Tratamiento contra el cáncer “único” universal

Thought LeadersAndrew Sewell, Ph.D.Research ProfessorCardiff University

Andrew Sewell habla a Noticia-Médico sobre su investigación de la ruptura, en la cual él ha descubierto un nuevo linfocito T que podría tratar la mayoría de los cánceres.

¿Cuál es terapia del CARRO?

La terapia del CARRO implica genético el dirigir de las T-células pacientes de modo que expresen un receptor quimérico del antígeno (CAR).

Los vehículos consisten en una proteína que ate a las células cancerosas, generalmente un anticuerpo, fundido al dominio de la transmisión de señales de un receptor del linfocito T (TCR). La idea es que un linfocito T del asesino que expresa el VEHÍCULO contrata a las células cancerosas y las elimina.

¿Por qué es este tratamiento limitado funcionando y los índices de éxito?

La terapia del CARRO ha trabajado bien como tratamiento de la recuperación para la leucemia linfocítica crónica (CLL) y la leucemia linfoblástica aguda.

El grupo de profesor Carl junio presentó resultados usando un VEHÍCULO que vio el marcador CD19 del linfocito B a través de dos papeles seminales publicados en New England Journal prestigioso del remedio.

La terapia del CARRO no ha trabajado para los tumores sólidos, que es qué compone la mayoría de los cánceres. No ha trabajado para las leucemias mieloides pues no hay moléculas reconocibles del objetivo que se pueden apuntar con los vehículos en estos cánceres.

¿Cuál es MR1 y cómo él difiere de HLA?

MR1 es una molécula importante nonclassical del complejo (MHC) de la histocompatibilidad. Las moléculas clásicas de MHC se llaman HLA en ser humano. Piezas de las moléculas de HLA actuales pequeñas de proteínas (llamadas un péptido) a las T-células.

La estructura de MR1 sugirió que puede ser que también presente los antígenos intercelulares a las T-células. De hecho, se sabe ya que MR1 puede presentar intermedios en biosíntesis de la vitamina a las T-células llamadas MAITs.

MR1 y HLA clasifican I

Haber de imagen: Pared de Aaron, universidad de Cardiff

Describa por favor su investigación reciente donde usted utilizó MR1 como objetivo para los receptores del linfocito T.

Determinamos por casualidad un linfocito T que podría matar a la mayoría de los tipos del cáncer sin la necesidad de un HLA específico.

Era obvio que el mecanismo por el cual este linfocito T reconocía a las células cancerosas era nuevo y digno de la exploración adicional. Para determinar qué este linfocito T reconocía en las células cancerosas nos utilizamos el entero-genoma CRISPR al golpe de gracia cada gen en las células cancerosas individualmente antes de girar nuestro linfocito T en estos objetivos.

El linfocito T mató a todas las células cancerosas a excepción de algunos. Razonamos que algunas de estas células restantes se pudieron eliminar en la molécula que el linfocito T utilizaba para determinar a las células cancerosas. Esta aproximación determinó MR1 como la molécula del objetivo.

Tratamiento del linfocito T

¿Cómo el TCR usted ha descubierto, tiene la capacidad de distinguir entre las células normales y las células cacerígenas?

Todavía no conocemos el mecanismo molecular exacto por el cual este linfocito T distingue una célula cacerígena de una célula sana.

Nuestros experimentos indican que MR1 está atando algo de las células cancerosas se reconocen que. Si utilizamos una molécula que conozcamos lazos a MR1, puede competir con el componente que es presentado de las células cancerosas, y ciega el reconocimiento.

¿Hay tipos del cáncer que lo hagan no MR1 expreso y, por lo tanto, sea inadecuado para este tratamiento?

Todas las células de carrocería se piensan para tener la capacidad de expresar MR1. Sin embargo, nuestro nuevo linfocito T no reconoció todos los tipos de cáncer tan allí es límites.

Estructura MR1Haber de imagen: Pared de Aaron, universidad de Cardiff

¿Qué las ventajas se tienen terapia única del cáncer del ` una'?

Muchas ventajas pueden ser consideradas. En primer lugar, significa que la misma terapia se podría potencialmente entregar a muchos pacientes de tal modo que reducían el costo.

También ofrece la posibilidad de un camino simplificado a través del marco regulador; una vez que una terapia se ha mostrado para ser segura y de manera efectiva para un cáncer puede ser probada y ser desarrollada rápidamente para otros cánceres.

