El sistema inmune puede apuntar otras áreas remotas del cerebro para perfeccionar la recuperación del recorrido

La nueva universidad de la investigación de Kentucky muestra que el sistema inmune puede apuntar otras áreas remotas del cerebro para perfeccionar la recuperación después de un recorrido.

El estudio en los ratones, publicados en PNAS por los investigadores de la universidad de Reino Unido del remedio, centro médico de la Universidad de Texas y Universidad de Pensilvania al sudoeste revela que después de un recorrido, las células de B emigran a las regiones alejadas del cerebro que se saben para generar las nuevas células neuronales así como para regular funciones cognoscitivas y de motor.

Las células de B son un tipo de glóbulo blanco que haga los anticuerpos. Se sabe menos y estudiado, sin embargo, que las células de B pueden producir los neurotrophins que regulan el revelado y el incremento de neuronas en el cerebro.

Un recorrido isquémico es el tipo más común de recorrido que suceso cuando una arteria en el cerebro se estorba, típicamente al lado de un coágulo de sangre. Después de recorrido isquémico, es bien sabido que las células de B viajan al sitio del recorrido como parte de la inmunorespuesta. Pero este nuevo estudio muestra que las células de B pueden también trasladarse a las áreas múltiples del cerebro - herido e ileso.

Esto es bastante único porque ensancha nuestra idea que necesitamos observar otras áreas del cerebro al estudiar el recorrido. Estas áreas son realmente críticas para la recuperación funcional así que podrían potencialmente ser objetivos para el revelado o las terapias de la droga.”

Ana Stowe, profesor adjunto BRITÁNICO en el departamento de la neurología y el autor mayor del estudio

Los investigadores estudiaron la recuperación del poste-recorrido de ratones y a través de entero-cerebro la proyección de imagen consideró que las células de B no sólo emigraron al infarto, o sitio del recorrido, pero a otras áreas que soportaban el motor y la recuperación cognoscitiva. Los ratones con las células de B agotadas experimentaron la recuperación reducida en estas áreas, confirmando estas conclusión.

Los resultados podían llevar a las nuevas avenidas terapéuticas para los pacientes del recorrido. Los centros para el control y prevención de enfermedades denuncian que el recorrido es una causa de cabeza de la incapacidad adulta y la quinta causa de la muerte de cabeza en los E.E.U.U. Actualmente, hay solamente dos tratamientos aprobados por la FDA para el recorrido agudo y ninguna terapéutica efectiva para ascender la reparación a largo plazo en el cerebro después de daño del recorrido.

“Este estudio sugiere que las células de B pudieran tener un papel más neurotrophic,” a Stowe dice. “Esperanzadamente de esto, podemos entender mejor los procesos inflamatorios después de recorrido - y el largo plazo, determina posiblemente qué subconjuntos de células inmunes pueden soportar la recuperación del recorrido.”

Source:
Journal reference:

Ortega, S.B, et al. (2020) B cells migrate into remote brain areas and support neurogenesis and functional recovery after focal stroke in mice. PNAS. doi.org/10.1073/pnas.1913292117.