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A molécula prometedora podia parar ou Parkinson lento

Uma molécula prometedora ofereceu a esperança para um tratamento novo que poderia parar ou Parkinson lento, algo que nenhum tratamento pode actualmente fazer.

Os pesquisadores da universidade de Helsínquia encontraram que a molécula BT13 manda o potencial aos ambos impulsionar níveis de dopamina, o produto químico que é perdido em Parkinson, assim como para proteger os neurónios deprodução da morte.

Os resultados do estudo, financiado no Reino Unido de Parkinson e hoje em linha publicado nas desordens de movimento do jornal, mostraram um aumento em níveis da dopamina nos cérebros dos ratos que seguem a injecção da molécula. BT13 igualmente activou um receptor específico nos cérebros do rato para proteger as pilhas.

Tipicamente, antes que os povos forem diagnosticados com Parkinson, têm perdido já 70-80 por cento de suas pilhas deprodução, que são envolvidas no movimento de coordenação.

Quando os tratamentos actuais mascararem os sintomas, não há nada que pode retardar sua progressão ou impede que mais neurónios estejam perdidos, e como os níveis da dopamina continuam a cair, os sintomas obtêm mais ruins e os sintomas novos podem aparecer.

Os pesquisadores estão trabalhando agora em melhorar as propriedades de BT13 para fazê-lo mais eficaz porque um tratamento potencial que, se bem sucedido, poderia beneficiar os 145.000 povos que vivem com o Parkinson no Reino Unido.

As construções do estudo na pesquisa precedente sobre uma outra molécula que visasse os mesmos receptors no cérebro, pilha glial linha-derivaram o factor neurotrophic (GDNF), um tratamento experimental para Parkinson que era o assunto de um documentário da BBC em fevereiro de 2019.  Quando os resultados não eram bem defenidos, GDNF mostrou a promessa de restaurar pilhas danificadas em Parkinson.

Contudo, a proteína de GDNF exige a cirurgia complexa entregar o tratamento ao cérebro porque é uma grande molécula que não possa cruzar a barreira do sangue-cérebro - uma barreira protectora que impeça que algumas drogas obtenham no cérebro.

BT13, uma molécula menor, pode cruzar a barreira do sangue-cérebro - e poderia conseqüentemente mais facilmente ser administrado como um tratamento, se mostrado para ser benéfico em uns ensaios clínicos mais adicionais.

O professor David Dexter, director-adjunto da pesquisa no Reino Unido de Parkinson, disse:

Os povos com Parkinson precisam desesperadamente um tratamento novo que possa parar a condição em suas trilhas, em vez apenas de mascarar os sintomas.

Um dos desafios os mais grandes para a pesquisa de Parkinson é como obter drogas após a barreira do sangue-cérebro, assim que a descoberta emocionante de BT13 abriu uma avenida nova para que a pesquisa explore, e a molécula mantem a grande promessa como uma maneira de retardar ou parar Parkinson.

Mais pesquisa é necessário transformar BT13 em um tratamento a ser testado nos ensaios clínicos, para considerar se realmente poderia transformar as vidas dos povos que vivem com o Parkinson.”

O Dr. Yulia Sidorova, pesquisador do chumbo no estudo, disse:

Nós estamos trabalhando constantemente em melhorar a eficácia de BT13. Nós estamos testando agora uma série de compostos BT13 similares, que foram previstos por um programa informático para ter mesmo melhores características.

Nosso objectivo último é progredir estes compostos aos ensaios clínicos em alguns anos seguintes.”

Source:
Journal reference:

Mahato, A.K., et al. (2019) Glial cell line–derived neurotrophic factor receptor Rearranged during transfection agonist supports dopamine neurons in Vitro and enhances dopamine release In Vivo. Movement Disorders. doi.org/10.1002/mds.27943.