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La molécula prometedora podía parar o Parkinson lento

Una molécula prometedora ha ofrecido la esperanza de un nuevo tratamiento que podría parar o Parkinson lento, algo que ningún tratamiento puede hacer actualmente.

Los investigadores de la universidad de Helsinki encontraron que la molécula BT13 hace que el potencial a ambos refuerce niveles de dopamina, la substancia química que se pierde en Parkinson, así como proteger a las neuronas dopamina-que producían contra la muerte.

Los resultados del estudio, cofinanzado por Reino Unido de Parkinson y hoy en línea publicado en los desordenes de movimiento del gorrón, mostraron un aumento en niveles de la dopamina en los cerebros de los ratones que seguían la inyección de la molécula. BT13 también activó un receptor específico en los cerebros del ratón para proteger las células.

Típicamente, para el momento en que diagnostiquen a la gente con Parkinson, ella ha perdido ya el 70-80 por ciento de sus células dopamina-que producían, que están implicadas en el movimiento que coordina.

Mientras que los tratamientos actuales encubren los síntomas, no hay nada que puede retrasar su progresión o evita que pierdan a más neuronas, y a medida que los niveles de la dopamina continúan caer, los síntomas consiguen peores y los nuevos síntomas pueden aparecer.

Los investigadores ahora están trabajando en perfeccionar las propiedades de BT13 para hacerlo más efectivo pues un tratamiento potencial que, si es acertado, podría beneficiar a las 145.000 personas que vivían con Parkinson en el Reino Unido.

Los emplear del estudio la investigación anterior sobre otra molécula que apunta los mismos receptores en el cerebro, célula glial línea-derivaron el factor neurotrophic (GDNF), un tratamiento experimental para Parkinson que era el tema de un documental de la BBC en febrero de 2019.  Mientras que los resultados no estaban claros, GDNF ha mostrado promesa de restablecer las células dañadas en Parkinson.

Sin embargo, la proteína de GDNF requiere cirugía compleja entregar el tratamiento al cerebro porque es una molécula grande que no puede cruzar la barrera hematoencefálica - una barrera protectora que evite que algunas drogas consigan en el cerebro.

BT13, una molécula más pequeña, puede cruzar la barrera hematoencefálica - y por lo tanto podría ser administrado más fácilmente como tratamiento, si estuvo mostrado para ser beneficioso en otras juicios clínicas.

Profesor David Dexter, diputado director de investigación en Reino Unido de Parkinson, dijo:

La gente con Parkinson necesita desesperadamente un nuevo tratamiento que pueda parar la condición en sus carriles, en vez apenas de encubrir los síntomas.

Uno de los retos más grandes para la investigación de Parkinson es cómo conseguir las drogas más allá de la barrera hematoencefálica, así que el descubrimiento emocionante de BT13 ha abierto una nueva avenida para que la investigación explore, y la molécula mantiene gran promesa como manera de reducir o de parar a Parkinson.

Más investigación es necesaria girar BT13 en un tratamiento que se probará en juicios clínicas, para considerar si podría transformar realmente las vidas de la gente que vivía con Parkinson.”

El Dr. Yulia Sidorova, investigador del guía en el estudio, dijo:

Estamos trabajando constante en perfeccionar la eficacia de BT13. Ahora estamos probando una serie de composiciones similares BT13, que fueron predichas por un programa de computadora para tener incluso mejores características.

Nuestro objetivo último es progresar estas composiciones a las juicios clínicas en algunos años que vienen.”

Source:
Journal reference:

Mahato, A.K., et al. (2019) Glial cell line–derived neurotrophic factor receptor Rearranged during transfection agonist supports dopamine neurons in Vitro and enhances dopamine release In Vivo. Movement Disorders. doi.org/10.1002/mds.27943.