La tecnica novella per studiare l'impionbatura del gene rivela le nuove comprensioni nel trattamento

I geni sono come le istruzioni, ma con le opzioni per lo sviluppo della più di una cosa. Daniel Larson, ricercatore senior all'istituto nazionale contro il cancro, studi questo trattamento “d'impionbatura„ del gene, che accade in celle normali e va storto nei cancri di sangue come la leucemia. Larson, il socio postdottorale Yihan pallido ed i colleghi hanno sviluppato una nuova tecnica per studiare il gene che impiomba ad un disgaggio senza precedenti, rivelante i nuovi dettagli nel trattamento. Larson presenterà il gruppo lavora domenica 16 febbraio, alla riunione annualeth 64 della società biofisica a San Diego, la California.

Immagini una lista delle istruzioni lunga con tre parti. Se parti di taglia incolla una e due voi poteste costruire insieme un camion di raccolta, o se incollaste le parti una e tre, potreste fare un'automobile. Poiché non vorreste tagliare il modello originale e perdere per sempre la parte delle vostre istruzioni, cominciate facendo una copia. Ciò è come funziona in nostre celle; Le istruzioni del DNA sono copiate in RNA, prima del taglio ed impiombata insieme e servendo da istruzioni per una proteina e le sue variazioni. L'impionbatura del gene è un modo importante che l'espressione genica è regolamentata per creare la diversità della proteina.

L'impionbatura è uno dei misteri di lunga durata nell'espressione genica, particolarmente per i geni umani perché la maggior parte del gene ottiene tagliato. Ancora non sappiamo la cella conosce dove impiombare. Egualmente abbiamo idea pochissima di come impiombare varia dalla cella alla cella e dalle sue conseguenze per biologia.„

Daniel Larson, ricercatore senior, istituto nazionale contro il cancro

Per cominciare rispondere a quelle domande, Larson, pallido e colleghi hanno sviluppato ed applicato un trucco genetico per contrassegnare migliaia di geni immediatamente per generare una visualizzazione completa di come il RNA sta facendo ed elaborando.

Il gruppo ha inserito un gene nel genoma delle cellule umane che induce le trascrizioni del RNA a diventare fluorescenti. Facendo uso della rappresentazione unicellulare di alto-capacità di lavorazione attraverso migliaia di celle, hanno tenuto la carreggiata il RNAs dai diversi geni mentre sono state fatte ed impiombato state in tempo reale. Comunque la sonda fluorescente è inserito stata a caso nel genoma, potevano usare in profondità l'ordinamento per determinare quale gene era stato contrassegnato e poi per abbinare quei dati ai dati della rappresentazione.

“I nostri risultati, da quasi 1.000 geni, mostrano che impiombare accade molto più spesso di chiunque precedentemente preveduto,„ Larson dice. Egualmente ha rivelato che c'è una quantità incredibile di variabilità nella sincronizzazione di espressione genica, dal lasso di tempo soggiorni di un gene dormienti, al lasso di tempo prima dell'impionbatura accade. E lo spliceosome, il commputer cellulare che fa l'impionbatura, sembra essere molto efficace a questo taglio e trattamento inserire, anche quando ha pezzi enormi da eliminare.

Larson spera che il suo nuovo metodo aiuti gli scienziati completamente a capire il gene che impiomba dallo spliceosome. “Poiché lo spliceosome è subito una mutazione frequentemente nel cancro, come lo spliceosome sta prendendo le decisioni e che cosa questi spliceosomes fanno è un mettere in discussione stampante nella medicina,„ Larson dice.