O FDA aprova o primeiro tratamento oral da imunoterapia para a alergia nas crianças, adolescentes do amendoim

A medicina da Universidade de Chicago era parte de um ensaio clínico que do marco aquela conduziu à aprovação pelos E.U. Food and Drug Administration do primeiro tratamento oral da imunoterapia para a alergia do amendoim nas crianças e nos adolescentes.

Os amendoins estão entre as alergias de alimento as mais comuns, afetar 1,6 milhão crianças calculadas nos Estados Unidos, de acordo com um estudo 2018 publicado na pediatria do jornal. Palforzia, manufacturado por Aimmune Terapêutica Inc., deve significativamente reduzir a severidade de reacções alérgicas, incluindo o anaphylaxis, após a exposição acidental do amendoim.

Os pacientes que eu tratei expressaram universal o relevo que já não têm que viver no medo constante que uma mordida errada de algo com amendoins conduzirá a uma injecção da emergência da epinefrina.”

Christina Ciaccio, DM, CAM, professor adjunto da medicina de UChicago da pediatria e a medicina e investigador principal do local

Ciaccio administrou o tratamento como parte de um ensaio clínico 2018 financiado pela terapêutica de Aimmune. Durante a experimentação, os pacientes nos locais, incluindo no hospital de crianças do recém-vindo da medicina de UChicago, receberam o tratamento. A pesquisa foi conduzida em 10 países através de America do Norte e de Europa.

“Eu não posso sublinhar bastante que jogo-cambiador será para que os médicos e os pacientes da alergia de alimento tenham um produto aprovado pelo FDA para tratar eficazmente a alergia do amendoim,” Ciaccio disse. “Até agora, nós não pudemos fazer qualquer coisa mas para dizer os pacientes monitoram com cuidado o que estão comendo e para ser preparado sempre com um autoinjector da epinefrina caso que uma reacção ocorre.”

A terapêutica de Aimmune não anunciou ainda quando PALFORZIA estará disponível aos pacientes.