n'est pas fonctionnelle. Comme résultat, les protéines inductibles de facteur (HIF) d'hypoxie s'accumulent à l'intérieur de la cellule tumorale, incorrectement la signalisation il y a une pénurie d'oxygène, et activer la formation des vaisseaux sanguins, alimentant la croissance tumorale. Comprenant ce procédé anormal a préparé le terrain pour les médicaments contre le cancer neufs - MK-6482 étant l'un d'entre eux et est distinct parce qu'il vise HIF-2a menant directement à bloquer l'accroissement de cellule cancéreuse, la prolifération, et la formation de vaisseau sanguin anormal.

L'étude de MK-6482 a compris 55 patients présentant le cancer avancé de rein de cellule claire qui a eu une moyenne de 3 lignes antérieures des traitements.

Après une période complémentaire médiane de 13 mois, le taux de réponse général était de 24 pour cent. Quarante et un patients ont eu la maladie stable avec un régime de lutte contre la maladie (réaction complète plus la réaction partielle plus la maladie stable) de 80 pour cent. Il y avait des réactions partielles dans deux de cinq patients de favorable-risque ; 10 de 40 Patients à risque intermédiaire ; et un de 10 patients de mauvais-risque.

La durée moyenne de la réaction n'avait pas été atteinte : 81 pour cent de patients ont eu une réaction prévue de plus de six mois, et le traitement prolongé de 16 patients au delà de 12 mois. Le taux de réponse progressif étape médian était de 11 mois.

Les auteurs ont conclu que MK-6482 « bien-est toléré avec un profil de sécurité favorable et une activité prometteuse expliquée d'unique-agent dans les patients fortement traités préalablement » présentant le cancer de rein de cellule claire en travers des groupes à risque variés.