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L'étude neuve décrit la réaction inflammatoire dans les astrocytes humains laboratoire-établis

Les astrocytes sont les cellules neurales avec beaucoup de rôles importants dans le système nerveux. L'inflammation de ces cellules se produit dans des infections de cerveau et des troubles neurodegenerative, un astrogliosis appelé de processus. Averti de ce procédé principal pour la prévention des maladies et de l'amélioration des traitements actuels, une équipe aboutie par des chercheurs à l'institut de D'Or pour universités fédérales enseignements et de recherche (IDOR) et cinq autres brésiliennes les publiées des premières études à observer catégoriquement cette réaction inflammatoire dans les astrocytes humains produits dans le laboratoire.

L'astrogliosis de condition peut retentir peu familier au grand public, mais ce procédé inflammatoire est courant à plusieurs maladies telles que Parkinson, Alzheimer, sclérose en plaques et malformations congénitales provoqués par le virus de Zika. Bien que l'astrogliosis soit bien étudié dans le domaine de neurologie, la majeure partie de la connaissance est venue des modèles animaux, une stratégie expérimentale qui contribue à l'avancement scientifique, mais il ne reproduit pas la complexité d'esprit humain. « L'expérimentation animale a sa pertinence incontestable dans la science, mais la réalité est qu'elle ne reproduit pas entièrement quelques aspects humains, particulièrement une fois associé aux réactions du système immunitaire. C'est le cas des cellules glial humaines, y compris les astrocytes, qui sont responsables de la maintenance métabolique des neurones et de leurs impulsions nerveuses », dit Pablo Trindade, auteur de l'étude du premier.

Pour comprendre le procédé inflammatoire de l'astrogliosis, le Coordinateur et le scientifique de recherches à l'université fédérale du Rio de Janeiro (UFRJ) et IDOR, Stevens Rehen, ont adopté une procédure de culture cellulaire qui est déjà sa signature dans plusieurs autres études sur l'esprit humain - parmi elles, le développement des organoids de cerveau qui ont aidé à marquer l'infection par un virus de Zika avec le début de la microcéphalie. La méthode employée par l'équipe de Rehen est la reprogrammation des cellules humaines trouvées dans l'urine des donneurs volontaires, les transformant en cellules souche pluripotent. Ces cellules souche sont alors stimulées devenir les astrocytes sains ou n'importe quelle autre cellule humaine nécessaires pour la recherche alors. Dans ce cas, de la création des astrocytes, les scientifiques ont mis ces cellules pour réagir avec une protéine inflammatoire, connue sous le nom de TNF, obtenant un plan de l'astrogliosis humain dans le laboratoire. Les résultats observés indiquent que le procédé d'inflammation se produit déjà dans la première heure, et il nuit graduellement des astrocytes fonctionnent au fil du temps.

En plus des modifications morphologiques de ces cellules, qui commencent à montrer de plus petits noyaux et des formes étirées, l'inflammation a également nui le fonctionnement primaire des astrocytes : le règlement des neurotransmetteurs, celui sont des substances sécrétées par des neurones responsables de la boîte de vitesses de l'information en travers des synapses. L'étude a recensé que les astrocytes humains sous l'astrogliosis ont montré le handicap dans la prise de glutamate. De la note, le glutamate est la neurotransmetteur stimulatoire la plus importante impliquée dans beaucoup de fonctions cérébrales comprenant apprendre et mémoire.

La publication est un point culminant dans les études au sujet de l'astrogliosis, puisque l'approche a permis à des scientifiques d'analyser le phénomène d'une voie non envahissante utilisant des cellules humaines. Les chercheurs précisent que la preuve et les méthodes de cette étude peuvent servir comme base d'autres investigations, y compris ceux destinés à découvrir les demandes de règlement neuves, qui peuvent améliorer la qualité de vie des gens souffrant de l'inflammation de cerveau déclenchée par des infections ou des maladies neurodegenerative.