¿Hay limitaciones que necesiten ser vencidas antes de esto se puedan trasladar a juicios clínicas?

La cosa más importante es mostrar que este linfocito T no reconoce ninguna células sana. Hasta ahora, la hemos probado con sobre 20 tipos sanos de la célula pero hay sobre 200 que diversa célula sana pulsa hacia adentro el cuerpo humano. El ataque contra apenas uno de estos tipos de la célula podía dar lugar a toxicidad severa del “lejos-objetivo”.

Otros factores pudieron afectar si la aproximación será efectiva pues las T-células necesitarán poder traficar al cáncer, penetrar el cáncer y vencer el microambiente inmunosupresivo que los cánceres sólidos pueden establecer.

Metodología del linfocito T

¿Qué hizo que usted quiere enfocar su investigación sobre las T-células?

Me centro en el receptor del linfocito T (TCR) porque se sienta en el corazón de la mayoría de la patología humana. El TCR orquestra inmunidad a la infección. No duraríamos una semana si no teníamos T-células.

La importancia de T-células puede ser considerada cuando el VIH baja el número de apenas un tipo de linfocito T y causa el SIDA. las T-células son también esenciales para la vacunación efectiva y, ahora sabemos que pueden protegernos contra cáncer.

las T-células también tienen algunos efectos negativos muy importantes pues son responsables del rechazo agudo de órganos trasplantados. También pienso que son la causa original de todas las enfermedades autoinmunes. Éstos, enfermedades a menudo debilitantes, nunca consiguen mejores y son responsables de una fracción importante del gasto de la atención sanitaria en países desarrollados.

Creo que la demencia y las enfermedades similares son enfermedades autoinmunes y que las T-células podrían desempeñar un papel importante en la iniciación de tales enfermedades. También está llegando a ser evidente que las T-células desempeñan un papel dominante en muchas reacciones alérgicas y que cuando responden a las moléculas que no deben reconocerlas puede causar enfermedades tales como enfermedad celiaca.

¿Dónde pueden los programas de lectura encontrar más información sobre su investigación?

Sobre Andrew Sewell, Ph.D.

La carrera de la investigación de Andrew Sewell comenzó en la universidad de Liverpool. Aquí, él aplicó su entrenamiento en química hacia estrategias de la fitoterapia, mientras que miraba fútbol en su tiempo libre.

Andy entonces vuelto a poner a la universidad de Utah que trabaja en la activación del gen por la tensión ambiental. Aquí, él también trabajó en perfeccionar sus habilidades del esquí.

En 1995, él se trasladó a Oxford para fomentar su investigación. Él comenzó a trabajar en las estrategias que el VIH y otros virus emplean para derribar inmunidad humana del linfocito T.Andrew Sewell

Entonces, en 2006, Andy se trasladó a Cardiff y tomó la posición de un profesor distinguido de la investigación en la Facultad de Medicina de Cardiff. Él ha tirante en Cardiff y es desde entonces actualmente investigador agradable del mayor de la confianza.

Su investigación actual ahora se centra en los antígenos y los receptores del linfocito T. Esto ha permitido que su investigación revista muchas diversas áreas de investigación incluyendo; trasplante la tolerancia, la enfermedad autoinmune, la inmunoterapia del cáncer y la inmunidad a la infección.

 

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Henderson, Emily. (2020, February 14). Tratamiento contra el cáncer “único” universal. News-Medical. Retrieved on February 23, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20200214/Universal-One-Size-Fits-All-Cancer-Treatment.aspx.

  • MLA

    Henderson, Emily. "Tratamiento contra el cáncer “único” universal". News-Medical. 23 February 2020. <https://www.news-medical.net/news/20200214/Universal-One-Size-Fits-All-Cancer-Treatment.aspx>.

  • Chicago

    Henderson, Emily. "Tratamiento contra el cáncer “único” universal". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20200214/Universal-One-Size-Fits-All-Cancer-Treatment.aspx. (accessed February 23, 2020).

  • Harvard

    Henderson, Emily. 2020. Tratamiento contra el cáncer “único” universal. News-Medical, viewed 23 February 2020, https://www.news-medical.net/news/20200214/Universal-One-Size-Fits-All-Cancer-Treatment.aspx.